其他特指的大肠疾病Other specified Diseases of large intestine

更新时间:2025-06-18 21:08:41
编码DB3Y

关键词

索引词Diseases of large intestine、其他特指的大肠疾病、结肠黑变病
缩写其他特指大肠疾病、OTCD

其他特指的大肠疾病(DB3Y)诊断标准、辅助检查及实验室参考值


一、诊断标准

  1. 金标准(确诊依据)

    • 内镜与病理联合诊断
      • 结肠镜检查发现特征性黏膜病变(如结肠黑变病的棕褐色网状色素沉着),且组织活检证实固有层巨噬细胞内含脂褐素样色素颗粒(结肠黑变病)。
      • 其他DB3Y疾病(如特定血管畸形)需血管造影或内镜多普勒显示特征性异常血管结构,并排除肿瘤及感染性疾病。
  2. 必须条件(核心诊断要素)

    • 内镜特征
      • 结肠黑变病:黏膜呈弥漫性或斑片状棕黑色素沉着(内镜下分级≥Ⅱ级)。
      • 其他DB3Y:黏膜溃疡、狭窄或血管畸形(非肿瘤性)。
    • 排除标准
      • 排除炎症性肠病(克罗恩病/溃疡性结肠炎)、结直肠癌、感染性肠炎及功能性肠病(IBS)。
  3. 支持条件(辅助诊断依据)

    • 临床病史
      • 长期使用蒽醌类泻药(≥6个月)或慢性便秘史(每周自发排便≤2次持续1年)。
      • 职业暴露史(印刷油墨、染料等)。
    • 症状组合
      • 结肠黑变病:顽固性便秘(70%-90%)伴无痛性腹胀。
      • 其他DB3Y:反复便血(30%-50%)或腹痛(60%-80%)合并影像学异常。
    • 实验室阈值
      • 粪便隐血持续阳性(非痔疮所致)且血红蛋白<120g/L(女性)或<130g/L(男性)。

二、辅助检查

  1. 检查项目树

一级检查(初筛)
├─ 粪便检查(隐血、病原体)
├─ 血常规+CRP
└─ 腹部超声

二级检查(定向评估)
├─ 结肠镜检查(核心)
│ ├─ 黏膜色素沉着评估(结肠黑变病)
│ └─ 靶向活检
└─ 腹部CT(肠壁增厚/肿块)

三级检查(确诊与鉴别)
├─ 病理组织学(色素沉积/血管结构)
├─ 血管造影(疑血管畸形)
└─ 胶囊内镜(全小肠评估)

  1. 判断逻辑
    • 结肠镜检查
      • 色素分级
      • Ⅰ级(浅褐色斑点):需结合用药史;
      • Ⅱ-Ⅲ级(弥漫棕黑网纹):直接支持结肠黑变病诊断。
      • 活检必要性:所有异常色素区均需活检,排除黑色素瘤。
    • 腹部CT
      • 肠壁增厚>4mm但无分层强化:提示慢性炎症(非IBD);
      • 正常阑尾+肠系膜淋巴结肿大:需鉴别耶尔森菌感染。
    • 血管造影
      • 异常血管簇无早期静脉引流:确诊血管发育畸形。

三、实验室检查的异常意义

  1. 血液检查

    • 血红蛋白降低(男<130g/L, 女<120g/L):
      • 意义:提示慢性失血(血管畸形)或营养不良(长期便秘),需结合内镜排查出血源。
    • CRP升高(>10 mg/L):
      • 意义:非特异性炎症,若>50 mg/L需排除感染或IBD。
  2. 粪便检查

    • 隐血阳性
      • 意义:持续阳性需警惕血管畸形或肿瘤,但结肠黑变病多为阴性。
    • 病原体阴性
      • 意义:支持非感染性病因,如代谢性或药物性病变。
  3. 生化指标

    • 低钾血症(<3.5 mmol/L):
      • 意义:长期腹泻或泻药滥用导致,需调整电解质并停用刺激性泻剂。
    • 铁蛋白降低(<15 μg/L):
      • 意义:慢性失血致铁缺乏,需补充铁剂并明确出血病因。
  4. 病理学检查

    • 巨噬细胞含色素颗粒
      • 意义:确诊结肠黑变病,需停药并改用渗透性泻剂(如聚乙二醇)。

四、总结

  • 诊断核心:内镜与病理联合是金标准,结肠黑变病依赖特征性色素沉着+活检,其他DB3Y需结合血管或结构异常。
  • 检查策略:按阶梯推进(粪便/血液→内镜→影像/病理),避免漏诊肿瘤或IBD。
  • 实验室解读:重点关注贫血(失血)、CRP(炎症)及电解质(泻药副作用),结合临床表现综合判断。

参考文献

  1. 中华医学会消化病学分会《结肠黑变病诊治共识》(2022)
  2. 《胃肠病学》(第11版,人民卫生出版社)
  3. World Journal of Gastroenterology: "Melanosis Coli: Clinical and Pathological Insights" (2023)
  4. ICD-11官方分类指南(WHO, 2024修订版)