其他特指的先天性足畸形Other specified Congenital deformities of feet
编码LB98.Y
关键词
索引词Congenital deformities of feet、其他特指的先天性足畸形、副跗骨
缩写其他先天性足畸形、先天性足异常
别名先天性足部畸形、特指先天性脚部畸形、特定先天性足部形态异常
后配组 注：后配组是ICD-11中的组合模式，通过补充内容更精准描述疾病特征或致病原因。此处非完整版本,详细可自行查阅ICD11官网
位侧
XK70单侧，未特指XK8G左侧XK9J双侧XK9K右侧发生部位
足
XA2RP7踇趾XA9L52第五趾甲床XA43K6第五趾甲床沟XA0SL7第二趾甲外皮XA4U10第五趾甲板XA5446第二趾甲周表皮XA2A07足第四趾蹼XA6189第三趾甲床XA1RE3大拇趾趾甲XA3LW9第三趾甲板XA9Y82足外侧缘XA2F64大拇趾甲下皮XA6VJ2大拇趾垫XA3VM6第五趾趾甲XA7J49趾背面XA8HC5第二趾蹼间隙XA4ZB3第四趾甲下皮XA1MM3第三趾侧甲襞XA9UL1第三趾甲半月XA02P2足中部背面XA3WM8足内侧缘XA7GD8大拇趾侧甲襞XA9LB9第三趾蹼间隙XA7GG3第二趾趾甲XA8F87第四趾甲板XA86J0第四跖骨头区XA3C43第五趾垫XA7WP9大拇趾甲外皮XA65U3第四趾甲床XA0DD8第五趾甲下皮XA0HX8大拇趾甲床XA05N7第五跖骨头区XA2PD3第四趾甲半月XA2Y79第四趾甲床沟XA14Y9趾侧XA81N1第一趾蹼间隙XA9E36趾甲XA1WQ6第二趾甲板XA1AV3第五趾甲周表皮XA1FL5趾蹼间隙XA4LC9趾XA6TS5第四趾趾甲XA7B22第二趾甲床XA1XM4足底XA4774大拇趾甲周表皮XA81Z3前足背面XA9LJ5趾跖面XA3D73第三趾趾甲XA5JP9第三趾垫XA8BE2足背XA3UC8第三趾甲周表皮XA5HK0足跟XA5151中足XA9439第二趾甲半月XA2H72第三趾甲下皮XA0SP3第三趾XA6V29第一跖骨头区XA8L19大拇趾甲床沟XA3R99足跟外侧面XA5ZE2足跟后表面XA4KK7第四趾XA6KE9前足跖面XA2N02足跟跖面XA38J0第五趾侧甲襞XA64R9大拇趾甲半月XA0XZ8第四趾甲外皮XA1ED1第二趾甲床沟XA2ZJ7第二趾甲下皮XA2W24第五趾甲外皮XA3626第二趾垫XA8DQ2第三趾甲外皮XA3T29足弓XA8ZZ3第二趾XA9316第四趾垫XA0PV4第四趾侧甲襞XA42W4第五趾XA2484第三趾甲床沟XA47T1大拇趾甲板XA0HX4第三跖骨头部区域XA99M7后足部XA1PK7第五趾甲半月XA1QH8足跟内侧面XA7003第二趾侧甲襞XA40R3第四趾甲周表皮XA2P22第二跖骨头区XA5YL1前足其他特指的先天性足畸形的临床与医学定义及病因说明
临床与医学定义
其他特指的先天性足畸形是指在胎儿发育期间形成的，除先天性马蹄内翻足、先天性垂直距骨等明确分类以外的特定足部形态或结构异常。这些畸形可能包括副跗骨（如副舟骨、副距骨等）、多趾、并趾、跖骨融合或其他罕见的足部骨骼发育异常。此类畸形可能导致足部外观异常、功能受限或步态问题，需通过临床评估和影像学检查明确诊断。
病因学特征
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遗传因素：
- 部分先天性足畸形与遗传因素相关，包括染色体异常（如18三体综合征）或单基因突变。
- 例如，HOXD13基因突变可能与并趾/多趾相关，而TBX4基因异常可能影响下肢发育。
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环境因素：
- 母体妊娠期暴露于致畸因素（如部分抗癫痫药物、风疹病毒感染）可能干扰足部正常发育。
- 羊膜带综合征等子宫内机械性限制也可能导致足部结构异常。
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多因素相互作用：
- 多数病例为遗传易感性与环境因素共同作用所致，具体机制尚未完全明确。
- 例如，胎儿在子宫内体位异常（如持续压迫）可能加重遗传性足部发育缺陷。
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其他因素：
- 神经肌肉疾病（如脊髓脊膜膨出）可能继发足部姿势异常。
- 产前诊断的骨骼发育不良综合征常合并足部畸形。
病理机制
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骨骼发育异常：
- 原发性骨化中心分裂异常可导致多趾、跖骨重复等。
- 跗骨融合（如距跟联合）可能限制关节活动并引发疼痛。
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软组织异常：
- 肌腱附着点异常或韧带松弛可影响足部力学稳定性。
- 例如，先天性胫后肌腱止点异常可能与副舟骨相关。
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神经源性因素：
- 脊髓或周围神经发育异常可能导致肌力失衡，形成马蹄足、仰趾畸形等。
临床表现
- 症状特征：
- 形态学异常：足部可见多余趾体、趾间融合、跖骨突出或足弓异常。
- 功能受限：关节活动度减少、步态不对称、运动后疼痛。
- 伴随异常：可能合并肢体短缩、脊柱裂或泌尿生殖系统畸形（提示综合征性病因）。
参考文献：
- 《胚胎学》
- 《小儿骨科学》
- 《临床遗传学》
（注：实际诊断需结合影像学与遗传学检查，排除获得性病因及综合征关联性。）