起源于围生期的支气管肺发育不良Bronchopulmonary dysplasia originating in the perinatal period
编码KB29.0
关键词
索引词Bronchopulmonary dysplasia originating in the perinatal period、起源于围生期的支气管肺发育不良、BPD-起源于围生期[支气管肺发育不良]、围生期支气管肺发育不良 [possible translation]、围生期支气管肺发育不良
同义词perinatal bronchopulmonary dysplasia、BPD - [Bronchopulmonary dysplasia] originating in the perinatal period
缩写BPD、支肺发育不良
别名支气管肺发育不良、新生儿支气管肺发育不全
起源于围生期的支气管肺发育不良(Bronchopulmonary Dysplasia, BPD)的诊断标准、辅助检查及实验室参考值
一、诊断标准
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金标准:
- 持续吸氧治疗:需要在出生后28天或更长时间内持续吸氧治疗。
- 矫正胎龄36周时仍需吸氧:对于早产儿,如果在矫正胎龄36周时仍需要吸氧治疗,则可诊断为BPD。
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必须条件:
- 早产:胎龄小于32周的早产儿。
- 低出生体重:出生体重低于1500克。
- 机械通气史:有使用机械通气支持的历史。
- 高浓度氧疗:曾接受过高浓度氧疗(FiO₂ > 0.4)。
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支持条件:
- 临床表现:
- 呼吸急促:持续性或间歇性的快速呼吸。
- 喘息和鼻翼扇动:呼吸过程中出现喘息声,鼻翼随呼吸动作而扇动。
- 反复呼吸道感染:如肺炎、支气管炎等。
- 生长迟缓:体重增长缓慢,身高和体重低于同龄儿童的正常范围。
- 发绀:皮肤和黏膜呈现青紫色。
- 影像学表现:
- X线胸片:实质性条纹、过度膨胀、网状阴影、弥漫性斑片状浸润影。
- CT扫描:肺泡壁增厚、间质纤维化、微血管异常增多。
- 实验室检查:
- 血气分析:动脉血氧分压(PaO₂)降低,血氧饱和度(SpO₂)下降,动脉二氧化碳分压(PaCO₂)升高。
- 肺功能测定:通气功能障碍,如肺活量(VC)、一秒用力呼气容积(FEV₁)等指标降低。
- 临床表现:
二、辅助检查
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影像学检查:
- 胸部X线:
- 异常意义:显示实质性条纹、过度膨胀、网状阴影、弥漫性斑片状浸润影。
- 判断逻辑:有助于评估肺部结构改变和炎症程度。
- 胸部CT:
- 异常意义:可见肺泡壁增厚、间质纤维化、微血管异常增多。
- 判断逻辑:提供更详细的肺部结构信息,有助于鉴别诊断。
- 胸部X线:
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心电图和超声心动图:
- 异常意义:可能发现心脏负荷增加的表现,如右心室肥大、肺动脉高压。
- 判断逻辑:评估心脏功能和肺循环状态,排除其他心脏疾病。
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肺功能测定:
- 异常意义:通气功能障碍,如肺活量(VC)、一秒用力呼气容积(FEV₁)等指标降低。
- 判断逻辑:评估肺功能受损程度,指导治疗和预后。
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血液检查:
- 全血细胞计数:
- 异常意义:白细胞计数升高,提示炎症反应。
- 判断逻辑:评估感染和炎症状态。
- C反应蛋白(CRP):
- 异常意义:CRP升高,提示急性炎症反应。
- 判断逻辑:评估炎症程度,监测病情变化。
- 全血细胞计数:
三、实验室检查的异常意义
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血气分析:
- 动脉血氧分压(PaO₂)降低:提示低氧血症。
- 动脉二氧化碳分压(PaCO₂)升高:提示高碳酸血症。
- 血氧饱和度(SpO₂)下降:提示氧气供应不足。
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肺功能测定:
- 肺活量(VC)降低:提示肺容积减少。
- 一秒用力呼气容积(FEV₁)降低:提示气流受限。
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血液检查:
- 白细胞计数升高:提示炎症或感染。
- C反应蛋白(CRP)升高:提示急性炎症反应。
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病原学检查:
- 痰培养:排除细菌、病毒或其他病原体感染。
- PCR检测:检测特定病原体的核酸,有助于早期诊断。
四、总结
- 确诊核心依赖于早产、低出生体重、机械通气史、高浓度氧疗史以及在矫正胎龄36周时仍需吸氧治疗。
- 辅助检查以影像学(X线胸片、CT扫描)和肺功能测定为主,结合血液检查(全血细胞计数、CRP)评估炎症和感染状态。
- 实验室异常意义需综合解读,重点关联血气分析、肺功能测定和病原学检查结果。
权威依据:根据最新医学研究及专业资料整理。