依替卡因神经阻滞Etidocaine nerve block
编码XM8RU6
核心定义
一、药物基本属性
- 药品分类
依替卡因属于化学药品中的酰胺类长效局部麻醉剂,是人工合成的局部麻醉药。 - 来源与性状
依替卡因为白色结晶性粉末,易溶于水,化学结构与利多卡因相似,但作用时间显著延长。其研发始于20世纪70年代,旨在通过延长作用时间改善局部麻醉效果。 - 管理级别
属于非管制处方药(Rx-G)。虽为麻醉药,但未列入我国《麻醉药品和精神药品管理条例》管制目录,临床应用需严格遵循处方管理。 - 临床价值
分类为替代药(A),因心脏毒性较高,临床逐渐被罗哌卡因、布比卡因等安全性更高的药物替代,但仍用于需长时间麻醉且无心脏基础疾病患者。
二、核心功效与临床应用
- 神经阻滞
主要用于外周神经阻滞(如臂丛、坐骨神经),起效快(3-5分钟),作用持续4-8小时,适合骨科、创伤等需长时间镇痛的手术。 - 浸润麻醉
高浓度可用于手术切口浸润,但受限于毒性,使用范围较窄。
三、使用禁忌与注意事项
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副作用
- 心血管系统:剂量依赖性心律失常、低血压,严重时可致心室颤动。
- 中枢神经:震颤、惊厥(血药浓度过高时)。
- 局部反应:注射部位水肿、神经损伤(罕见)。
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禁忌与风险
- 绝对禁忌:对酰胺类局麻药过敏、严重房室传导阻滞、未控制的心力衰竭。
- 相对禁忌:肝功能不全、低血容量状态。
- 需心电图监测,单次最大剂量不超过300mg(成人)。
特别提示:依替卡因的心脏毒性显著高于罗哌卡因等新型局麻药,临床应用需严格评估患者心功能,建议在麻醉医师指导下使用。