其他特指的先天性大动脉(包括动脉导管)异常Other specified Congenital anomaly of great arteries including arterial duct
编码LA8B.Y
关键词
索引词Congenital anomaly of great arteries including arterial duct、其他特指的先天性大动脉(包括动脉导管)异常、先天性动脉导管异常、动脉导管畸形、动脉导管发育不全、动脉导管缺如、动脉导管缺失、先天性动脉导管瘤、DAA[先天性动脉导管瘤]、动脉导管未闭动脉瘤、PDA[动脉导管未闭]动脉瘤、先天性动脉导管动脉瘤、动脉导管异常起源、动脉导管起源异常、动脉韧带起源异常、胎儿动脉导管狭窄闭合、体肺动脉侧支、主-肺动脉侧支、APCA[主-肺动脉侧支]、MAPCAs[主要主-肺动脉侧支]、体肺动脉侧支血流、体肺动脉侧支血管、主要体-肺动脉侧支、血管环、双主动脉弓、双主动脉弓环绕、右位主动脉弓和左位动脉导管或韧带的血管环、右位主动脉弓和左位动脉导管或韧带的血管环,伴或不伴Kommerell憩室 [possible translation]、右位主动脉弓伴食管后左锁骨下动脉和左动脉导管或韧带 [possible translation]、右位主动脉弓和左位动脉导管或韧带的血管环,伴或不伴Kommerell憩室、右位主动脉弓伴食管后左锁骨下动脉和左动脉导管或韧带、左位主动脉弓伴右位动脉导管或韧带的血管环、左主动脉弓血管环、右动脉导管或韧带伴或不伴Kommerell憩室、左肺动脉异常起源于右肺动脉、肺动脉吊带
缩写DAA、PDA-动脉瘤、APCA、MAPCAs
别名先天性大动脉异常、动脉导管异常、大动脉畸形、先天性心血管异常、先天性心脏血管异常、先天性心血管病、先天性心脏血管病
其他特指的先天性大动脉(包括动脉导管)异常的核心症状与体征
症状(主观感受)
典型症状
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呼吸系统症状:
- 呼吸急促:患儿在活动或哭闹时出现明显的呼吸困难,尤其是在新生儿期和婴儿期较为常见(高:70%-90%)。
- 发绀:皮肤和黏膜呈现青紫色,差异性发绀(如下肢较上肢明显)可见于动脉导管未闭合并肺动脉高压(中:50%-70%)。
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心血管症状:
- 心悸:年长儿可主诉心跳加快或不规则(低:10%-30%)。
- 胸痛:胸部不适或疼痛,可能与心肌缺血或主动脉缩窄相关(低:10%-30%)。
- 晕厥:突然失去意识,可能与主动脉狭窄或冠状动脉异常导致脑灌注不足有关(低:10%-20%)。
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生长发育迟缓:
- 由于慢性缺氧和心脏负荷增加,患儿可能出现体重增长缓慢和活动耐量下降(中:40%-60%)。
其他可能症状
- 全身伴随症状:
- 喂养困难、多汗(低:10%-20%)。
- 反复下呼吸道感染(中:30%-50%)。
体征(客观检测结果)
典型体征
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心脏听诊:
- 杂音:动脉导管未闭者胸骨左缘第2肋间连续性机器样杂音;主动脉缩窄者胸骨左缘第3-4肋间或背部收缩期杂音(高:70%-90%)。
- 奔马律:心尖区可闻及舒张早期奔马律,提示心室功能不全(中:40%-60%)。
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外周血管征:
- 股动脉搏动减弱:主动脉缩窄患儿上肢血压高于下肢,股动脉搏动延迟或消失(中:40%-60%)。
- 毛细血管搏动征:指甲床或口唇处可见毛细血管搏动,见于动脉导管未闭合并脉压差增大(中:40%-60%)。
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发绀:
- 中央性发绀(全身性)见于右向左分流畸形,差异性发绀(下肢显著)见于动脉导管未闭合并肺动脉高压(中:50%-70%)。
非典型体征
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心脏增大:
- 左心室扩大常见于主动脉缩窄,右心室肥厚提示肺动脉高压(中:40%-60%)。
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血管环相关体征:
- 喘鸣、吞咽困难或反复呼吸道感染(低:10%-20%),见于双主动脉弓压迫气管或食管。
实验室与影像学特征
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心电图:
- 右心室肥厚:V1导联R波振幅增高,电轴右偏(高:70%-90%)。
- 左心室肥厚:V5、V6导联R波增高伴ST-T改变(中:40%-60%)。
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胸部X线:
- "3"字征:主动脉缩窄特征性表现,降主动脉近端扩张形成切迹(高:80%-90%)。
- 肺血增多:肺血管纹理增粗,肺动脉段凸出(中:50%-70%)。
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超声心动图:
- 动脉导管未闭:直接显示未闭导管及分流方向(高:90%-100%)。
- 主动脉缩窄:显示狭窄部位及侧支循环(高:90%-100%)。
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CT和MRI:
- 三维血管重建:清晰显示大动脉解剖异常及合并畸形(高:90%-100%)。
注:以上临床表现因具体类型和严重程度而异。动脉导管未闭在早产儿中常表现为呼吸窘迫,而主动脉缩窄可能在儿童期因高血压被发现。差异性发绀和股动脉搏动减弱是特异性体征。具体诊断需结合影像学确认。