小耳畸形Microtia
编码LA22.0
关键词
索引词Microtia、小耳畸形、先天性小耳、耳发育不全、小耳畸形1型、小耳畸形2型、小耳畸形3型
同义词congenital small ears、hypoplasia of ear
缩写小耳症、ME
别名小耳朵、耳廓发育不良、先天性耳廓畸形
小耳畸形 (LA22.0) 的核心症状与体征
症状(主观感受)
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外观异常:
- 耳廓形态异常,体积明显小于正常耳朵(高,70%-90%)。
- 耳廓重要结构缺失或不完整(如对耳轮、耳屏等)(高,70%-90%)。
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听力障碍:
- 单侧或双侧听力下降(高,70%-90%)。
- 由于外耳道闭锁或狭窄,声音传导受阻(高,70%-90%)。
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心理社会影响:
- 自信心受损、社交障碍(中,40%-60%)。
- 患者可能出现焦虑、抑郁情绪(中,40%-60%)。
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面部畸形:
- 部分患者可能伴有半侧颜面短小畸形(低,10%-30%)。
- 下颌骨发育不良(低,10%-30%)。
体征(客观检测结果)
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耳廓畸形:
- 耳廓大小、形态显著异常(高,70%-90%)。
- Ⅰ度:耳廓大小、形态变化,但耳廓重要标志结构存在(中,40%-60%)。
- Ⅱ度:耳廓严重皱缩,无正常形态(中,40%-60%)。
- Ⅲ度:无耳廓或仅有残余软组织(低,10%-30%)。
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外耳道异常:
- 外耳道闭锁或狭窄(高,70%-90%)。
- Ⅰ度:外耳道狭窄,但未完全闭锁(中,40%-60%)。
- Ⅱ度:外耳道完全闭锁(中,40%-60%)。
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中耳畸形:
- 听小骨发育不良或缺失(高,70%-90%)。
- 鼓室肌肉和面神经的发育畸形(中,40%-60%)。
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内耳异常:
- 内耳结构发育不全(低,10%-30%)。
- 可能伴随感音神经性聋(低,10%-30%)。
实验室与影像学特征
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影像学检查:
- CT扫描:显示外耳道闭锁或狭窄,中耳结构异常(高,70%-90%)。
- MRI:评估内耳结构及听神经情况(中,40%-60%)。
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听力测试:
- 纯音测听:显示传导性聋或混合性聋(高,70%-90%)。
- 声导抗测试:显示鼓室图异常(中,40%-60%)。
- 脑干听觉诱发电位(BAEP):评估听神经功能(中,40%-60%)。
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基因检测:
- 遗传学检测:发现特定基因突变(如TBX1、EYA1等),提示遗传背景(低,10%-30%)。
注:以上数据基于文献报道和临床经验,具体表现可能因个体差异而异。详细的诊断和治疗需由专业医生根据患者具体情况制定。