其他特指的小肠动力障碍Other specified Motility disorders of small intestine

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后配组

注：后配组是ICD-11中的组合模式，通过补充内容更精准描述疾病特征或致病原因。此处非完整版本,详细可自行查阅ICD11官网

其他特指的小肠动力障碍的临床与医学定义及病因说明

临床与医学定义

其他特指的小肠动力障碍是指由于特定原因导致的小肠运动功能异常，这些原因可能包括继发性慢性特发性假性肠梗阻、药物引起的胃肠动力障碍、系统性疾病引起的胃肠动力障碍等。这些疾病通常表现为小肠平滑肌收缩异常或神经调节功能紊乱，从而影响食物残渣在小肠内的正常推进和消化吸收。

病因学特征

1. 继发性慢性特发性假性肠梗阻（CIP）：

   • CIP是一种罕见且严重的疾病，其特点是小肠无机械性梗阻但表现出类似梗阻的症状。研究表明，部分CIP患者存在遗传标记，如手指指纹呈拱形等。
   • 病因可能涉及多方面因素，包括神经系统异常、平滑肌病变以及免疫介导机制。

2. 药物引起的胃肠动力障碍：

   • 长期使用某些药物（如抗胆碱能药、镇静剂、抗抑郁药等）可抑制胃肠道平滑肌活动，导致小肠动力减慢或停滞。
   • 这些药物通过不同的作用机制干扰正常的神经肌肉传导，从而引起小肠运动功能异常。

3. 系统性疾病引起的胃肠动力障碍：

   • 糖尿病：糖尿病患者常伴有自主神经病变，这可能导致小肠平滑肌功能受损，进而引发胃肠动力障碍。
   • 胶原蛋白疾病：如硬皮病、系统性红斑狼疮等自身免疫性疾病，可通过炎症反应和纤维化改变肠道结构，影响其正常蠕动。
   • 内分泌失调：甲状腺功能亢进或减退等内分泌失调状态也可干扰小肠蠕动，导致动力障碍。

4. 代谢因素：

   • 电解质失衡（尤其是低钾血症）可以显著影响小肠平滑肌的电生理特性，导致其收缩功能减弱。
   • 某些代谢性疾病（如胰岛素抵抗、肥胖）也可能间接影响小肠动力。

5. 免疫介导机制：

   • 自身免疫反应可能导致控制胃肠运动的神经组织受损，从而间接造成小肠动力障碍。
   • 感染后遗症有时会留下持久的肠道功能损伤，特别是在病毒性胃肠炎之后。

病理机制

1. 传输延迟：

   • 在正常情况下，食物残渣应以适当的速度从近端向远端推进。当存在动力障碍时，这一过程显著延缓甚至完全停止，导致内容物滞留时间延长，促进了细菌繁殖及气体生成。

2. 吸收不良：

   • 小肠是营养物质吸收的主要场所之一。动力异常不仅减少了有效接触面积，还改变了微环境条件（如pH值变化），使得部分营养素无法被充分摄取利用。

3. 机械压力增加：

   • 持续性扩张可对肠壁施加额外压力，诱发局部缺血甚至坏死风险，并且进一步加重了原有动力问题。

临床表现

1. 主要症状：

   • 腹胀感强烈，尤其是在餐后更为明显；
   • 间歇性腹痛，通常位于脐周区域；
   • 可能伴有恶心、呕吐现象；
   • 体重减轻、营养不良等长期并发症。

2. 体征：

   • 查体可见腹部膨隆，听诊肠鸣音减弱或消失；
   • 在严重病例中可能会观察到脱水迹象及其他全身状况恶化指标。

参考文献：《小肠动力障碍性疾病鉴别诊断与治疗》、《肠动力功能障碍概述》、《慢性假性肠梗阻及其遗传背景研究》等。