未特指的青春期或成人期发病的遗传性癫痫综合征Unspecified Genetic epileptic syndrome with adolescent or adult onset

关键词

后配组

注：后配组是ICD-11中的组合模式，通过补充内容更精准描述疾病特征或致病原因。此处非完整版本,详细可自行查阅ICD11官网

未特指的青春期或成人期发病的遗传性癫痫综合征的临床与医学定义及病因说明

临床与医学定义

未特指的青春期或成人期发病的遗传性癫痫综合征（Unspecified genetic epilepsy syndrome with onset in adolescence or adulthood, ICD-11编码：8A61.3Z）是指一类具有明确或推定遗传基础的癫痫综合征，其特征为青春期或成年期首次出现癫痫发作。患者通常在神经发育过程中无明显异常，且可有家族性癫痫病史。该类综合征涵盖多种未能归类于其他特定癫痫综合征的遗传性癫痫类型。

病因学特征

1. 遗传因素：

   • 主要病因为基因变异，包括已知或新发现的致病性突变，可能通过影响神经元兴奋性-抑制性平衡而诱发癫痫。已报道的相关基因涉及离子通道（如SCN1A、GABRA1）及非离子通道基因（如LGI1、DEPDC5）。

2. 环境因素：

   • 遗传背景为发病的必要条件，但环境诱因（如睡眠剥夺、应激或药物反应）可能参与发作的触发，而非直接致病因素。

病理机制

1. 神经元网络异常：

   • 核心机制为特定脑区神经元网络的异常同步化放电，可能与突触传递调控异常或皮质-皮质下连接失调相关。

2. 分子功能异常：

   • 基因变异可能导致离子通道功能改变、神经递质代谢紊乱或突触可塑性调节异常，最终增加癫痫发作易感性。

临床表现

1. 发作类型：

   • 可表现为局灶性发作、全面性发作或未知起源的发作，具体表型因潜在遗传缺陷而异。部分患者可能伴随认知或精神行为共病。

2. 脑电图特征：

   • 发作间期可能显示局灶性或广泛性癫痫样放电（如棘慢波），发作期脑电图模式与临床发作类型相关。

参考文献：国际抗癫痫联盟(ILAE)发布的癫痫分类指南；《中国遗传性癫痫的诊治和临床咨询专家共识（2024版）》等权威资源。