未特指的先天性心室或室间隔异常Unspecified Congenital anomaly of a ventricle or the ventricular septum

更新时间：2025-06-19 02:25:25

编码LA88.Z

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索引词Congenital anomaly of a ventricle or the ventricular septum、未特指的先天性心室或室间隔异常、先天性心室或室间隔异常

缩写CHD、VSD

别名先天性心室异常、先天性室间隔缺损、先天性心室或室间隔缺陷、未特指的心室或室间隔异常、未特指的心室或室间隔畸形

未特指的先天性心室或室间隔异常的诊断标准、辅助检查及实验室参考值

金标准（确诊依据）：
- 超声心动图直接征象：
  - 明确显示心室结构异常（如单心室、心室双出口）或室间隔连续性中断（缺损直径≥2mm）。
  - 彩色多普勒证实心室水平分流（左向右分流流速≥3m/s或右向左分流）。
必须条件（核心诊断要素）：
- 结构异常证据：影像学（超声/心脏MRI）确认心室或室间隔解剖缺陷，且无法归类为特定类型缺损（如膜周部/肌部VSD）。
- 典型血流动力学改变：
  - 肺循环血流量/体循环血流量比值（Qp/Qs）≥1.5（提示显著左向右分流）。
  - 右心室收缩压≥40mmHg（提示肺动脉高压风险）。
支持条件（临床佐证）：
- 症状组合：
  - 呼吸困难（活动后加重） + 生长发育迟缓（体重/身高＜同年龄3百分位）。
  - 反复呼吸道感染（≥3次/年需住院治疗）。
- 体征阈值：
  - 胸骨左缘3-4肋间Ⅲ/Ⅵ级以上全收缩期杂音。
  - 心前区抬举性搏动伴P2亢进（听诊强度≥Ⅱ/Ⅵ）。
- 高风险背景：
  - 母亲孕期糖尿病（HbA1c＞6.5%）或致畸物暴露史。
  - 22q11.2缺失综合征等遗传病家族史。

mermaid graph TD A[辅助检查] --> B[无创检查] A --> C[有创检查] B --> B1[超声心动图] B --> B2[胸部X线] B --> B3[心电图] B --> B4[心脏MRI] C --> C1[心导管检查] C --> C2[血氧饱和度测定]

判断逻辑：

超声心动图：
- 缺损定位：肌部室间隔缺损呈"隧道状"，漏斗部缺损伴主动脉骑跨。
- 分流评估：连续多普勒测算跨隔压差＞64mmHg提示小缺损，＜30mmHg提示大缺损。
- 关联检查：发现肺动脉高压（TR流速＞3.4m/s）需紧急干预。
胸部X线：
- 肺血增多（肺门血管影增粗＞3mm）：支持左向右分流，需与房间隔缺损鉴别。
- 心影扩大（心胸比＞0.55）：左心室扩大为主提示容量负荷过重。
心电图：
- 左心室肥厚（V5 R波＞25mm + V1 S波＞15mm）：缺损＞5mm的敏感指标（阳性率80%）。
- 右心室肥厚（V1 R/S＞1）：提示合并肺动脉高压，需心导管验证。
心导管检查：
- 分流定量：右心室血氧饱和度较右心房升高＞7vol%确诊心室水平分流。
- 肺阻力测算：肺血管阻力＞6 Wood单位禁忌手术。

脑钠肽（BNP）：
- ＞300 pg/mL：提示心力衰竭（敏感性92%），需利尿剂+强心治疗。
- 动态监测：术后BNP持续升高＞200 pg/mL警示残余分流。
血氧饱和度：
- 静息SpO₂＜95%：提示右向左分流，需紧急超声评估艾森门格综合征。
- 运动后SpO₂下降＞5%：隐性缺氧标志，建议限期手术。
全血细胞分析：
- 血红蛋白＞160g/L：继发性红细胞增多症，血黏度＞4.5cP需静脉放血。
- 血小板＜100×10⁹/L：警惕抗心磷脂抗体综合征（合并血栓风险）。
遗传检测：
- 22q11.2缺失阳性：需筛查胸腺发育（T细胞计数＜1500/μL提示DiGeorge综合征）。
- NKX2-5突变：预测传导阻滞风险，建议植入式心电监护。

参考文献：
《先天性心脏病诊疗指南（2020）》，JACC: Cardiovascular Imaging (2022)，《实用胎儿与小儿心脏病学》（第3版）