其他特指类型皮肤粘蛋白病Other specified Cutaneous mucinosis
编码EB90.1Y
关键词
索引词Cutaneous mucinosis、其他特指类型皮肤粘蛋白病、局灶性原发性皮肤粘蛋白病、特发性毛囊粘蛋白病、粘蛋白性脱发、局灶性皮肤的粘蛋白病、肢端持续性丘疹性粘蛋白病、局灶性原发性代谢性皮肤粘蛋白病、弥漫性原发性皮肤粘蛋白病、自愈性青少年皮肤黏液病、弥漫性原发性代谢性皮肤粘蛋白病、溶酶体病伴皮肤粘蛋白沉积、具有显著皮肤特征的黏多糖贮积病、具有显著皮肤特征的粘多糖病、继发性皮肤粘蛋白病、继发性分解代谢性皮肤粘蛋白病
缩写OTCM、Other-Type-Cutaneous-Mucinosis
别名其他类型皮肤粘蛋白病、特殊类型皮肤粘蛋白病、特定类型皮肤粘蛋白病
其他特指类型皮肤粘蛋白病 (EB90.1Y) 的核心症状与体征
症状（主观感受）
典型症状
- 皮损表现：
- 丘疹、结节或斑块，质地柔软且富有弹性（常见，约70%-85%）。
- 表面可能覆盖鳞屑或色素沉着（常见，约60%-75%）。
- 瘙痒感：
- 轻度至中度的瘙痒感（较常见，约30%-50%）。
- 脱发：
- 毛囊性黏蛋白病亚型可导致局部斑片状秃发（特定亚型常见，约50%-70%）。
其他可能症状
- 全身伴随症状：
- 发热、乏力等全身不适（较少见，约10%-20%）。
- 关节痛：
- 部分患者可能出现关节疼痛（罕见，约5%-10%）。
体征（客观检测结果）
典型体征
- 皮肤损害：
- 丘疹、结节或斑块，边界清晰，表面可能有鳞屑或色素沉着（常见，约70%-85%）。
- 皮损质地柔软且富有弹性（常见，约70%-85%）。
- 毛囊改变：
- 毛囊性丘疹群集，毛囊开口扩张或闭塞（较常见，约40%-60%）。
- 组织病理学特征：
- 真皮层内大量粘蛋白沉积，胶原纤维分离并被粘蛋白替代，形成间质空隙（高，90%-95%）。
非典型体征
- 面部改变：
- 鼻部皮肤肥厚，面部出现密集丘疹（较少见，约10%-20%）。
- 前臂和小腿病变：
- 小腿前部非凹陷性肿胀，皮肤粗糙（较少见，约10%-20%）。
实验室与影像学特征
- 组织病理检查：
- 真皮网状层内粘蛋白限局性沉积，胶原纤维分离并被粘蛋白替代（异常率：约90%-95%）。
- 免疫组化染色：
- 酸性粘多糖（如阿辛蓝染色）阳性（检出率：约80%-90%）。
- 血液检查：
- 甲状腺功能异常（如甲状腺功能减退，仅特定亚型相关）（阳性率：约10%-20%）。
- 影像学表现：
- 皮肤超声或MRI显示真皮层增厚及粘蛋白沉积相关异常信号（异常率：约70%-80%）。
注：具体临床表现因不同亚型而异，例如局灶性原发性皮肤粘蛋白病通常局限于某一部位，而弥漫性原发性皮肤粘蛋白病可累及广泛区域。部分亚型可能与免疫介导因素、遗传背景或内分泌失衡相关。