其他特指的遗传性血小板质量缺陷Other specified Inherited qualitative platelet defects
编码3B62.0Y
关键词
索引词Inherited qualitative platelet defects、其他特指的遗传性血小板质量缺陷、Glanzmann血小板无力症、体质性血小板病、遗传性血小板无力症、Glanzmann病 [possible translation]、Glanzmann综合征 [possible translation]、Glanzmann-Naegeli障碍 [possible translation]、Glanzmann病、Glanzmann综合征、Glanzmann-Naegeli障碍、Wiskott-Aldrich综合征、湿疹-血小板减少-免疫缺陷综合征、免疫缺陷伴血小板减少和湿疹、Aldrich综合征、X连锁血小板减少症伴正常血小板、常染色体显性遗传巨血小板减少症伴异常前血小板形成
缩写HTQPD
别名遗传性血小板功能障碍、遗传性血小板病
其他特指的遗传性血小板质量缺陷的临床与医学定义及病因说明
临床与医学定义
其他特指的遗传性血小板质量缺陷是一类由于特定基因突变导致的血小板功能异常为特征的疾病，可能伴有血小板数量减少或形态学改变（如体积异常）。患者通常自幼年起即表现出不同程度的出血倾向，并且家族中往往有相似病史。此类疾病的确诊需结合临床表现、血小板功能检测及基因分析，需排除已知单独分类的遗传性血小板疾病。
病因学特征
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基因突变机制：
- 该类疾病的核心病因在于特定基因的突变，这些基因编码参与血小板生成、成熟和功能调控的关键蛋白质。例如，ANKRD26相关血小板减少症由ANKRD26基因突变引起；TUBB1相关巨血小板症则与β1微管蛋白编码基因缺陷相关。
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病理生理过程：
- 基因突变导致血小板表面受体异常、颗粒内容物缺陷或信号传导通路障碍，影响血小板粘附、聚集和促凝功能。部分病例可能同时存在血小板生成减少或破坏增加。
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相关疾病范畴：
- 本类目涵盖未单独分类的特定遗传性血小板功能缺陷，如某些钙离子调控异常性疾病、特定分泌颗粒缺陷等。需注意与Glanzmann血小板无力症（单独分类）和Wiskott-Aldrich综合征（归类于免疫系统疾病）等已明确分类的疾病相鉴别。
病理机制
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血小板功能异常：
- 突变导致血小板无法正常响应血管损伤信号，表现为粘附受体（如GP Ib-IX-V复合体）表达异常、活化标志物暴露缺陷或第二信使（如钙离子）调控失常，最终影响血小板聚集和血栓形成。
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凝血协同作用受损：
- 血小板促凝活性下降导致凝血酶生成减少，血小板-血管内皮相互作用异常，共同导致止血过程延迟。部分病例因同时存在血小板减少而加重出血风险。
临床表现
- 症状特征：
- 以黏膜出血（鼻衄、牙龈出血）和皮肤瘀斑为主要表现，月经量过多常见于女性患者。严重病例可发生术后出血或创伤后难以止血，但自发性关节积血罕见（区别于凝血因子缺乏症）。部分亚型可能合并中性粒细胞包涵体或听力异常等非血液系统表现。
参考文献：以上内容基于对遗传性血小板疾病研究文献的综述整理而来，未直接引用特定书籍章节。实际诊断需通过血小板功能检测（如流式细胞术、聚集试验）和基因测序确认，治疗应遵循个体化方案。