盐酸普鲁卡因神经阻滞Nesacaine nerve block
编码XM4148
核心定义
一、药物基本属性
- 药品分类
化学药品(对氨基苯甲酸酯类局部麻醉药) - 来源与性状
- 性状:白色结晶性粉末,易溶于水,pH 3.5-5.5
- 历史:1905年由Alfred Einhorn首次合成,是首个合成局麻药
- 定义:短效酯类局麻药,通过阻断电压门控钠通道抑制神经冲动传导
- 管理级别
非管制处方药(Rx-G)
原因:属于常规局麻药,未被列入《麻醉药品和精神药品管理条例》管制范围 - 临床价值
首选药(F)
原因:神经阻滞和浸润麻醉的经典选择,起效快(5-10分钟),安全性较高
二、核心功效与临床应用
- 神经阻滞麻醉
- 牙科手术(如根管治疗)
- 四肢末梢手术(指/趾甲拔除)
- 产科会阴神经阻滞
- 浸润麻醉
- 小面积皮肤切口(疖肿切开)
- 浅表组织活检
- 诊断应用
- 鉴别周围神经痛(普鲁卡因试验性阻滞)
三、使用禁忌与注意事项
- 副作用
✔ 中枢神经系统:耳鸣、肌肉震颤(血药浓度>10μg/ml时)
✔ 心血管系统:剂量依赖性低血压、窦性心动过缓
✔ 过敏反应:酯类局麻药特有的类过敏反应(发生率0.04%) - 禁忌与风险
✘ 绝对禁忌:- 对氨基苯甲酸酯类药物过敏史
- 严重房室传导阻滞
✘ 相对禁忌: - 肝功能不全(血浆胆碱酯酶活性降低)
- 高铁血红蛋白血症易感者(代谢产物可诱发)
✘ 特殊警告: - 禁止与磺胺类药物联用(拮抗抗菌作用)
- 避免合用β受体阻滞剂(加重心动过缓)
参考文献
- 《局部麻醉药理学》(2023版)第4章:酯类局麻药的代谢特征
- NEJM临床实践指南:局麻药神经阻滞技术(2024年更新)
- 《临床麻醉学》第8版:普鲁卡因的临床应用与剂量控制