未特指的晶状体或悬韧带结构发育异常Unspecified Structural developmental anomalies of lens or zonula

关键词

后配组

注：后配组是ICD-11中的组合模式，通过补充内容更精准描述疾病特征或致病原因。此处非完整版本,详细可自行查阅ICD11官网

未特指的晶状体或悬韧带结构发育异常的临床与医学定义及病因说明

临床与医学定义

未特指的晶状体或悬韧带结构发育异常（Unspecified disorders of lens or zonular structure）是指在胎儿发育过程中，由于各种原因导致晶状体及其支撑结构（悬韧带）未能正常形成。这些异常可以表现为晶状体形态、位置或透明度的变化，但具体类型和程度未被明确指定。这种情况下，通常需要进一步的诊断评估来确定具体的异常类型。

病因学特征

1. 胚胎发育过程中的基因调控失常：

   • 晶状体起源于外胚层，在早期胚胎阶段通过一系列复杂而精细的分化步骤最终成型。任何关键转录因子或信号通路的突变都可能导致晶状体结构缺陷。
   • 例如，PAX6基因突变与多种晶状体畸形相关联，包括无晶状体症和球形晶状体等。

2. 环境因素干扰：

   • 孕妇在怀孕期间暴露于某些有害物质中，如酒精、烟草、某些药物或病毒感染，也可能增加后代发生晶状体异常的风险。
   • 胎儿期营养不良同样被认为是一个潜在风险因素，特别是维生素A缺乏已被证明会影响晶状体上皮细胞的正常功能。

3. 遗传模式：

   • 多数情况下，晶状体结构异常遵循常染色体显性遗传模式；但也有以隐性方式遗传的例子。
   • 家族史是评估个体患病概率的重要依据之一。

病理机制

1. 晶状体形成障碍：

   • 当晶状体板未能如期产生时，会导致先天性无晶状体症。
   • 若晶状体泡与表面外胚叶之间的连接出现问题，则可能出现部分晶状体缺损或其他形式的形成不全。

2. 悬韧带缺陷：

   • 悬韧带对于维持晶状体在眼内的正确位置至关重要。其发育不良不仅直接造成晶状体异位，还间接影响视轴对准，引起屈光不正等问题。
   • 先天性悬韧带薄弱使得晶状体容易受到外力作用下移位，增加了后发性白内障的风险。

临床表现

1. 症状特征：
   • 视觉模糊是最常见且主要的症状，严重程度取决于具体类型的晶状体异常。
   • 一些患者可能会经历复视或多影现象，尤其是在晶状体位置明显偏移的情况下。
   • 高度近视或远视也是该类疾病患者的典型表现之一，这主要是由于晶状体形态或定位异常导致眼球屈光系统的整体失衡所致。

参考文献：

• 《晶状体先天异常病因介绍》- 人人文库
• 《第二节　晶状体位置异常》- 环球医药网
• 《第十章_晶状体病》- 道客巴巴

请注意，以上信息基于现有公开资料整理，并力求准确反映未特指的晶状体或悬韧带结构发育异常的专业知识。对于具体情况，请咨询专业眼科医生获取个性化诊断与建议。