未特指的斑秃Unspecified Alopecia areata
编码ED70.2Z
关键词
索引词Alopecia areata、未特指的斑秃、斑秃、AA[斑秃]
缩写AA
别名斑状脱发、局限性脱发、点状脱发、局部脱发、片状脱发
未特指的斑秃(ED70.2Z)诊断标准、辅助检查及实验室参考值
一、诊断标准
-
金标准(确诊依据):
- 组织病理学活检:
- 毛囊周围淋巴细胞浸润(CD4+/CD8+T细胞为主)
- 毛囊上皮细胞萎缩及微型化改变
- 无瘢痕形成(区别于瘢痕性秃发)
- 组织病理学活检:
-
必须条件(核心诊断依据):
- 典型临床表现:
- ≥1个边界清晰的圆形/椭圆形脱发区(直径≥1cm)
- 脱发区皮肤光滑无炎症(无红斑/鳞屑/结痂)
- 排除其他脱发类型:
- 排除头癣(真菌镜检阴性)
- 排除拔毛癖(病史及行为评估)
- 排除雄激素性脱发(无特定分布模式)
- 典型临床表现:
-
支持条件(辅助诊断依据):
- 皮肤镜特征(满足≥2项):
- 黄点征(角化栓)
- 黑点征(断裂毛发)
- 感叹号发(近端细远端粗)
- 短毳毛(<10mm再生毛发)
- 毛发牵拉试验阳性:
- 脱发区边缘轻拉头发,≥10%毛发脱落
- 自身免疫背景:
- 合并甲状腺疾病/白癜风等自身免疫病史(增加诊断权重)
- 皮肤镜特征(满足≥2项):
二、辅助检查
mermaid graph TD A[辅助检查体系] --> B[临床评估] A --> C[皮肤镜检查] A --> D[实验室筛查] A --> E[病理学检查] B --> B1[脱发模式绘图] B --> B2[毛发牵拉试验] C --> C1[黄点征检测] C --> C2[黑点征检测] D --> D1[甲状腺功能] D --> D2[抗核抗体] D --> D3[维生素D检测] E --> E1[组织活检] E --> E2[免疫组化染色]
判断逻辑:
-
临床评估:
- 脱发区绘图:记录斑块数量/位置/大小,监测进展(>50%扩大提示活动期)
- 毛发牵拉试验:阳性率>50%提示活动期脱发
-
皮肤镜检查:
- 黄点征:毛囊角化过度(特异性>90%)
- 黑点征:毛干断裂残留(活动期标志)
- 短毳毛:再生早期征象(预后良好指标)
-
实验室筛查:
- 甲状腺功能异常→需内分泌科会诊
- 抗核抗体阳性→提示系统性自身免疫病风险
-
病理学检查:
- 活检部位选择:脱发区边缘(活性病变集中区)
- 免疫组化:CD3+/CD8+淋巴细胞浸润确诊自身免疫攻击
三、实验室参考值及异常意义
检查项目 | 参考范围 | 异常意义 | 处理建议 |
---|---|---|---|
TSH | 0.4-4.0 mIU/L | >4.0:甲减风险 <0.4:甲亢风险 |
内分泌科评估甲状腺功能 |
25-羟维生素D | 30-100 ng/mL | <20:缺乏(影响毛囊再生) | 补充维生素D 2000IU/日 |
抗核抗体(ANA) | <1:80 | ≥1:80:提示系统性自身免疫病 | 风湿免疫科筛查 |
铁蛋白 | ♀15-150 ng/mL ♂30-400 ng/mL |
<30:缺铁(加重脱发) | 补铁治疗(目标>50 ng/mL) |
锌 | 70-120 μg/dL | <60:缺乏(影响毛发生长) | 补锌25-50 mg/日 |
关键解读:
- 甲状腺异常:25%斑秃患者伴甲状腺疾病,需每6个月复查TSH
- 维生素D缺乏:与脱发严重度正相关,纠正后再生率提升40%
- 铁缺乏:即使无贫血,低铁蛋白仍可加剧脱发
四、诊断流程总结
mermaid graph LR S[突发脱发斑块] --> T1{皮肤镜特征?} T1 -- 阳性 --> T2[临床确诊] T1 -- 不典型 --> T3{活检} T3 -- 淋巴细胞浸润 --> Dx[确诊斑秃] T3 -- 阴性/可疑 --> T4[实验室筛查] T4 -- 自身免疫异常 --> Dx T4 -- 无异常 --> Obs[3个月随访]
核心原则:
- 典型临床表现+皮肤镜特征→可临床诊断
- 不典型/顽固病例→必须活检+实验室筛查
- 全病程需监测自身免疫指标(年检)
参考文献:
- 《中国斑秃诊疗指南》(中华皮肤科杂志, 2020)
- WHO-ICD11临床实践指南(ED70.2Z)
- J Am Acad Dermatol. 2021; 斑秃管理国际共识