先天性肺动脉闭锁Congenital pulmonary atresia
编码LA8A.1
子码范围LA8A.10 - LA8A.1Z
关键词
索引词Congenital pulmonary atresia
同义词pulmonary atresia、肺动脉闭锁
缩写PA
别名先天性肺动脉瓣闭锁、肺动脉瓣闭锁、肺动脉瓣闭锁症
先天性肺动脉闭锁的核心症状与体征
症状(主观感受)
典型症状
-
呼吸急促:
- 出生后不久即出现,尤其在喂养或哭闹时更为明显。这是由于血液无法有效地通过肺动脉进入肺部进行气体交换所致。(高,70%-90%)
-
发绀:
- 皮肤和黏膜呈现蓝紫色,特别是在嘴唇、指甲床等部位,表明低氧血症的存在。(高,80%-95%)
-
喂养困难:
- 患儿吸吮无力,容易疲劳,进食量少,体重增长缓慢。(中,60%-80%)
-
易疲倦:
- 日常活动受限,稍加运动即表现出极度疲劳,休息后症状可暂时缓解。(中,50%-70%)
其他可能症状
-
反复呼吸道感染:
- 由于肺部血流量减少,患儿容易发生肺炎、支气管炎等感染性疾病。(中,40%-60%)
-
生长迟缓:
- 长期的低氧状态影响全身器官发育,导致身高、体重低于同龄儿童平均水平。(低,30%-50%)
-
晕厥:
- 在剧烈哭闹或体力消耗较大时可能出现短暂意识丧失,是严重低氧血症的表现之一。(低,10%-20%)
体征(客观检测结果)
典型体征
-
心动过速:
- 心率明显加快,尤其是在哭闹后仍不能恢复正常范围(>180次/分钟),提示心肌代偿性增强。(高,80%-90%)
-
心脏杂音:
- 听诊时可在胸骨左缘第2至第3肋间闻及连续性机械样杂音,强度通常为Ⅱ-Ⅲ级,由动脉导管未闭或侧支循环血流引起。(高,70%-85%)
-
肝脏肿大:
- 肝脏边缘在右侧肋缘下触及,质地较硬,与体循环静脉回流障碍相关。(中,50%-70%)
-
周围血管征象:
- 如毛细血管搏动增强,反映体循环压力增高。(中,50%-70%)
非典型体征
-
杵状指(趾):
- 长期慢性缺氧导致末梢软组织增生肥厚,表现为手指或脚趾末端膨大呈鼓槌状。(低,20%-30%)
-
水肿:
- 主要出现在下肢、面部及腹部,是静脉回流障碍的结果。(低,10%-20%)
-
紫绀加重:
- 当卵圆孔或动脉导管关闭时,紫绀程度显著加剧,提示病情恶化。(低,10%-15%)
实验室与影像学特征
-
血气分析:
- 动脉血氧分压(PaO2)显著降低(通常<40 mmHg),二氧化碳分压(PaCO2)正常或轻度降低,pH值可能下降,提示存在严重低氧血症和代谢性酸中毒。(高,90%-100%)
-
心电图:
- 显示右心房、右心室肥厚,T波倒置等异常改变,反映了心脏负荷增加的情况。(高,80%-95%)
-
胸部X线检查:
- 肺野血管纹理纤细,心脏轮廓正常或轻度增大,右心缘突出。(高,80%-90%)
-
超声心动图:
- 直接观察到肺动脉瓣无开放迹象,并能评估伴随的心内结构异常如室间隔缺损、房间隔缺损等。(高,95%-100%)
-
心血管造影:
- 有助于进一步明确诊断,显示肺动脉闭锁的具体位置及其与邻近血管的关系,以及是否存在其他复杂畸形。(中,50%-70%,主要用于手术前评估)
注:先天性肺动脉闭锁是一种危重的先天性心脏病,需要早期识别并及时治疗以改善预后。临床表现因个体差异及合并症的不同而有所变化,具体数据来源于《先天性心脏外科》、《儿科心脏病学》等相关权威著作及最新研究成果。
以上信息基于现有医学文献整理而成,旨在提供一个全面而详细的描述。请注意,实际病例中的具体情况可能会有所不同,最终诊断和治疗方案应由专业医生根据患者实际情况制定。