血液、造血器官或免疫系统临床所见Clinical findings in blood, blood-forming organs, or the immune system

更新时间:2025-05-27 22:53:26
子码范围MA10 - MA1Y

关键词

索引词Clinical findings in blood, blood-forming organs, or the immune system
缩写MA、H&I
别名血象异常、血液病症状、造血功能障碍表现、免疫性疾病体征、血液学检查异常结果、免疫指标异常、血液科临床发现

血液、造血器官或免疫系统临床所见的临床与医学定义及病因说明


一、临床定义

血液、造血器官或免疫系统临床所见包括一系列症状、体征和实验室检测结果,这些表现可能指向血液学异常、造血功能障碍或免疫系统的疾病。根据ICD-11编码分类,这类临床所见涵盖了广泛的诊断信息,例如血细胞计数异常、血清酶水平异常、红细胞沉降率升高、血浆粘滞度异常等。

具体临床表现可以包括但不限于:

  • 出血倾向:如皮肤瘀点、瘀斑,鼻衄、牙龈出血等。
  • 贫血:乏力、面色苍白、呼吸困难等症状。
  • 感染易感性增加:由于免疫缺陷引起反复感染。
  • 血栓形成:静脉或动脉血栓导致肢体疼痛、肿胀或缺血。
  • 免疫系统紊乱:自身免疫性疾病相关的关节痛、皮疹或其他多系统受累表现。

二、医学定义

该类目下涉及的是血液成分(如红细胞、白细胞、血小板)、骨髓(造血干细胞)以及淋巴组织(T/B淋巴细胞)的功能异常。此外,也包含对免疫机制相关疾患的描述。其病理生理基础多样,可由遗传因素、环境暴露、药物反应等多种原因造成。

医学上,此类疾病的本质是:

  • 血液成分失衡:红细胞数量减少(贫血)、增多(红细胞增多症),白细胞异常(如中性粒细胞减少症),血小板减少(特发性血小板减少性紫癜)。
  • 造血功能障碍:骨髓衰竭(再生障碍性贫血)、骨髓增生异常综合症。
  • 免疫系统失调:原发或继发性免疫缺陷状态,过敏反应,自身免疫性疾病(如系统性红斑狼疮)。

三、病因:病原学机制

  1. 先天性因素

    • 遗传性基因突变,如β-地中海贫血、先天性凝血因子缺乏症等。
  2. 后天获得性因素

    • 环境毒素暴露(重金属、放射线)、化学物质接触(苯及其衍生物)。
    • 传染病(HIV、EB病毒等)直接损伤造血干细胞或间接影响免疫调节。
    • 药物副作用(化疗药物、某些抗生素)。
    • 自身免疫攻击(针对造血细胞或其前体)。
  3. 其他潜在诱因

    • 年龄增长伴随的骨髓功能减退。
    • 慢性炎症状态诱导持续性免疫激活,损害正常造血微环境。

四、病因:传播途径与高危因素

虽然多数血液及免疫系统疾病不具备传染性,但部分类型可通过特定途径传播:

  1. 主要传播途径

    • 输血/器官移植:接受未经充分筛查的血液制品或器官移植时存在传播风险(如艾滋病、乙型肝炎)。
    • 母婴垂直传播:母亲携带特定病原体(如HIV)时有可能通过分娩过程传染给新生儿。
  2. 高危人群

    • 有家族遗传史者。
    • 长期接触有害物质的职业工作者。
    • 接受过多次手术或输血治疗的患者。
    • 存在慢性疾病特别是自身免疫性疾病的人群。
  3. 合并感染高发机制

    • 免疫力低下使得患者容易并发细菌、真菌甚至病毒感染,尤其是那些伴有严重贫血或中性粒细胞缺乏症的情况。

依据来源:ICD-11编码说明、血液病学教科书、《内科学》相关章节、流行病学监测数据及专业期刊文献综述。

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