未特指的输卵管恶性肿瘤Unspecified Malignant neoplasms of fallopian tube

关键词

后配组

注：后配组是ICD-11中的组合模式，通过补充内容更精准描述疾病特征或致病原因。此处非完整版本,详细可自行查阅ICD11官网

未特指的输卵管恶性肿瘤的临床与医学定义及病因说明

临床与医学定义

未特指的输卵管恶性肿瘤（Unspecified Malignant Neoplasm of Fallopian Tube）是一种女性生殖系统中的罕见恶性肿瘤。这类肿瘤在所有妇科恶性肿瘤中占比极低，约为0.1%至1.8%。大多数输卵管恶性肿瘤是继发性的，主要来源于卵巢、子宫内膜癌或宫颈癌的转移。原发性输卵管癌则极为少见。组织学上，这些肿瘤通常表现为浆液性腺癌，占90%以上。此外，其他类型的肿瘤如苗勒管混合瘤也可能发生。

病因学特征

1. 遗传因素：

   • 未特指的输卵管恶性肿瘤与BRCA1和BRCA2基因突变有关。这些基因突变导致遗传性乳腺-卵巢癌综合征，增加了患输卵管癌的风险。
   • 家族史显著增加患病风险。有家族史的女性应进行更密切的监测。

2. 激素因素：

   • 长期暴露于高雌激素状态被认为是输卵管癌的一个潜在危险因素。高雌激素水平可能导致输卵管上皮细胞增生，从而增加恶变的风险。

3. 慢性炎症：

   • 慢性附件炎、输卵管结核等长期存在的炎症性疾病可能增加输卵管癌的风险。这些炎症过程可能导致输卵管上皮细胞反复损伤和修复，诱发恶性转化。

4. 其他因素：

   • 年龄：未特指的输卵管恶性肿瘤多见于40-60岁的女性。
   • 生育因素：未生育或少生育的女性可能具有更高的风险。
   • 既往病史：患有不孕症或其他妇科疾病的女性也可能增加风险。

病理机制

1. 组织学类型：

   • 浆液性腺癌：是最常见的类型，约占90%。这种类型的肿瘤通常起源于输卵管上皮细胞，表现为腺体结构紊乱，伴有异型性和核分裂象。
   • 苗勒管混合瘤：较少见，是一种含有上皮和间质成分的混合型肿瘤，恶性程度较高。

2. 病变特点：

   • 早期未特指的输卵管恶性肿瘤可能无明显症状，但随着病情进展，可能出现阴道排液、腹痛及盆腔包块等典型“三联症”。
   • 肿瘤可侵犯输卵管壁，导致局部浸润和淋巴结转移，最终扩散到腹腔和其他器官。

临床表现

1. 症状特征：
   • 阴道排液：是未特指的输卵管恶性肿瘤最常见的症状之一，表现为水样或血性分泌物。
   • 腹痛：由于肿瘤生长或侵犯周围组织引起，常为持续性钝痛。
   • 盆腔包块：在晚期病例中，可在腹部触及肿块。
   • 其他症状：如体重下降、乏力、贫血等非特异性症状。

参考文献：

• 中华康网. 输卵管恶性肿瘤.
• 搜狗百科. 输卵管肿瘤.
• 知乎. 输卵管肿瘤.
• 医联媒体. 输卵管肿瘤.
• 丁香园. 输卵管肿瘤.