其他特指的眼球结构性发育异常Other specified Structural developmental anomalies of ocular globes
编码LA10.Y
关键词
索引词Structural developmental anomalies of ocular globes、其他特指的眼球结构性发育异常、独眼、并眼、先天性囊状眼、先天性眼畸形、先天性眼球异常、眼畸形、先天性眼任何部位异常NOS、先天性眼任何部位畸形NOS、先天性结膜粘连、眼附件发育不全、眼肌发育不全、眼肌异常，不可归类于他处者、眼动脉异常、先天性眼球突出症、先天性眼球突出、眼球突出、先天性球形角膜、眼先天性异位、先天性眼球移位、大角膜、小眼球
别名特殊类型眼球结构发育异常、特定类型眼球结构发育异常、非典型眼球结构发育异常
后配组 注：后配组是ICD-11中的组合模式，通过补充内容更精准描述疾病特征或致病原因。此处非完整版本,详细可自行查阅ICD11官网
位侧
XK70单侧，未特指XK8G左侧XK9J双侧XK9K右侧发生部位
眼球
XA2AF4巩膜XA0571瞳孔膜XA13U9晶状体XA4A75视神经盘XA9V06视网膜黄斑XA0B15瞳孔XA8WV8视网膜XA96A7脉络膜XA1S43睫状突XA1DA5角膜缘XA9SH1睫状肌XA4MT3葡萄膜XA6U53晶状体悬韧带XA4YS8周边视网膜XA3GW7虹膜XA2U02中央凹XA03X9睫状体XA4C02角膜其他特指的眼球结构性发育异常的临床与医学定义及病因说明
临床与医学定义
其他特指的眼球结构性发育异常是一类涵盖多种具体形态和功能缺陷的眼科疾病，在胚胎发育期因眼原基分化异常导致眼球结构形成障碍。这些异常可累及眼球各解剖部位，包括角膜、虹膜、晶状体、玻璃体及视网膜等组织结构，可能独立存在或合并其他系统发育异常。临床表现主要为先天性眼球形态学异常，包括但不限于独眼畸形（cyclopia）、并眼畸形（synophthalmia）、先天性囊状眼球（congenital cystic eye）等罕见眼球发育畸形。
病因学特征
- 遗传因素：
- 部分病例与特定基因突变相关，可表现为常染色体显性/隐性遗传模式，或涉及多基因协同作用的复杂遗传机制。
- 环境暴露：
- 妊娠早期（尤孕4-8周）接触致畸物质（如沙利度胺、乙醇）或病原体感染（如弓形虫、风疹病毒），可能破坏眼原基的正常发育进程。
- 代谢紊乱：
- 母体代谢性疾病（如未控制的糖尿病、苯丙酮尿症）可能通过影响胚胎微环境而干扰眼球结构形成。
- 未知因素：
- 约20-30%病例目前尚未明确具体致病机制。
病理机制
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形态学改变：
- 不同亚型具有特征性发育缺陷：独眼畸形源于前脑无裂畸形导致的眼原基融合障碍；并眼畸形表现为双侧眼原基部分融合；先天性囊状眼球则因视泡内陷失败导致眼球呈囊性结构。
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生理功能障碍：
- 解剖结构异常可导致屈光介质混浊、视网膜发育不良等病理改变，引发严重视功能障碍。部分病例可继发青光眼、眼球震颤等并发症。
临床表现
- 形态特征：表现为不同程度的解剖异常，轻者可见虹膜缺损或小角膜，重者可见眼眶结构紊乱伴眼球缺如。
- 视觉功能：多数存在视力损害，程度取决于畸形类型及合并症情况。
- 伴随症状：可能伴随颅面发育异常（如中线面裂）、神经系统畸形（如前脑无裂畸形）或其他器官系统发育缺陷。
参考文献：《中华眼科杂志》关于先天性眼病的研究报道；国际权威期刊《Ophthalmology》相关论文。请注意，对于"其他特指的眼球结构性发育异常"这一广泛分类下的具体子类目，其详细的临床表现、病因及病理机制可能会有所差异，需要结合具体病症进行深入研究。