表皮脆性Epidermal fragility

更新时间:2025-06-19 05:48:49
编码EE21

关键词

索引词Epidermal fragility、表皮脆性
缩写表脆、EB
别名水泡病、易破皮肤、遗传性大疱性表皮松解症

表皮脆性的诊断标准、辅助检查及实验室参考值


一、诊断标准

  1. 金标准(确诊依据)

    • 组织病理学检查
      • 皮肤活检显示基底细胞层空泡变性或真表皮分离(表皮下裂隙),阳性率达80%-90%。
    • 基因检测
      • 检出致病基因突变(如COL7A1、KRT14、PLEC等),阳性率70%-80%(遗传性病因)。
  2. 必须条件(核心诊断依据)

    • 典型皮损表现
      • 轻微机械创伤后出现张力性水疱、线状裂纹或糜烂(Nikolsky征阴性)。
      • 反复损伤区域形成萎缩性瘢痕伴粟丘疹。
    • 排除其他疾病
      • 无自身免疫抗体(如天疱疮抗体)及感染性病原体证据。
  3. 支持条件(辅助诊断依据)

    • 临床表现阈值
      • ≥2项典型体征(甲营养不良、粘膜受累、掌跖角化)。
      • 疼痛/瘙痒评分≥4分(视觉模拟量表0-10分)。
    • 家族史
      • 一级亲属有类似皮肤脆性病史(遗传性疾病)。
    • 营养指标异常
      • 血清锌<70 μg/dL 或必需脂肪酸谱异常(ω-6脂肪酸缺乏)。

二、辅助检查

  1. 检查项目树
    mermaid graph TD A[表皮脆性评估] --> B[初步筛查] A --> C[病因鉴别] B --> B1[病史与体格检查] B --> B2[皮肤创伤试验] C --> C1[遗传性疾病检测] C --> C2[营养代谢评估] C --> C3[系统性疾病排查] C1 --> C1a[基因检测] C1 --> C1b[免疫荧光] C2 --> C2a[血清锌/脂肪酸谱] C3 --> C3a[尿液卟啉筛查] C3 --> C3b[血糖/HbA1c]

  2. 判断逻辑

    • 皮肤创伤试验
      • 方法:肘前皮肤轻刮后观察是否出现水疱/裂纹。
      • 阳性意义:支持机械性脆性,但需排除人为性皮炎。
    • 免疫荧光检查
      • 直接免疫荧光:鉴别自身免疫性水疱病(如IgG沉积阴性排除类天疱疮)。
      • 抗原定位:锚纤维缺失提示营养不良型大疱表皮松解症。
    • 营养代谢评估
      • 血清锌<70 μg/dL → 补锌治疗试验(改善脆性则确诊锌缺乏症)。
      • 必需脂肪酸比例异常 → 调整膳食后皮损改善可支持诊断。

三、实验室检查的异常意义

  1. 病理与超微结构检查

    • 皮肤活检空泡变性:提示基底细胞溶解(常见于单纯型EB)。
    • 电镜锚纤维缺失:确诊营养不良型EB,癌变风险升高需定期随访。
  2. 基因检测

    • COL7A1突变:Ⅶ型胶原缺陷→真表皮连接脆弱,需遗传咨询。
    • KRT5/KRT14突变:角蛋白异常→细胞骨架破坏,避免机械刺激。
  3. 营养指标

    • 血清锌<60 μg/dL
      • 意义:金属蛋白酶活性下降→伤口愈合延迟,需补锌(1-2 mg/kg/d)。
    • 花生四烯酸降低
      • 意义:角质层脂质屏障破坏,补充ω-6脂肪酸可改善脆性。
  4. 系统性疾病相关检查

    • 尿卟啉>1000 nmol/24h
      • 意义:迟发性皮肤卟啉症→避光+放血治疗。
    • HbA1c>7%
      • 意义:糖尿病皮肤病变→强化血糖控制+局部润肤剂。
  5. 炎症与免疫指标

    • CRP>10 mg/L:提示继发感染,需抗生素治疗。
    • 自身抗体阴性:排除获得性大疱性表皮松解症。

四、总结

  • 确诊核心:组织病理+基因检测(遗传性)或营养指标+治疗反应(获得性)。
  • 关键鉴别:免疫荧光排除自身免疫病,尿卟啉/血糖排除系统性疾病。
  • 治疗导向
    • 遗传性:伤口护理+防创伤教育+癌变监测。
    • 获得性:病因治疗(补锌/控糖/避光)+屏障修复剂。

参考文献

  1. Fine JD et al. J Am Acad Dermatol. (2014) 遗传性大疱表皮松解症诊断共识
  2. WHO Technical Report Series No.850 (1995) 锌缺乏症诊断标准
  3. Bickers DR et al. J Invest Dermatol. (2006) 皮肤卟啉症管理指南