先天性肺动脉闭锁Congenital pulmonary atresia

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编码LA8A.1
子码范围LA8A.10 - LA8A.1Z

关键词

索引词Congenital pulmonary atresia
同义词pulmonary atresia、肺动脉闭锁
缩写PA
别名先天性肺动脉瓣闭锁、肺动脉瓣闭锁、肺动脉瓣闭锁症

先天性肺动脉闭锁的核心症状与体征


症状(主观感受)

典型症状

  1. 呼吸急促

    • 出生后不久即出现,尤其在喂养或哭闹时更为明显。这是由于血液无法有效地通过肺动脉进入肺部进行气体交换所致。(高,70%-90%)
  2. 发绀

    • 皮肤和黏膜呈现蓝紫色,特别是在嘴唇、指甲床等部位,表明低氧血症的存在。(高,80%-95%)
  3. 喂养困难

    • 患儿吸吮无力,容易疲劳,进食量少,体重增长缓慢。(中,60%-80%)
  4. 易疲倦

    • 日常活动受限,稍加运动即表现出极度疲劳,休息后症状可暂时缓解。(中,50%-70%)

其他可能症状

  1. 反复呼吸道感染

    • 由于肺部血流量减少,患儿容易发生肺炎、支气管炎等感染性疾病。(中,40%-60%)
  2. 生长迟缓

    • 长期的低氧状态影响全身器官发育,导致身高、体重低于同龄儿童平均水平。(低,30%-50%)
  3. 晕厥

    • 在剧烈哭闹或体力消耗较大时可能出现短暂意识丧失,是严重低氧血症的表现之一。(低,10%-20%)

体征(客观检测结果)

典型体征

  1. 心动过速

    • 心率明显加快,尤其是在哭闹后仍不能恢复正常范围(>180次/分钟),提示心肌代偿性增强。(高,80%-90%)
  2. 心脏杂音

    • 听诊时可在胸骨左缘第2至第3肋间闻及连续性机械样杂音,强度通常为Ⅱ-Ⅲ级,由动脉导管未闭或侧支循环血流引起。(高,70%-85%)
  3. 肝脏肿大

    • 肝脏边缘在右侧肋缘下触及,质地较硬,与体循环静脉回流障碍相关。(中,50%-70%)
  4. 周围血管征象

    • 如毛细血管搏动增强,反映体循环压力增高。(中,50%-70%)

非典型体征

  1. 杵状指(趾)

    • 长期慢性缺氧导致末梢软组织增生肥厚,表现为手指或脚趾末端膨大呈鼓槌状。(低,20%-30%)
  2. 水肿

    • 主要出现在下肢、面部及腹部,是静脉回流障碍的结果。(低,10%-20%)
  3. 紫绀加重

    • 当卵圆孔或动脉导管关闭时,紫绀程度显著加剧,提示病情恶化。(低,10%-15%)

实验室与影像学特征

  1. 血气分析

    • 动脉血氧分压(PaO2)显著降低(通常<40 mmHg),二氧化碳分压(PaCO2)正常或轻度降低,pH值可能下降,提示存在严重低氧血症和代谢性酸中毒。(高,90%-100%)
  2. 心电图

    • 显示右心房、右心室肥厚,T波倒置等异常改变,反映了心脏负荷增加的情况。(高,80%-95%)
  3. 胸部X线检查

    • 肺野血管纹理纤细,心脏轮廓正常或轻度增大,右心缘突出。(高,80%-90%)
  4. 超声心动图

    • 直接观察到肺动脉瓣无开放迹象,并能评估伴随的心内结构异常如室间隔缺损、房间隔缺损等。(高,95%-100%)
  5. 心血管造影

    • 有助于进一步明确诊断,显示肺动脉闭锁的具体位置及其与邻近血管的关系,以及是否存在其他复杂畸形。(中,50%-70%,主要用于手术前评估)

注:先天性肺动脉闭锁是一种危重的先天性心脏病,需要早期识别并及时治疗以改善预后。临床表现因个体差异及合并症的不同而有所变化,具体数据来源于《先天性心脏外科》、《儿科心脏病学》等相关权威著作及最新研究成果。


以上信息基于现有医学文献整理而成,旨在提供一个全面而详细的描述。请注意,实际病例中的具体情况可能会有所不同,最终诊断和治疗方案应由专业医生根据患者实际情况制定。

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