肌阵挛性失神发作或失神发作伴肌阵挛Myoclonic absences or absences with myoclonias
编码8A61.23
关键词
索引词Myoclonic absences or absences with myoclonias、肌阵挛性失神发作或失神发作伴肌阵挛
缩写MA
别名肌阵挛失神发作、伴有肌阵挛的失神发作、儿童期肌阵挛性失神癫痫、儿童肌阵挛性失神综合征
肌阵挛性失神发作或失神发作伴肌阵挛的核心症状与体征
症状(主观感受)
- 突发性意识丧失:
- 患者会突然出现短暂的意识丧失,对外界刺激无反应,通常持续时间为8-60秒。这种意识丧失比儿童失神癫痫(CAE)程度轻(高,70%-90%)。
- 肢体快速抽动:
- 伴有严重的双侧节律性肌阵挛抽动,主要累及颈部、肩部以及上肢,有时也可波及下肢。这些抽动具有明显的同步性和对称性(高,70%-90%)。
- 凝视和眨眼:
- 患者可能出现双眼凝视和/或眨眼动作(中,50%-70%)。
- 伴随其他类型的癫痫发作:
- 部分患儿还可能出现全面性强直-阵挛发作等其他类型的癫痫发作形式(低,10%-30%)。
体征(客观检测结果)
- 脑电图特征:
- EEG检查对于诊断至关重要,能够捕捉到特征性的3Hz棘慢波放电模式,这与3Hz的肌电图肌阵挛发作相一致,并且伴随着逐渐增强的肌阵挛活动(高,90%-100%)。
- 肌肉抽搐:
- 临床观察到双侧对称性的肌肉抽搐,尤其是上半身(高,70%-90%)。
- 神经功能障碍:
- 在发作期间,患者可能表现出暂时性的运动抑制或其他运动功能障碍(中,40%-60%)。
实验室与影像学特征
- 脑电图(EEG):
- 典型表现为3Hz的双侧对称性棘慢波复合体,这是诊断的重要依据(高,90%-100%)。
- 神经影像学:
- 头颅MRI或CT通常正常,但有时可以发现轻微的结构异常(低,10%-30%)。
- 遗传学检测:
- 基因检测可能发现特定的基因突变,有助于明确病因(中,30%-50%)。