近期，国内核药赛道传来重磅突破：吉伦泰公司自主研发的靶向整合素αvβ3治疗核药¹⁷⁷Lu-JLT003注射液，正式获得国家药监局临床试验批件。这是全球首个针对该靶点的诊疗一体化核药路径实现基本闭环——继半年前同靶点显像核药作为我国首个自主研发1类创新核药获批上市后，治疗端的突破终于让晚期实体瘤患者从“能精准查癌”迈向“能精准治癌”，为无数在传统治疗中碰壁的患者点亮了新的生存希望。
卡了全球近40年的癌症靶点，为啥成了难治性肿瘤的新希望？
很多人可能没听过整合素αvβ3，但它却是癌症研究领域公认的“黄金靶点”之一。简单来说，这种蛋白质在多种实体瘤的肿瘤细胞、以及肿瘤新生血管的内皮细胞上大量存在，而在正常组织里的表达量极低——这就相当于给癌细胞贴了个专属“身份标签”，药物只要能识别这个标签，就能精准找到肿瘤，而不会误伤正常细胞。 但就是这么个看似完美的靶点，却难住了全球科学家近40年：过去几十年里全球先后有近50条针对该靶点的研发管线，却始终没能拿出一款能真正用于临床的治疗产品，一度被视为“可望不可即”的靶点。直到半年前，同靶点显像剂⁹⁹ᵐTc-3PRGD2获批上市，才率先打破僵局；此次治疗核药获批临床，更是直接打通了从诊断到治疗的完整路径，让放射性碘难治性甲状腺癌、乳腺癌、肺癌、胆管癌、肾癌等13种晚期实体瘤患者，终于有了全新的治疗选择。
从“盲试化疗”到“精准杀敌”：诊疗一体化核药到底好在哪？
很多人对核药的“诊疗一体化”没概念，简单说就是用针对同一个靶点的分子，既能搭配显像核素做检查找肿瘤，也能搭配治疗核素带药杀肿瘤。相比传统治疗，它的优势十分突出：
- 先筛后治，避免无效治疗： 患者先注射同靶点的显像核药，通过核医学扫描就能清晰判断肿瘤是否高表达整合素αvβ3，只有符合条件的患者才会进入治疗环节，从根源上避免了“试药式治疗”带来的时间浪费和身体损伤。
- 精准打击，副作用大幅降低： 治疗用的¹⁷⁷Lu-JLT003注射液，是把放射性核素镥-177和能识别整合素αvβ3的靶向分子结合在一起，进入人体后直接聚集在肿瘤部位，通过镥-177释放的β射线近距离杀伤癌细胞，对周围正常组织的影响远小于传统化疗的“一刀切”。
- 广谱覆盖，多癌种患者受益： 由于整合素αvβ3在13种晚期实体瘤中都存在高表达，这一疗法相当于“通用型精准治疗方案”，能让更多难治性患者快速用上新疗法。
22位终末期患者的新生：新疗法离我们还有多远？
不少读者可能会问，刚拿到临床试验批件，是不是离普通患者还很远？其实在正式获批之前，这款核药已经在研究者发起的小范围临床研究（IIT）中展现出了惊喜效果。在2026年美国临床肿瘤学会年会上，这项研究成果以快速口头报告形式发布，引发全球关注。 研究共入组22例晚期转移性实体瘤患者，覆盖13个癌种，全部是预后极差、现有治疗几乎无计可施的终末期患者。结果显示，这款疗法在多种癌种中都表现出良好的安全性和抗肿瘤活性，不少患者病情得到控制，部分患者的肿瘤出现缩小，生活质量得到改善。整体来看，该药在多种终末期转移性实体瘤患者中显示出良好的疾病控制与缓解效果，且耐受性良好。 整合素αvβ3靶点诊疗一体化路径的打通，是今年癌症治疗领域最值得关注的突破之一，也是中国核药创新走到全球前列的重要标志。对普通患者而言，它意味着更精准的诊断、更有效的治疗、更小的副作用和更多生存可能。随着后续临床试验的推进，未来会有更多晚期实体瘤患者从中受益，核药诊疗一体化的时代，正在加速向我们走来。
