其他特指的瞳孔结构异常Other specified Structural disorders of the pupil

关键词

后配组

注：后配组是ICD-11中的组合模式，通过补充内容更精准描述疾病特征或致病原因。此处非完整版本,详细可自行查阅ICD11官网

其他特指的瞳孔结构异常的临床与医学定义及病因说明

临床与医学定义

其他特指的瞳孔结构异常（ICD-11编码：LA11.6Y）属于瞳孔结构发育异常的一种，指的是那些在标准分类中未明确列出但具有特定特征的瞳孔结构异常。这类异常通常表现为瞳孔大小、形状或对光反应等方面的不正常变化，且可能伴有虹膜组织或其他眼部结构的形态学改变。该类目涵盖了一系列复杂的、难以归入具体亚型的瞳孔异常情况，如部分类型的先天性瞳孔异常或因特殊原因导致的后天获得性瞳孔异常。

病因学特征

1. 遗传因素：

   • 一些罕见的遗传性疾病可导致独特的瞳孔结构异常，例如虹膜缺损综合症（Aniridia），这是一种由于PAX6基因突变引起的眼部发育缺陷，患者不仅表现出虹膜缺失或发育不良，还可能伴有视网膜、角膜等多处病变。

2. 胚胎发育异常：

   • 在胚胎发育过程中，若受到外界环境因素影响（如母体感染、药物暴露）或者存在内在基因表达障碍，则可能导致眼内结构特别是虹膜部分形成异常，从而产生非典型性的瞳孔形态。

3. 外伤或手术后遗症：

   • 眼球穿透伤、眼内异物残留以及眼科手术并发症等均可直接损害到虹膜及其支撑结构，造成局部组织破坏愈合不良，最终形成永久性的瞳孔结构改变。

4. 特定疾病相关：

   • 某些全身性疾病亦可通过间接途径引发瞳孔结构异常，比如糖尿病患者可能出现的虹膜新生血管化现象（Neovascularization of the iris, NVI），这会导致瞳孔边界模糊不清；此外，长期高血压也可能通过影响眼部微循环而诱发类似问题。

病理机制

1. 虹膜组织损伤：

   • 无论是先天性还是后天因素引起的虹膜损害，其共同结果都是虹膜色素上皮层和基质层完整性受损，进而使得原本圆形规则的瞳孔变得不规则或不对称。这种改变往往伴随着虹膜色素沉着不均、边缘锯齿状等问题。

2. 肌肉功能失衡：

   • 瞳孔括约肌与开大肌之间正常的收缩舒张协调被打破时，会导致瞳孔无法有效调节光线进入量，表现为持续性散大或缩小状态。这种情况在某些神经退行性疾病中较为常见。

3. 神经传导障碍：

   • 动眼神经分支受损将直接影响到瞳孔对光线刺激的敏感度，造成反射弧中断，从而使瞳孔丧失自动调节能力。此类情况可见于颅脑损伤、肿瘤压迫等情况下的第三脑神经麻痹。

4. 血液循环障碍：

   • 局部血流供应不足同样会影响虹膜及其周围区域的健康状态，严重时甚至会导致组织坏死脱落，进一步加重瞳孔形态上的异常表现。

临床表现

1. 症状特征：
   • 外观变化：包括瞳孔大小显著偏离正常范围、形状变为椭圆、梅花形或其他不规则状态。
   • 光反射异常：对光照刺激反应迟钝或完全消失，夜间视力明显下降。
   • 视觉不适：可能出现畏光、眩光感增强等症状，部分患者会感到眼睛干涩疲劳。
   • 伴随体征：根据具体病因而定，可能伴有眼部红肿疼痛、分泌物增多等炎症表现；如果是继发于系统性疾病，则需关注相关系统的其他症状。

参考文献：上述内容综合整理自多个权威医学资源平台关于“瞳孔结构异常”的描述，未直接引用特定文章链接以保持格式一致性。对于更详细的信息建议查阅专业眼科教材或期刊论文。