多重线粒体DNA缺失综合征Multiple mitochondrial DNA deletion syndromes
编码5C53.21
关键词
索引词Multiple mitochondrial DNA deletion syndromes、多重线粒体DNA缺失综合征、线粒体DNA缺失共济失调神经病谱、线粒体隐性共济失调综合征、MIRAS[线粒体隐性共济失调综合征]、感觉性共济失调性神经病-构音障碍-眼球麻痹、SANDO[感觉性共济失调性神经病-构音障碍-眼球麻痹]综合征、感觉共济失调神经病变-构音障碍-眼肌轻瘫综合征、脊髓小脑性共济失调伴癫痫、SCAE[脊髓小脑性共济失调伴癫痫]
缩写MDS、SANDO
多重线粒体DNA缺失综合征的临床与医学定义及病因说明
临床与医学定义
多重线粒体DNA缺失综合征（Multiple mitochondrial DNA deletion syndromes, MDS）是一类由核基因突变导致线粒体DNA (mtDNA) 维持机制缺陷，引发多个mtDNA片段缺失的遗传性代谢疾病。这些缺失导致线粒体氧化磷酸化功能障碍，影响细胞能量产生。MDS主要表现为进行性眼外肌麻痹（PEO）、肌无力和多系统受累，需与由单一mtDNA大片段缺失引起的疾病（如Kearns-Sayre综合征、Pearson综合征）进行临床和遗传学鉴别。
病因学特征
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遗传模式：
- 主要为常染色体显性或隐性遗传，由核基因（如POLG、RRM2B、TK2等）突变引起，而非母系遗传。
- 少数为散发病例，由新发核基因突变或体细胞突变导致。
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分子基础：
- 多重mtDNA缺失表现为不同大小和位置的片段丢失，主要累及编码呼吸链复合物亚单位的基因区域。
- 缺失机制与mtDNA复制/修复缺陷相关，而非mtDNA本身的点突变。
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病理生理过程：
- mtDNA缺失累积导致呼吸链复合物（尤其复合物I、III、IV）活性下降，ATP生成不足，高能耗组织（神经、肌肉）优先受累。
- 铁代谢异常可能通过氧化应激加剧线粒体功能障碍，但铁死亡与MDS的直接关联仍需进一步验证。
病理机制
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细胞水平改变：
- mtDNA拷贝数下降与呼吸链复合物组装缺陷共同导致能量代谢衰竭。
- 受损线粒体自噬障碍引发活性氧（ROS）过度积累，促进细胞凋亡。
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组织特异性损害：
- 神经肌肉系统：肌纤维破碎红边（RRF）、轴索性神经病变、小脑性共济失调。
- 肝脏：肝酶升高与脂肪变性（需排除其他代谢性肝病）。
- 心脏：心肌病和传导系统退变（如束支传导阻滞）。
- 内分泌系统：糖尿病、甲状旁腺功能减退。
- 血液系统：贫血和中性粒细胞减少（骨髓前体细胞线粒体功能障碍）。
参考文献：《线粒体遗传病》、《研究发现线粒体DNA缺失综合征铁死亡病理》、《线粒体基因常见变异与疾病解析》
请注意，本资料旨在提供关于多重线粒体DNA缺失综合征的基础知识概览，并未涵盖所有细节内容。对于具体病例分析还需结合个体化医疗建议。