5号染色体重复Duplications of chromosome 5
编码LD41.4
子码范围LD41.40 - LD41.4Z
关键词
索引词Duplications of chromosome 5
缩写5号染色体重复、5号染色体部分重复、5q重复、5p重复
别名5号染色体异常重复、5号染色体增加、5号染色体额外复制、5号染色体片段重复、5号染色体非整倍体
5号染色体重复的诊断标准、辅助检查及实验室参考值
一、诊断标准（金标准）
- 必须条件（确诊依据）：
- 细胞遗传学检测阳性：通过核型分析（Karyotyping）或荧光原位杂交（FISH）等方法，明确显示5号染色体特定区域的重复。
- 分子遗传学检测阳性：通过微阵列比较基因组杂交（aCGH）或其他高分辨率技术，确认5号染色体上的重复片段及其具体位置和大小。
- 支持条件（临床与流行病学依据）：
- 典型临床表现：
- 发育迟缓：语言技能、运动协调性发展滞后。
- 智力障碍：认知能力低下，学习困难。
- 行为问题：注意力缺陷多动障碍(ADHD)倾向较高。
- 面部特征：特殊面容，如眼距宽、鼻梁扁平、低位耳、小下颌。
- 先天性缺陷：心脏缺陷（如房间隔缺损、室间隔缺损）、泌尿系统异常（如肾发育不良）、消化道畸形（如食管闭锁）。
- 肢体及骨骼畸形：手指/脚趾数目异常或形态异常、脊柱侧弯。
- 生长发育迟滞：儿童期生长速度减慢，成年后身高偏矮。
- 神经系统异常：肌张力异常、癫痫发作。
- 阈值标准：
- 符合“必须条件”中任意一项即可确诊。
- 若无直接遗传学证据，需同时满足以下两项：
- 至少三个典型临床表现。
- 家族史中有类似病例或有明确的家族遗传背景。
二、辅助检查
- 影像学检查：
- 超声心动图：
- 异常意义：发现心脏结构异常（如房间隔缺损、室间隔缺损），有助于评估先天性心脏病的存在。
- X线或CT扫描：
- 异常意义：评估骨骼畸形和脊柱侧弯，有助于识别肢体及骨骼异常。
- 头颅MRI：
- 异常意义：评估脑部结构异常，如脑室扩大、脑白质病变等，有助于识别神经系统异常。
- 临床鉴别检查：
- 神经心理评估：
- 异常意义：评估智力障碍、行为问题和认知功能，有助于综合判断患者的认知和行为状态。
- 听力测试：
- 异常意义：评估是否存在听力障碍，有助于识别相关症状。
- 眼科检查：
- 异常意义：评估视力和眼部结构异常，有助于识别面部特征和其他相关症状。
- 流行病学调查：
- 家族史追溯：
- 判断逻辑：明确家族中是否有类似病例或遗传背景，增强诊断指向性。
三、实验室检查的异常意义
- 细胞遗传学检查：
- 核型分析：
- 阳性意义：显示5号染色体特定区域的重复，直接确诊5号染色体重复。
- 荧光原位杂交（FISH）：
- 阳性意义：用于确认染色体重复的具体位置和范围，尤其适用于嵌合型重复。
- 分子遗传学检测：
- 微阵列比较基因组杂交（aCGH）：
- 阳性意义：更精确地定位重复片段及其大小，提供详细的基因组信息。
- 全外显子测序（WES）或全基因组测序（WGS）：
- 阳性意义：全面检测基因组变异，有助于识别其他潜在的遗传因素。
- 血液生化检查：
- 肝功能检查：
- 异常意义：评估肝脏功能，有助于识别肝脏异常。
- 甲状腺功能检查：
- 异常意义：评估甲状腺功能，有助于识别内分泌异常。
- 免疫学检查：
- 免疫球蛋白水平：
- 异常意义：评估免疫系统功能，有助于识别免疫缺陷。
- 自身抗体检测：
- 异常意义：评估自身免疫状态，有助于识别自身免疫性疾病。
四、总结
- 确诊核心依赖于细胞遗传学和分子遗传学检测结果，结合典型临床表现和家族史。
- 辅助检查以影像学（如超声心动图、X线或CT扫描）和临床评估（如神经心理评估、听力测试）为主，避免依赖单一实验室指标。
- 实验室异常意义需综合解读，重点关联遗传学特异性结果（如核型分析、FISH、aCGH）。
权威依据：美国医学遗传学与基因组学学会（ACMG）指南、国际人类细胞遗传学命名委员会（ISCN）标准。
