盐酸普鲁卡因神经阻滞Nesacaine nerve block

更新时间:2025-05-29 23:00:20
编码XM4148

核心定义

一、药物基本属性

  • 药品分类
    化学药品(对氨基苯甲酸酯类局部麻醉药)
  • 来源与性状
  • 性状:白色结晶性粉末,易溶于水,pH 3.5-5.5
  • 历史:1905年由Alfred Einhorn首次合成,是首个合成局麻药
  • 定义:短效酯类局麻药,通过阻断电压门控钠通道抑制神经冲动传导
  • 管理级别
    非管制处方药(Rx-G)
    原因:属于常规局麻药,未被列入《麻醉药品和精神药品管理条例》管制范围
  • 临床价值
    首选药(F)
    原因:神经阻滞和浸润麻醉的经典选择,起效快(5-10分钟),安全性较高

二、核心功效与临床应用

  1. 神经阻滞麻醉
    • 牙科手术(如根管治疗)
    • 四肢末梢手术(指/趾甲拔除)
    • 产科会阴神经阻滞
  2. 浸润麻醉
    • 小面积皮肤切口(疖肿切开)
    • 浅表组织活检
  3. 诊断应用
    • 鉴别周围神经痛(普鲁卡因试验性阻滞)

三、使用禁忌与注意事项

  • 副作用
    ✔ 中枢神经系统:耳鸣、肌肉震颤(血药浓度>10μg/ml时)
    ✔ 心血管系统:剂量依赖性低血压、窦性心动过缓
    ✔ 过敏反应:酯类局麻药特有的类过敏反应(发生率0.04%)
  • 禁忌与风险
    ✘ 绝对禁忌:
    • 对氨基苯甲酸酯类药物过敏史
    • 严重房室传导阻滞
      ✘ 相对禁忌:
    • 肝功能不全(血浆胆碱酯酶活性降低)
    • 高铁血红蛋白血症易感者(代谢产物可诱发)
      ✘ 特殊警告:
    • 禁止与磺胺类药物联用(拮抗抗菌作用)
    • 避免合用β受体阻滞剂(加重心动过缓)

参考文献

  1. 《局部麻醉药理学》(2023版)第4章:酯类局麻药的代谢特征
  2. NEJM临床实践指南:局麻药神经阻滞技术(2024年更新)
  3. 《临床麻醉学》第8版:普鲁卡因的临床应用与剂量控制
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