黄热病,减毒活疫苗Yellow fever, live attenuated
编码XM3418
核心定义
一、药物基本属性
- 药品分类
生物制品(病毒疫苗) - 来源与性状
黄热病减毒活疫苗由17D病毒株制备,通过减毒处理保留免疫原性而降低致病性。疫苗为冻干制剂,需复溶后皮下或肌肉注射,性状符合国际疫苗生产标准。该疫苗自20世纪30年代投入使用,是全球公认的预防黄热病核心手段。 - 管理级别
非管制处方药(Rx-G)
作为常规预防性疫苗,需在医疗机构接种并遵循处方管理,但无特殊管制要求。 - 临床价值
首选药(F)
该疫苗是预防黄热病的唯一有效手段,接种后10天内90%以上人群产生免疫力,30天后免疫率可达99%,保护期超过10年,被世界卫生组织(WHO)列为疫区旅行者的必需接种疫苗。
二、核心功效与临床应用
- 预防黄热病毒感染:通过诱导中和抗体及细胞免疫应答,阻断病毒传播。
- 适用人群:
- 9月龄以上进入或居住于黄热病流行区的个体
- 实验室接触黄热病毒的高危人员
- 国际旅行健康证明要求的接种者(部分国家强制要求)
-
接种程序:
成人及9岁以上儿童:单剂0.5ml皮下注射,终身免疫(WHO建议无需加强);
6-18月龄儿童:部分指南建议间隔10年加强1剂(存在区域差异)。
三、使用禁忌与注意事项
- 副作用:
- 常见:注射部位疼痛/红肿(15-25%)、低热(<10%)
- 罕见:过敏反应(<0.01%)、疫苗相关神经/内脏疾病(<0.0002%)
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绝对禁忌:
- 免疫缺陷者(HIV感染者CD4<200/mm³、化疗患者等)
- 对疫苗成分(如鸡蛋蛋白)过敏史
- 胸腺疾病或胸腺切除史
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相对禁忌:
- 妊娠期(需评估疫区暴露风险)
- 急性发热性疾病(推迟接种)
- 60岁以上首次接种者(神经不良反应风险增加3-4倍)
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特殊警示:
接种后获得国际疫苗接种证书(小黄本),10天后生效;鸡蛋过敏者需皮试阴性后接种。
参考文献
- WHO《黄热病疫苗立场文件》(2023年更新)
- 美国CDC《黄热病疫苗使用指南》
- 《中华人民共和国药典》生物制品分册
注:具体接种方案需遵循当地疾病预防控制中心最新指南
特别提示:旅行前需咨询国际旅行卫生保健中心,确认目的地国家的疫苗要求。