未特指的多神经病变Unspecified Polyneuropathy

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后配组

注：后配组是ICD-11中的组合模式，通过补充内容更精准描述疾病特征或致病原因。此处非完整版本,详细可自行查阅ICD11官网

未特指的多神经病变的临床与医学定义及病因说明

临床与医学定义

未特指的多神经病变（Unspecified Polyneuropathy）是一种影响多个周围神经系统的疾病，其主要特征是四肢远端对称性感觉障碍、运动障碍以及自主神经功能障碍。这种疾病的确切原因在临床诊断中未能明确指定，但仍然表现出典型的多神经病变症状。典型症状包括：

1. 感觉异常：患者通常在四肢末端（尤其是脚趾和手指）出现刺痛、麻木、疼痛等感觉异常。
2. 肌无力：由于运动神经受累，可导致肌肉力量下降，特别是在手部小肌肉群和下肢。
3. 自主神经功能障碍：表现为血压波动、出汗异常、胃肠功能紊乱等症状。

根据病情严重程度，患者可能出现严重的功能受限，如行走困难、精细动作无法完成，甚至瘫痪。未特指的多神经病变的确诊依赖于详细的病史采集、神经系统检查以及辅助检查（如电生理检查、血液检测等）。

医学定义

未特指的多神经病变是由多种原因引起的周围神经广泛损伤，但具体病因未能明确。这种损伤可能涉及感觉神经、运动神经或自主神经，导致这些神经的功能障碍。病理机制主要包括：

• 直接神经损伤：病毒或细菌感染可以直接损害神经纤维。
• 代谢紊乱：糖尿病等代谢性疾病通过高血糖环境间接损害神经组织。
• 免疫介导损伤：自身免疫反应攻击神经组织，引发炎症和退行性改变。
• 营养缺乏：维生素B族缺乏特别是B1、B6、B12，可以导致神经髓鞘结构异常。
• 毒素暴露：长期接触重金属、酒精或其他有毒物质可引起神经毒性作用。

病因学特征

未特指的多神经病变的病因复杂多样，常见的包括：

1. 感染：

   • 病毒感染：如带状疱疹病毒、人类免疫缺陷病毒（HIV）。
   • 细菌感染：如白喉杆菌产生的外毒素。
   • 寄生虫感染：如麻风杆菌。

2. 代谢与内分泌疾病：

   • 糖尿病：高血糖状态引起微血管病变和神经缺血，是最常见的代谢性原因。
   • 甲状腺功能减退症：低甲状腺激素水平影响神经代谢。
   • 尿毒症：慢性肾衰竭导致体内毒素积累，损害神经组织。

3. 营养障碍：

   • 长期饮酒或不良饮食习惯导致的维生素B1、B6、B12缺乏。
   • 某些消化系统疾病导致的吸收不良综合征。

4. 免疫相关因素：

   • 自身免疫性疾病如格林-巴利综合症（Guillain-Barré Syndrome, GBS）。
   • 药物引起的免疫介导性神经炎。

5. 中毒：

   • 重金属（铅、汞）中毒。
   • 某些药物（如抗肿瘤药物）和工业化学品的长期暴露。

病理机制

1. 神经损伤：

   • 直接由病毒、细菌或寄生虫感染引起的神经纤维损伤。
   • 代谢紊乱导致的微血管病变和神经缺血，进一步引起神经功能障碍。
   • 免疫介导的炎症反应导致神经组织的退行性改变。

2. 营养缺乏：

   • 维生素B族缺乏导致神经髓鞘结构异常，进而影响神经传导功能。

3. 毒素暴露：

   • 长期接触有害物质（如重金属、酒精）引起的神经毒性作用，损害神经细胞及其功能。

临床表现

1. 症状特征：
   • 感觉异常：四肢末端出现刺痛、麻木、疼痛等感觉异常。
   • 肌无力：肌肉力量下降，尤其是在手部小肌肉群和下肢。
   • 自主神经功能障碍：血压波动、出汗异常、胃肠功能紊乱等症状。

参考文献：ICD-11编码说明、临床神经科学教科书、《Fields Virology》、流行病学监测数据及上述搜索结果中的专业医学网站内容。