未特指的眼睑、泪器或眼眶的结构发育异常Unspecified Structural developmental anomalies of eyelid, lacrimal apparatus or orbit

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编码LA14.Z

关键词

索引词Structural developmental anomalies of eyelid, lacrimal apparatus or orbit、未特指的眼睑、泪器或眼眶的结构发育异常、眼睑、泪器或眼眶结构发育异常、眼、眼睑、泪器先天畸形
缩写LA14Z
别名先天性眼睑异常、先天性泪器异常、先天性眼眶异常、眼睑-泪器-眼眶发育不良、眼睑-泪器-眼眶畸形、眼睑-泪器-眼眶结构异常、眼睑-泪器-眼眶先天性畸形

未特指的眼睑、泪器或眼眶的结构发育异常的核心症状与体征


症状(主观感受)

  1. 外观异常

    • 患者可能注意到睑裂不对称,双眼大小不一,或泪道开口位置异常。这些外观上的变化往往是患者就诊的主要原因之一。(常见,70%-90%)
  2. 视力障碍

    • 由于眼睑覆盖过多或眼球运动受限,患者可能会出现视野受限或视物模糊等症状。(常见,60%-80%)
  3. 溢泪

    • 泪液引流系统缺陷导致泪液无法正常排出,从而引起频繁流泪。(常见,50%-70%)
  4. 眼睛干涩不适

    • 泪腺体积缩小或缺失会导致泪液分泌不足,引起眼睛干涩、刺痛等不适感。(常见,40%-60%)
  5. 眼部疼痛

    • 眼球受压或炎症反应可能导致眼部疼痛或胀痛。(较少见,10%-20%)

体征(客观检测结果)

  1. 眼睑结构异常

    • 眼睑闭合不全、双行睫、内眦赘皮、睑裂狭小等问题,主要源于局部皮肤及其附属物的生长模式改变。(常见,70%-90%)
    • 提上睑肌功能低下则表现为先天性上睑下垂,严重时可遮挡视线,需手术矫正。(常见,60%-80%)
  2. 泪器结构异常

    • 泪点位置异常、泪管闭锁或狭窄等现象反映出泪液引流系统的构建缺陷,造成溢泪症状。(常见,50%-70%)
    • 泪腺体积缩小或缺失将直接影响泪液分泌量,引发干眼症或其他角膜病变。(常见,40%-60%)
  3. 眼眶结构异常

    • 包括眶壁骨缺损、眶腔容积减小等情况,限制眼球运动范围,甚至压迫视神经,威胁视力安全。(较少见,10%-20%)
    • 部分患者还伴有眼球大小不一、斜视等问题,需通过影像学检查进一步评估具体情况。(较少见,10%-20%)

实验室与影像学特征

  1. 影像学表现

    • CT或MRI:可以显示眼眶结构的详细情况,如眶壁骨缺损、眶腔容积减小等。(异常率:约10%-20%)
    • 超声检查:有助于评估泪腺和泪囊的大小及形态。(异常率:约70%-80%)
  2. 泪道造影

    • 泪道造影:通过注入造影剂观察泪道的通畅情况,诊断泪道闭锁或狭窄。(异常率:约50%-70%)
  3. 泪液功能检测

    • Schirmer试验:测量泪液分泌量,评估泪腺功能。(异常率:约50%-60%)
    • 泪膜破裂时间(BUT):评估泪膜稳定性,判断干眼症的可能性。(异常率:约40%-50%)

以上内容基于对现有文献资料的综合整理,并非针对所有个案的具体诊断依据。对于疑似患有未特指的眼睑、泪器或眼眶结构发育异常的个体,建议尽早咨询眼科专家进行全面检查与评估。

参考文献:

  • ICD-11编码说明及相关医学文献
  • 《眼科学》教材
  • 国内外关于先天性眼疾的研究报告
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