未特指的掌跖角化病Unspecified Palmoplantar keratodermas
编码ED55.Z
关键词
索引词Palmoplantar keratodermas、未特指的掌跖角化病、掌跖角化病、掌跖角化过度、掌跖角化过度症、手掌角化过度、足底角化过度
缩写Palmoplantar-keratoderma、PPK
别名手掌脚底角化病、手掌足底角化病、手足角化症、掌跖皮肤角化
(ED55.Z)未特指的掌跖角化病的核心症状与体征
症状(主观感受)
典型症状
-
皮肤粗糙与增厚感:
- 手掌和/或足底持续感知皮肤质地变硬、粗糙(常见,约80%-95%病例)。
- 部分患者描述类似“砂纸样”触感(60%-75%)。
-
皮肤干燥与脱屑:
- 掌跖部位持续性干燥,伴细碎鳞屑脱落(常见,70%-90%)。
- 冬季或干燥环境中症状加重(高发,约85%-95%)。
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疼痛与不适:
- 皲裂性疼痛:深在性裂纹导致活动时疼痛(较少见,约20%-40%)。
- 局部紧绷感:皮肤弹性降低引发持续不适(常见,50%-70%)。
非典型症状
- 瘙痒:
- 轻度至中度瘙痒(较少见,10%-30%)。
- 可能与继发湿疹样改变相关(5%-15%)。
体征(客观检测结果)
典型体征
-
弥漫性角化过度:
- 掌跖皮肤均匀增厚,呈蜡黄色或灰白色(高发,90%-100%)。
- 皮肤表面纹理加深,可见平行排列的沟纹(常见,80%-95%)。
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局限性病变:
- 边界清晰的角化斑块(如受压部位出现圆形/椭圆形增厚)(较少见,20%-40%)。
- 部分病例可见“领圈样”脱屑边缘(特异性体征,约15%-25%)。
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继发损害:
- 皲裂:深达真皮的线性裂纹,多见于足跟及指关节(中重度病例,30%-50%)。
- 出血:皲裂底部毛细血管破裂导致点状出血(重症者,10%-20%)。
非典型体征
- 炎症性红斑:
- 角化区域周围出现红斑(与继发感染或刺激相关)(5%-15%)。
- 可能伴随轻度水肿(罕见,<5%)。
实验室与影像学特征
-
病理学检查(皮肤活检):
- 表皮角化过度伴颗粒层增厚(特异性高,但非诊断必需)。
- 真皮浅层血管周围轻度炎性浸润(约30%-50%病例)。
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影像学:
- 无特异性影像学表现。
注:
- 症状严重程度与角化类型(弥漫性/局灶性)及诱因(如机械摩擦强度)密切相关。
- 遗传性病例多自幼年起病(需排除EC20.3类目),获得性者常见于成年后。
参考文献:
- 《中国医学百科全书·皮肤科学》(2018版)掌跖角化病章节
- 《现代皮肤病学》(第3版)表皮角化性疾病部分