肝大,不可归类在他处者Hepatomegaly, not elsewhere classified

更新时间:2025-05-27 22:55:46
编码ME10.00

关键词

索引词Hepatomegaly, not elsewhere classified、肝大,不可归类在他处者、急性肝肥大、急性肝脏肿大、急性肝肿大、肝大、肝脏肿大、肝大NOS、急性充血性肝肿大
同义词enlarged liver、enlargement of liver、Hepatomegaly NOS、acute hepatomegaly、liver enlargement、liver hypertrophy、tumefaction of liver、acute hepatic hypertrophy、acute liver hypertrophy
别名肝肿大、肝体积增大、肝体积增加、肝体增大、肝体增加

肝大,不可归类在他处者的临床与医学定义及病因说明

临床与医学定义

肝大(hepatomegaly)是指肝脏体积超过正常范围的一种体征。成人正常肝脏右叶斜径不超过12-15厘米(超声测量标准),左叶前后径不超过6厘米,触诊时肋缘下一般不可触及。当肝脏因病理因素导致体积增大(影像学或触诊确认)时,则被诊断为肝大。此现象可由多种疾病引起,是临床上的重要体征。在ICD-11中,“肝大,不可归类在他处者”特指无法归类于其他明确疾病(如肝硬化、病毒性肝炎等)的肝肿大情况。


病因学特征

  1. 感染性因素

    • 病毒性肝炎:慢性乙型、丙型肝炎等可导致持续性肝细胞损伤与再生,急性甲型、戊型肝炎亦可引起一过性肝大。
    • 细菌感染:如化脓性肝脓肿或败血症继发的肝脏炎性反应。
    • 寄生虫感染:包括阿米巴肝脓肿、血吸虫病(虫卵沉积引发肉芽肿反应)等。
  2. 代谢性疾病

    • 脂肪性肝病:酒精性脂肪性肝病或代谢相关脂肪性肝病(MAFLD)导致的脂质蓄积。
    • 遗传性代谢障碍:如威尔森氏症(铜蓄积)、遗传性血色素沉着症(铁过载)、糖原累积病等。
  3. 肿瘤相关

    • 原发性肝肿瘤:肝细胞癌、胆管细胞癌等。
    • 转移性肝癌:胃肠道、乳腺等部位恶性肿瘤转移至肝。
    • 良性占位:肝血管瘤、局灶性结节增生等亦可导致局部肝肿大。
  4. 血液循环障碍

    • 充血性心力衰竭:右心衰竭致肝静脉回流受阻,引起肝淤血。
    • 布加综合征(肝静脉流出道梗阻)或门静脉血栓形成导致的肝窦压力升高。
  5. 胆汁淤积

    • 胆道梗阻:胆总管结石、胆管癌等引起的胆汁排泄障碍。
    • 原发性胆汁性胆管炎:自身免疫性小胆管破坏导致的慢性胆汁淤积。

病理机制

  1. 肝细胞增殖与炎症反应

    • 感染或毒性损伤诱发肝细胞坏死与再生,再生结节形成可增加肝脏体积。
    • 慢性炎症伴随的纤维组织增生早期可致肝大,晚期肝硬化则因结构塌陷导致肝萎缩。
  2. 血管与血流动力学改变

    • 肝淤血时中央静脉扩张及肝窦充血直接增加肝脏体积。
    • 门脉高压早期可因肝内血流阻力增加伴肝窦扩张而致肝大,晚期肝硬化时肝体积缩小。

临床表现

  • 触诊特征:肝下缘超过右肋弓下2厘米或剑突下3厘米,质地因病因不同而异(病毒性肝炎多韧,恶性肿瘤常坚硬)。
  • 伴随症状
    • 感染性肝大:发热、肝区叩击痛。
    • 代谢性肝大:可能无症状或伴代谢综合征表现。
    • 恶性肝大:进行性消瘦、恶病质。
  • 辅助检查
    • 影像学:超声可评估肝大小及回声特征,CT/MRI有助于鉴别占位性病变。
    • 实验室检查:ALT/AST升高提示肝细胞损伤,ALP/GGT升高提示胆汁淤积,肿瘤标志物(如AFP)辅助鉴别恶性肿瘤。

参考文献:根据《百度百科》、《公卫执业助理医师临床医学综合考点》及相关专业医学网站提供的信息整理而成。

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