小肠闭锁Atresia of small intestine
编码LB15.1
关键词
索引词Atresia of small intestine、小肠闭锁、先天性小肠狭窄NOS、小肠先天性缺如、小肠先天性狭窄、多层肠闭锁、小肠闭锁IV型、先天性空肠缺如、闭锁或狭窄、空肠闭锁I型、空肠闭锁II型、空肠闭锁IIIa型、苹果皮畸形、圣诞树畸形、苹果皮综合征、圣诞树综合征、多发性空肠闭锁IV型、先天性空肠狭窄、空肠狭窄、先天性空肠缺失、空肠发育不全、先天性空肠闭锁、空肠闭锁、先天性空肠缩窄、先天性回肠缺如、闭锁或狭窄、回肠闭锁I型、回肠闭锁II型、回肠闭锁IIIa型、先天性回肠狭窄、先天性回肠梗阻、先天性回肠缺失、回肠发育不全、先天性回肠闭锁、回肠闭锁NOS、回肠闭锁、先天性回肠缩窄
同义词Congenital stenosis of small intestine、Congenital absence of small intestine、congenital small intestinal stricture NOS
别名先天性空肠缺如、闭锁或狭窄、先天性回肠缺如
小肠闭锁的诊断标准、辅助检查及实验室参考值
一、诊断标准(金标准)
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必须条件(确诊依据):
- 影像学检查阳性:
- X线检查:高位空肠闭锁可见上腹部“双泡征”,回肠闭锁可见多个气液平面。
- 钡餐造影:显示闭锁部位的盲端和近端肠管扩张。
- 超声检查:显示肠管扩张及液体积聚。
- 影像学检查阳性:
-
支持条件(临床与流行病学依据):
- 典型临床表现:
- 呕吐:新生儿出生后不久即出现频繁呕吐,尤其是喷射状呕吐,呕吐物中可能含有胆汁。
- 腹胀:上腹部明显膨胀,尤其在高位闭锁时更为显著。
- 胎便排出延迟或缺乏:新生儿通常在出生后24小时内排出胎便,而小肠闭锁的婴儿可能出现胎便排出延迟或完全缺乏。
- 体征:
- 腹胀:上腹部或全腹部明显膨胀,触诊时可感觉到扩张的小肠环形包块。
- 肠鸣音减弱或消失:腹部听诊时,肠鸣音减弱或完全消失。
- 脱水表现:皮肤弹性差、眼窝凹陷、尿量减少等脱水症状。
- 典型临床表现:
-
阈值标准:
- 符合“必须条件”中的任意一项即可确诊。
- 若无影像学证据,需同时满足以下两项:
- 典型临床表现(呕吐+腹胀+胎便排出延迟或缺乏)。
- 体征(腹胀+肠鸣音减弱或消失+脱水表现)。
二、辅助检查
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影像学检查:
- X线检查:
- 异常意义:高位空肠闭锁可见上腹部两个气液平面(“双泡征”),回肠闭锁可见多个气液平面(“三泡征”)。
- 超声检查:
- 异常意义:显示肠管扩张及液体积聚,有助于定位闭锁部位。
- 钡餐造影:
- 异常意义:显示闭锁部位的盲端和近端肠管扩张,是确诊的重要手段。
- X线检查:
-
胃液分析:
- 异常意义:高位闭锁时,胃液呈绿色胆汁样,提示高位梗阻。
-
直肠指检:
- 异常意义:直肠内无气体,有时可触及狭窄或闭锁处,有助于排除低位闭锁。
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血液检查:
- 电解质紊乱:低钾血症、低钠血症等电解质异常,提示脱水和电解质失衡。
- 酸碱平衡失调:代谢性酸中毒,提示严重的肠道功能障碍。
-
其他辅助检查:
- 腹部CT扫描:
- 异常意义:提供更详细的解剖结构信息,有助于术前评估。
- 腹腔镜检查:
- 异常意义:直接观察闭锁部位,适用于复杂病例的确诊和治疗规划。
- 腹部CT扫描:
三、实验室检查的异常意义
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血液检查:
- 电解质紊乱:
- 低钾血症:血钾 < 3.5 mmol/L,提示严重脱水。
- 低钠血症:血钠 < 135 mmol/L,提示电解质失衡。
- 酸碱平衡失调:
- 代谢性酸中毒:动脉血pH < 7.35,BE(碱剩余)< -3 mEq/L,提示严重的代谢性酸中毒。
- 电解质紊乱:
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生化检查:
- 肝功能异常:
- 胆红素升高:总胆红素 > 20.5 μmol/L,提示肝功能受损。
- 转氨酶升高:ALT、AST > 40 U/L,提示肝脏炎症。
- 肝功能异常:
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感染指标:
- 白细胞计数升高:WBC > 15 × 10^9/L,提示可能存在感染或炎症反应。
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凝血功能:
- PT(凝血酶原时间)延长:> 12秒,提示凝血功能障碍。
- APTT(活化部分凝血活酶时间)延长:> 36秒,提示凝血因子缺乏或功能异常。
四、总结
- 确诊核心依赖于影像学检查(X线、超声、钡餐造影),结合典型临床表现(呕吐、腹胀、胎便排出延迟或缺乏)和体征(腹胀、肠鸣音减弱或消失、脱水表现)。
- 辅助检查以影像学为主,胃液分析和直肠指检有助于进一步确认诊断。血液检查和生化检查用于评估患儿的整体状况和并发症。
- 实验室异常意义需综合解读,重点关联电解质紊乱、酸碱平衡失调、肝功能异常等指标,为手术治疗提供重要参考。
权威依据:《小儿外科学》、《新生儿外科疾病诊疗指南》。