指/趾黏液样假性囊肿Digital myxoid pseudocyst
编码EK70.2
关键词
索引词Digital myxoid pseudocyst、指/趾黏液样假性囊肿、指/趾腱鞘囊肿、指/趾黏液囊肿、指/趾黏液瘤、指黏液囊肿
同义词Digital ganglion cyst、Digital mucous cyst、Synovial cyst of digit、Digital synovial cyst、Digital myxoid cyst
缩写DMC、趾黏液囊肿
别名指黏液瘤、趾黏液瘤、手指黏液囊肿、脚趾黏液囊肿、末节指骨黏液囊肿、指甲基质黏液囊肿、关节囊肿
指/趾黏液样假性囊肿的临床与医学定义及病因说明
临床与医学定义
指/趾黏液样假性囊肿,也称为指/趾黏液囊肿或甲周黏液囊肿,是一种常见的良性皮肤病变,通常出现在手指或足趾的末端关节背侧。该病变表现为一个半透明、圆形或椭圆形的小丘疹,大小多在3至10毫米之间。有时,这些囊肿会导致指甲床出现纵向沟槽或其他形态改变。虽然名称中包含“囊肿”,但其结构实际上并非典型的封闭性囊状物;相反,它是由真皮层内黏蛋白异常沉积形成的局灶性聚集区。
病因学特征
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发病机制:
- 指/趾黏液样假性囊肿的主要形成原因是真皮成纤维细胞产生过量黏蛋白(一种富含糖胺聚糖的糖蛋白)。这些物质在局部聚集形成凝胶样团块,并伴随结缔组织反应性增生。
- 部分病例中,囊肿与远端指间关节囊存在微通道,提示关节液渗漏可能参与发病。然而,并非所有病例均存在解剖学关联,表明其他机制(如局部代谢异常)也可能发挥作用。
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触发因素:
- 机械刺激:反复创伤或慢性压力(如长期精细手工操作)可诱发局部黏蛋白合成增加。
- 年龄与性别:高发于40-70岁人群,女性患病率约为男性的2倍,可能与激素介导的结缔组织代谢变化有关。
- 骨关节炎:约30%病例合并远端指间关节骨关节炎,提示退行性关节病变可能为潜在诱因。
- 遗传因素:虽无明确致病基因,但家族性病例提示胶原代谢相关基因多态性可能增加易感性。
病理机制
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组织学特征:
- 病变区真皮层可见黏蛋白弥漫性沉积,周围环绕疏松排列的成纤维细胞及新生胶原纤维。阿辛蓝染色显示黏蛋白主要成分为透明质酸,伴少量硫酸软骨素。炎性细胞浸润通常不明显,偶见毛细血管扩张。
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生长模式:
- 囊肿多呈缓慢膨胀性生长,内容物黏稠度高,触诊有波动感。约15%病例可能自发破溃,排出透明胶冻样物质后暂时消退,但复发率高达50%。极少数长期未治疗病例可能继发感染或压迫性骨侵蚀。
临床表现
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外观特征:
- 典型病变为远端指间关节背侧圆顶状隆起,表面皮肤菲薄呈珍珠样光泽,透光试验可阳性。颜色以肤色为主,深部血供丰富时可呈淡红色调。
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伴随症状:
- 多数患者无疼痛,但囊肿张力过高时可能引起活动性触痛。约25%病例因压迫甲母质导致甲板纵向凹陷(甲沟槽),严重者可致甲营养不良。关节活动受限仅见于巨大囊肿(>1cm)。
参考文献:以上信息综合自多个权威医学资源网站及相关专业文献资料。