其他特指的青春期或成人期发病的遗传性癫痫综合征Other specified Genetic epileptic syndrome with adolescent or adult onset

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编码8A61.3Y

关键词

索引词Genetic epileptic syndrome with adolescent or adult onset、其他特指的青春期或成人期发病的遗传性癫痫综合征、常染色体显性遗传性癫痫,伴听觉特征、家族性颞叶癫痫,伴听觉特征、常染色体显性遗传部分性癫痫,伴听觉特征、家族性侧颞叶癫痫
缩写OTSAE、OTSAES
别名常染色体显性遗传性癫痫伴听觉特征、家族性颞叶癫痫伴听觉特征、常染色体显性遗传部分性癫痫伴听觉特征

其他特指的青春期或成人期发病的遗传性癫痫综合征的核心症状与体征


症状(主观感受)

典型症状

  1. 癫痫发作
    • 部分性发作:患者可能出现感觉异常、局部肌肉抽搐等症状,复杂部分性发作可伴意识障碍(常见,50%-70%)。
    • 全身性强直-阵挛发作:表现为突然倒地、全身僵硬后剧烈抽搐,伴随意识丧失(较常见,20%-40%)。
    • 自动症表现:如咂嘴、摸索衣物等无目的动作,伴短暂意识模糊(常见,40%-60%)。

其他可能症状

  1. 先兆症状
    • 发作前患者可能感到头晕、胸闷、恶心或其他不适感(较少见,20%-30%)。
  2. 认知功能障碍
    • 长期反复发作可能导致记忆力下降、注意力不集中等问题(少见,5%-15%)。

体征(客观检测结果)

典型体征

  1. 脑电图特征
    • 棘波、尖波及其复合体在背景活动中明显增多(常见,80%-90%)。
    • 间歇期可见局灶性或广泛性慢波活动(常见,60%-80%)。
  2. 神经系统检查
    • 神经系统检查通常正常,但少数病例可能发现轻度肌张力增高或反射亢进(少见,10%-20%)。

非典型体征

  1. 影像学异常
    • 少数患者MRI检查可发现局灶性脑皮质发育不良(少见,5%-15%)。
  2. 神经心理评估异常
    • 认知功能测试显示特定领域受损,如记忆、执行功能等(少见,5%-15%)。

实验室与影像学特征

  1. 基因检测
    • 致病基因突变阳性(检出率:约50%-70%):SCN2A、CHRNA4、DEPDC5等基因突变。
  2. 脑电图
    • 异常放电(异常率:约90%-95%):包括棘波、尖波、多棘波及慢波活动。
  3. 神经影像学
    • 结构性异常(异常率:约5%-15%):MRI显示局灶性脑皮质发育不良等。

注:临床表现因具体类型和个体差异而异。详细的基因检测和脑电图分析对于确诊和分类至关重要。

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