其他特指的Paget骨病Other specified Paget disease of bone
编码FB85.Y
关键词
索引词Paget disease of bone、其他特指的Paget骨病、颅骨Paget病、颅骨畸形性骨炎、颅骨佩吉特病、颅骨变形性骨炎、长骨佩吉特骨病、长骨Paget病、骨盆佩吉特病、骨盆Paget病
缩写PD、Pagets-Disease
别名Paget骨病、Pagets-骨病
其他特指的Paget骨病的诊断标准、辅助检查及实验室参考值
一、诊断标准(金标准)
-
必须条件(确诊依据):
- 影像学特征性表现:
- X线显示典型"火焰状"溶骨灶、骨皮质增厚或"棉絮样"骨结构紊乱。
- 放射性核素骨扫描显示单骨或多骨性核素异常浓聚灶(较对侧摄取增加≥50%)。
- 组织病理学检查:
- 骨活检显示"镶嵌式"骨结构紊乱,破骨细胞与成骨细胞异常增生并存。
- 影像学特征性表现:
-
支持条件(临床与实验室依据):
- 生化异常:
- 血清总碱性磷酸酶(ALP)持续升高(>参考值上限1.5倍)。
- 尿I型胶原C端肽(CTX)>300 μg/L(ELISA法)。
- 临床症状:
- 持续性骨痛伴夜间加重,或特定解剖部位畸形(如颅骨帽状膨大)。
- 遗传学证据:
- SQSTM1基因突变检测阳性(尤其p.Pro392Leu突变)。
- 生化异常:
-
阈值标准:
- 确诊标准:满足影像学特征性表现(X线或骨扫描)中的任意两项。
- 疑似病例标准:满足生化异常+临床症状,需行骨扫描或活检确认。
二、辅助检查
-
影像学检查树:
┌─首选检查
├─X线平片(溶骨/成骨期特征)
├─放射性核素骨扫描(全身骨骼评估)
└─进阶检查
├─CT扫描(评估颅底/椎体细微结构)
└─MRI(神经压迫评估)- 判断逻辑:
- X线发现"火焰状"溶骨灶可提示早期病变,骨扫描阴性可排除多骨受累。
- CT三维重建可量化颅骨厚度(>10mm为异常),MRI T2加权像高信号提示骨髓水肿。
- 判断逻辑:
-
实验室检查树:
┌─核心指标
├─血清总ALP(疾病活动度监测)
├─尿CTX(骨吸收评估)
└─辅助指标
├─血清钙/磷(排除代谢异常)
└─SQSTM1基因检测(家族性病例)- 判断逻辑:
- ALP升高程度与骨受累范围正相关(单骨病变ALP可能正常)。
- 基因检测阳性者可提前10-15年发现亚临床病例。
- 判断逻辑:
-
功能评估检查:
- 听力检测(颞骨受累者必查):纯音测听显示感音神经性聋(2000-8000Hz下降)。
- 骨密度检测(DXA):受累骨区域骨密度异常增高(Z值>+2.5)。
三、实验室参考值的异常意义
-
血清总ALP:
- 轻度升高(1.5-3倍正常值):提示单骨或低活动度病变。
- 显著升高(>3倍正常值):提示多骨受累或疾病活动期,需紧急干预。
-
尿CTX:
- 200-400 μg/L:提示中等程度骨吸收,建议3个月后复查。
- >400 μg/L:提示高转换型病变,需立即启动双膦酸盐治疗。
-
SQSTM1基因检测:
- 阳性结果:疾病进展风险增加3倍,直系亲属应每5年筛查ALP。
- 阴性结果:不排除散发病例,需结合其他指标判断。
-
血钙/磷:
- 异常意义:血钙正常可排除甲状旁腺功能亢进(重要鉴别点),低磷血症提示合并骨软化可能。
四、总结
- 诊断核心:影像学特征性改变是诊断基石,骨扫描对早期多骨病变敏感度达95%。
- 监测要点:ALP每3-6个月检测,下降>50%提示治疗有效。
- 预警指征:CTX>400 μg/L或ALP>1000 U/L需警惕病理性骨折风险。
参考文献:
- 《Primer on the Metabolic Bone Diseases and Disorders of Mineral Metabolism》第9版
- EULAR 2023 Paget骨病管理共识
- Journal of Bone and Mineral Research 2022年特刊