其他特指的Paget骨病Other specified Paget disease of bone

更新时间:2025-06-18 21:02:43
编码FB85.Y

关键词

索引词Paget disease of bone、其他特指的Paget骨病、颅骨Paget病、颅骨畸形性骨炎、颅骨佩吉特病、颅骨变形性骨炎、长骨佩吉特骨病、长骨Paget病、骨盆佩吉特病、骨盆Paget病
缩写PD、Pagets-Disease
别名Paget骨病、Pagets-骨病

其他特指的Paget骨病的诊断标准、辅助检查及实验室参考值


一、诊断标准(金标准)

  1. 必须条件(确诊依据)

    • 影像学特征性表现
      • X线显示典型"火焰状"溶骨灶、骨皮质增厚或"棉絮样"骨结构紊乱。
      • 放射性核素骨扫描显示单骨或多骨性核素异常浓聚灶(较对侧摄取增加≥50%)。
    • 组织病理学检查
      • 骨活检显示"镶嵌式"骨结构紊乱,破骨细胞与成骨细胞异常增生并存。
  2. 支持条件(临床与实验室依据)

    • 生化异常
      • 血清总碱性磷酸酶(ALP)持续升高(>参考值上限1.5倍)。
      • 尿I型胶原C端肽(CTX)>300 μg/L(ELISA法)。
    • 临床症状
      • 持续性骨痛伴夜间加重,或特定解剖部位畸形(如颅骨帽状膨大)。
    • 遗传学证据
      • SQSTM1基因突变检测阳性(尤其p.Pro392Leu突变)。
  3. 阈值标准

    • 确诊标准:满足影像学特征性表现(X线或骨扫描)中的任意两项。
    • 疑似病例标准:满足生化异常+临床症状,需行骨扫描或活检确认。

二、辅助检查

  1. 影像学检查树

    ┌─首选检查
    ├─X线平片(溶骨/成骨期特征)
    ├─放射性核素骨扫描(全身骨骼评估)
    └─进阶检查
    ├─CT扫描(评估颅底/椎体细微结构)
    └─MRI(神经压迫评估)

    • 判断逻辑
      • X线发现"火焰状"溶骨灶可提示早期病变,骨扫描阴性可排除多骨受累。
      • CT三维重建可量化颅骨厚度(>10mm为异常),MRI T2加权像高信号提示骨髓水肿。
  2. 实验室检查树

    ┌─核心指标
    ├─血清总ALP(疾病活动度监测)
    ├─尿CTX(骨吸收评估)
    └─辅助指标
    ├─血清钙/磷(排除代谢异常)
    └─SQSTM1基因检测(家族性病例)

    • 判断逻辑
      • ALP升高程度与骨受累范围正相关(单骨病变ALP可能正常)。
      • 基因检测阳性者可提前10-15年发现亚临床病例。
  3. 功能评估检查

    • 听力检测(颞骨受累者必查):纯音测听显示感音神经性聋(2000-8000Hz下降)。
    • 骨密度检测(DXA):受累骨区域骨密度异常增高(Z值>+2.5)。

三、实验室参考值的异常意义

  1. 血清总ALP

    • 轻度升高(1.5-3倍正常值):提示单骨或低活动度病变。
    • 显著升高(>3倍正常值):提示多骨受累或疾病活动期,需紧急干预。
  2. 尿CTX

    • 200-400 μg/L:提示中等程度骨吸收,建议3个月后复查。
    • >400 μg/L:提示高转换型病变,需立即启动双膦酸盐治疗。
  3. SQSTM1基因检测

    • 阳性结果:疾病进展风险增加3倍,直系亲属应每5年筛查ALP。
    • 阴性结果:不排除散发病例,需结合其他指标判断。
  4. 血钙/磷

    • 异常意义:血钙正常可排除甲状旁腺功能亢进(重要鉴别点),低磷血症提示合并骨软化可能。

四、总结

  • 诊断核心:影像学特征性改变是诊断基石,骨扫描对早期多骨病变敏感度达95%。
  • 监测要点:ALP每3-6个月检测,下降>50%提示治疗有效。
  • 预警指征:CTX>400 μg/L或ALP>1000 U/L需警惕病理性骨折风险。

参考文献

  • 《Primer on the Metabolic Bone Diseases and Disorders of Mineral Metabolism》第9版
  • EULAR 2023 Paget骨病管理共识
  • Journal of Bone and Mineral Research 2022年特刊