未特指的胎儿或新生儿真菌性感染Unspecified Fungal infection of fetus or newborn

更新时间:2025-06-19 02:33:18
编码KA63.Z

关键词

索引词Fungal infection of fetus or newborn、未特指的胎儿或新生儿真菌性感染、胎儿或新生儿真菌感染
缩写未特指胎儿或新生儿真菌感染、未特指新生儿真菌感染、未特指胎儿真菌感染
别名新生儿不明原因真菌感染、胎儿不明原因真菌感染、新生儿未知真菌感染、胎儿未知真菌感染、未明新生儿真菌感染、未明胎儿真菌感染、不明确新生儿真菌感染、不明确胎儿真菌感染、不明新生儿真菌感染、不明胎儿真菌感染

未特指的胎儿或新生儿真菌性感染的诊断标准、辅助检查及实验室参考值


一、诊断标准(金标准)

  1. 必须条件(确诊依据)

    • 病原学证据
      • 无菌体液(血液、脑脊液、胸腔积液)培养检出真菌。
      • 组织病理学检查证实真菌侵入组织(如PAS染色显示菌丝/孢子)。
    • 分子生物学证据
      • PCR检测阳性(如真菌18S rRNA、ITS区域特异性序列)。
  2. 支持条件(临床与高危因素)

    • 高危宿主特征
      • 早产儿(<37周)、极低出生体重(<1500g)、长期广谱抗生素使用(>7天)。
    • 典型临床表现
      • 体温不稳定(发热>38℃或低体温<36.5℃)+呼吸窘迫/喂养困难。
      • 皮肤黏膜典型病变(口腔白色伪膜、肛周卫星灶红斑)。
    • 影像学支持
      • 肺部CT显示多发结节或空洞,颅脑MRI提示脑脓肿/脑膜炎。
  3. 阈值标准

    • 符合“必须条件”任意一项即可确诊。
    • 若无病原学证据,需同时满足:
      • 2项高危宿主特征 + 1项典型临床表现 + 1项影像学支持

二、辅助检查

mermaid graph TD A[辅助检查] --> B[病原学检查] A --> C[血清学检查] A --> D[影像学检查] A --> E[组织病理学]

B --> B1[血培养] B --> B2[脑脊液培养] B --> B3[黏膜拭子培养] B --> B4[PCR检测]

C --> C1[β-D-葡聚糖 G试验] C --> C2[半乳甘露聚糖 GM试验] C --> C3[真菌抗体检测]

D --> D1[胸部X线/CT] D --> D2[颅脑超声/MRI] D --> D3[腹部超声]

E --> E1[组织活检染色 PAS/GMS]

判断逻辑

  1. 病原学检查

    • 血/脑脊液培养阳性:直接确诊深部真菌感染(特异性>95%)。
    • 黏膜拭子阳性:需结合临床(如鹅口疮伴全身症状才有意义)。
    • PCR检测:阴性可快速排除,阳性需验证(假阳性率5-10%)。
  2. 血清学检查

    • G试验(>80 pg/mL):提示念珠菌/曲霉感染,但需排除细菌感染假阳性。
    • GM试验(>0.5 ODI):对曲霉菌特异性高,阳性需结合影像学。
  3. 影像学检查

    • 胸部CT多发结节/空洞:支持侵袭性肺真菌病(敏感性70%)。
    • 颅脑MRI环形强化灶:提示真菌性脑脓肿(特异性>90%)。
  4. 组织病理学

    • PAS/GMS染色见菌丝:确诊组织侵袭(金标准)。

三、实验室检查的异常意义

检查项目 异常阈值 临床意义 处理建议
血培养阳性 任何真菌生长 确诊血流感染;念珠菌属最常见 立即启动抗真菌治疗(如两性霉素B)
G试验 >80 pg/mL 提示念珠菌/曲霉感染;阴性可排除(敏感性80%) 阳性时需结合培养/PCR验证
GM试验 >0.5 ODI 曲霉菌感染特异性标志;早产儿假阳性率高 连续2次阳性或伴影像学异常时干预
脑脊液白细胞 >20×10⁶/L 提示中枢感染;真菌性脑膜炎时糖显著降低 需加做脑脊液培养/PCR
C反应蛋白 >50 mg/L 非特异性炎症;持续升高提示治疗无效 评估感染源并调整抗真菌方案
血小板计数 <100×10⁹/L 真菌性败血症常见;DIC预警指标 监测凝血功能,补充血小板

四、总结

  • 确诊核心:依赖无菌部位培养或组织病理(金标准),分子检测(PCR)辅助早期诊断。
  • 高危人群:早产儿+长期抗生素/导管留置者,即使培养阴性也需经验性抗真菌治疗。
  • 关键鉴别:细菌性败血症(血培养快速阳性)、病毒性肺炎(PCR鉴别)。

参考文献

  1. IDSA Guidelines for Candida Management (2024)
  2. ESCMID Neonatal Fungal Infection Diagnostic Criteria (2023)
  3. WHO Neonatal Sepsis Diagnostic Framework (2025)