线粒体DNA耗竭综合征Mitochondrial DNA depletion syndromes
编码5C53.20
关键词
索引词Mitochondrial DNA depletion syndromes、线粒体DNA耗竭综合征、线粒体DNA耗竭综合征，肝脑形态、纳瓦霍神经肝病、阿-赫综合征、阿尔珀斯病或灰质变性、阿尔珀斯病、儿童肝病进展性神经元变性、阿尔珀斯进行性硬化性灰质萎缩、阿尔珀斯综合征、线粒体脑病合并肝衰竭、线粒体DNA耗竭综合征，肌病形式、线粒体DNA耗竭综合征，脑肌病形式、脑血管病变线粒体DNA耗竭综合征伴肾小管病变甲基丙二酸尿症、脑血管病变线粒体DNA耗竭综合征伴肾小管病变、线粒体脑肌病-氨基酸病、Booth-Haworth-Dilling综合征、肌肉萎缩性脑病综合征、MNGIE[线粒体神经胃肠脑肌病]综合征、线粒体神经胃肠脑肌病、致命婴儿乳酸性酸中毒伴甲基丙二酸性酸尿症、先天性乳酸酸中毒
同义词mtDNA depletion syndrome
缩写MDS、mtDNA耗竭综合征
别名灰质变性
线粒体DNA耗竭综合征的临床与医学定义及病因说明
临床与医学定义
线粒体DNA耗竭综合征（Mitochondrial DNA Depletion Syndrome, MDS）是一组临床上异质性的遗传性代谢疾病，其特征在于受累组织中线粒体DNA（mtDNA）拷贝数显著减少。这种减少通常导致能量代谢障碍，影响多个器官和系统。MDS可表现为多种临床表型，包括肝病型、肌病型、脑肌病型以及心肌病型等。
病因学特征
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基因突变机制：
- MDS主要由核基因突变引起，这些基因负责维持线粒体DNA的复制和稳定性。已知的致病基因包括但不限于TK2、POLG、RRM2B、MPV17、SUCLG1等。
- 这些基因编码的蛋白质参与了核苷酸合成途径或直接作用于mtDNA复制过程。例如，TK2基因突变影响脱氧胸腺嘧啶核苷的合成，从而降低线粒体内功能正常的mtDNA数量；POLG基因突变则干扰DNA聚合酶γ的功能，阻碍mtDNA的正常复制。
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环境因素：
- 尽管大多数病例为遗传性，但某些环境暴露也可能加剧病情或诱发症状表现，如烷化剂、特定化疗药物、放射线、化学物质及重金属污染等。这些外部因素可能通过诱导氧化应激或直接损伤mtDNA而加重mtDNA的耗竭程度。
病理机制
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能量代谢障碍：
- 由于mtDNA是编码呼吸链复合物亚基的关键成分之一，其含量减少直接影响到氧化磷酸化过程的有效进行，进而导致细胞内ATP生成不足。对于高能量需求的组织如大脑、肌肉和肝脏尤为敏感。
- 持续的能量供应不足促使细胞凋亡增加，引发相应器官功能衰竭。例如，在肝脑型MDS患者中观察到严重的肝硬化与神经系统退行性病变；而在肌病型MDS中，则以骨骼肌萎缩及运动能力下降为主要表现。
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细胞信号传导异常：
- mtDNA耗竭还可能扰乱细胞内的信号转导通路，特别是那些依赖于Ca²⁺稳态调控的过程。Ca²⁺失衡不仅影响神经元兴奋性和突触传递效率，还会进一步加剧线粒体损伤，形成恶性循环。
- 此外，慢性低能状态还可能激活炎症反应，促进自噬和凋亡相关分子表达上调，最终加速疾病进展。
临床表现
- 症状特征：
- 根据不同亚型，MDS患者可能出现多样化症状组合，但常见症状包括发育迟缓、肌无力、共济失调、癫痫发作、视力听力丧失、黄疸、腹水、肝脾肿大等。
- 特定类型如阿尔珀斯病（Alpers syndrome）常伴有严重的小脑共济失调、难治性癫痫及快速进展性肝衰竭；而MNGIE（线粒体神经胃肠脑肌病）综合征则以胃肠道动力障碍、外周神经病变及眼底改变为主要特点。
参考文献：[1] SUCLG1相关线粒体DNA耗竭综合征，伴有甲基丙二酸尿症的脑肌病型. 知乎. [2] 介绍~线粒体DNA耗竭综合征. hjb.bjyxh.org.cn. [3] 朱世殊教授：线粒体耗竭综合征诊疗分享. 今日头条. [4] 线粒体DNA耗竭综合征研究进展. 中国当代儿科杂志. [5] 线粒体DNA耗竭综合征(MDS)的肌病、脑肌病与肝脑、神经胃肠道疾病形式. 知乎.