未特指原发部位的血管肉瘤Unspecified Angiosarcoma, primary site
编码2B56.Z
关键词
索引词Angiosarcoma, primary site、未特指原发部位的血管肉瘤、原发部位血管肉瘤
缩写AGS
别名Angiosarcoma-NOS
未特指原发部位的血管肉瘤 (2B56.Z) 的核心症状与体征
症状(主观感受)
典型症状
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局部肿块:
- 患者常在皮肤、皮下组织、肌肉或骨组织等处发现逐渐增大的无痛性或疼痛性肿块(高,70%-90%)。
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局部疼痛:
- 随着肿瘤增大,部分患者可能出现局部疼痛或压痛(中,50%-70%)。
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皮肤颜色改变:
- 皮肤上可见红斑、紫红色斑片或结节,有时伴有出血点或瘀斑(中,40%-60%)。
其他可能症状
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全身伴随症状:
- 在某些情况下,患者可能会出现发热、乏力、体重下降等全身症状(低,10%-30%)。
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特殊部位的症状:
- 当肿瘤发生在特定器官时,如腹部可引起腹痛(中,30%-50%),发生在胸部可能引起呼吸困难(低,10%-30%)。
体征(客观检测结果)
典型体征
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局部肿块:
- 体检时可触及质地较硬、边界不清的肿块,生长较快(高,80%-90%)。
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皮肤表现:
- 皮肤表面可见红斑、紫红色斑片或结节,有时伴有出血点或瘀斑(中,50%-70%)。
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淋巴结肿大:
- 如肿瘤侵犯周围淋巴结,可导致局部淋巴结肿大(低,10%-30%)。
非典型体征
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溃疡形成:
- 肿瘤较大或位于皮肤表面时,可能发生破溃形成溃疡(低,20%-40%)。
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其他并发症相关体征:
- 肿瘤侵犯邻近器官时,可能出现相应器官的功能障碍,如肝功能异常、肺部受累引起的呼吸音改变等(低,5%-10%)。
实验室与影像学特征
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病原学及免疫学检查:
- 组织病理学检查:通过活检取得肿瘤组织进行病理学诊断,是确诊的主要手段(检出率约90%-95%)。
- 免疫组化染色:用于确定肿瘤来源,如CD31(阳性率约90%-95%)、CD34(阳性率约50%-70%)有助于诊断血管肉瘤。
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影像学表现:
- 超声检查:可显示肿瘤的大小、位置及内部回声特征,适用于浅表部位(敏感性约60%-70%)。
- CT/MRI:能够更清晰地显示肿瘤的范围及其与周围组织的关系,对深部组织病变尤其有价值(敏感性约80%-90%)。
- PET-CT:对于评估肿瘤的代谢活性及远处转移具有较高价值(敏感性约70%-80%)。
综上所述,未特指原发部位的血管肉瘤临床表现多样,主要以局部肿块和疼痛为主,伴有皮肤颜色改变。影像学检查和病理学诊断是重要的辅助手段,用于明确诊断及评估病情。由于其罕见性和侵袭性强的特点,早期识别和及时治疗尤为重要。
注:具体发生几率因个体差异而异,以上数据仅供参考。实际诊疗需结合患者具体情况由专业医生综合判断。