未特指的先天性足畸形Unspecified Congenital deformities of feet
编码LB98.Z
关键词
索引词Congenital deformities of feet、未特指的先天性足畸形、先天性足畸形、马蹄足NOS
缩写未特指先天性足畸形
别名马蹄足、先天性脚部畸形、未分类先天性足畸形
后配组 注:后配组是ICD-11中的组合模式,通过补充内容更精准描述疾病特征或致病原因。此处非完整版本,详细可自行查阅ICD11官网
位侧
--
单侧,未特指--
左侧--
双侧--
右侧发生部位
XA47V8 足
XA2RP7
踇趾XA9L52
第五趾甲床XA43K6
第五趾甲床沟XA0SL7
第二趾甲外皮XA4U10
第五趾甲板XA5446
第二趾甲周表皮XA2A07
足第四趾蹼XA6189
第三趾甲床XA1RE3
大拇趾趾甲XA3LW9
第三趾甲板XA9Y82
足外侧缘XA2F64
大拇趾甲下皮XA6VJ2
大拇趾垫XA3VM6
第五趾趾甲XA7J49
趾背面XA8HC5
第二趾蹼间隙XA4ZB3
第四趾甲下皮XA1MM3
第三趾侧甲襞XA9UL1
第三趾甲半月XA02P2
足中部背面XA3WM8
足内侧缘XA7GD8
大拇趾侧甲襞XA9LB9
第三趾蹼间隙XA7GG3
第二趾趾甲XA8F87
第四趾甲板XA86J0
第四跖骨头区XA3C43
第五趾垫XA7WP9
大拇趾甲外皮XA65U3
第四趾甲床XA0DD8
第五趾甲下皮XA0HX8
大拇趾甲床XA05N7
第五跖骨头区XA2PD3
第四趾甲半月XA2Y79
第四趾甲床沟XA14Y9
趾侧XA81N1
第一趾蹼间隙XA9E36
趾甲XA1WQ6
第二趾甲板XA1AV3
第五趾甲周表皮XA1FL5
趾蹼间隙XA4LC9
趾XA6TS5
第四趾趾甲XA7B22
第二趾甲床XA1XM4
足底XA4774
大拇趾甲周表皮XA81Z3
前足背面XA9LJ5
趾跖面XA3D73
第三趾趾甲XA5JP9
第三趾垫XA8BE2
足背XA3UC8
第三趾甲周表皮XA5HK0
足跟XA5151
中足XA9439
第二趾甲半月XA2H72
第三趾甲下皮XA0SP3
第三趾XA6V29
第一跖骨头区XA8L19
大拇趾甲床沟XA3R99
足跟外侧面XA5ZE2
足跟后表面XA4KK7
第四趾XA6KE9
前足跖面XA2N02
足跟跖面XA38J0
第五趾侧甲襞XA64R9
大拇趾甲半月XA0XZ8
第四趾甲外皮XA1ED1
第二趾甲床沟XA2ZJ7
第二趾甲下皮XA2W24
第五趾甲外皮XA3626
第二趾垫XA8DQ2
第三趾甲外皮XA3T29
足弓XA8ZZ3
第二趾XA9316
第四趾垫XA0PV4
第四趾侧甲襞XA42W4
第五趾XA2484
第三趾甲床沟XA47T1
大拇趾甲板XA0HX4
第三跖骨头部区域XA99M7
后足部XA1PK7
第五趾甲半月XA1QH8
足跟内侧面XA7003
第二趾侧甲襞XA40R3
第四趾甲周表皮XA2P22
第二跖骨头区XA5YL1
前足未特指的先天性足畸形的临床与医学定义及病因说明
临床与医学定义
未特指的先天性足畸形是指在胎儿发育期间形成的足部形态或结构异常,这些异常在出生时即已存在,但不符合特定类型畸形的诊断标准或病因尚未明确。此类畸形可能单独出现或合并其他系统异常,主要影响足部外观、功能及运动能力。其具体类型需通过影像学、遗传学及临床评估进一步鉴别。
病因学特征
-
遗传因素:
- 部分先天性足畸形与遗传因素相关,包括染色体异常(如非整倍体、微缺失/重复)和单基因突变。
- 染色体异常可能干扰胚胎期肢芽发育,导致骨骼、肌肉或神经结构紊乱。
- 基因突变可引发特定综合征(如神经管缺陷、结缔组织病),进而继发足部畸形。
-
环境因素:
- 妊娠期暴露于致畸原(如丙戊酸、酒精、烟草)可能干扰胚胎足部发育。
- 母体代谢性疾病(如糖尿病)或感染(如风疹病毒)可能通过胎盘影响胎儿肢体发育。
-
多因素交互作用:
- 多数病例由遗传易感性与环境暴露共同作用导致,具体机制尚未完全阐明。
- 例如,特定基因多态性可能增加胎儿对子宫内机械压力(如羊水过少)的敏感性。
-
机械性因素:
- 子宫内空间限制(如多胎妊娠、子宫畸形)可能导致足部持续性异常姿势。
病理机制
-
胚胎发育异常:
- 肢芽发育过程中信号通路(如SHH、WNT)异常,导致骨骼分节或关节形成障碍。
- 原始中胚层分化缺陷可能引发骨骼形态异常(如距骨发育不全)。
-
软组织失衡:
- 肌肉-肌腱单位发育异常(如腓骨肌萎缩或胫前肌挛缩)可导致动态力线失衡。
- 关节囊及韧带松弛/挛缩可能进一步加重畸形进展。
-
神经源性因素:
- 脊髓发育异常(如脊柱裂)可能导致支配足部的神经功能缺失,继发肌力失衡。
临床表现
- 症状特征:
- 形态异常:足部轴线偏移(内翻/外翻)、足弓异常(过高/低平)、跖骨排列紊乱等。
- 功能受限:踝关节背屈/跖屈受限、负重疼痛、步态不稳。
- 伴随征象:可能合并短肢畸形、膝关节屈曲挛缩或脊柱序列异常。
参考文献:
- 《胚胎学》
- 《小儿骨科学》
- 《临床遗传学》
(注:本定义避免列举特指畸形如马蹄内翻足,以符合“未特指”分类原则;删除了产伤等非先天性因素,优化了病理机制的分子生物学描述。)