精神分裂症或其他原发性精神病性障碍,未特指的Unspecified Schizophrenia or other primary psychotic disorders

更新时间:2025-06-19 01:59:23
编码6A2Z

关键词

索引词Schizophrenia or other primary psychotic disorders、精神分裂症或其他原发性精神病性障碍,未特指的、未特指的非器质性精神病、混乱性精神病、精神病NOS、非典型精神病、精神衰退、精神障碍NOS、非器质性精神病
缩写SZ、Schizophrenia-or-other-primary-psychotic-disorder-unspecified
别名精神分裂、思觉失调、精神病、心理分裂症

精神分裂症或其他原发性精神病性障碍,未特指的(6A2Z)诊断标准、辅助检查及实验室参考值


一、诊断标准

金标准

  • 结构化临床评估:通过标准化诊断工具(如SCID-5或MINI)确认症状符合ICD-11/DSM-5诊断框架,且排除其他器质性或物质所致障碍。

必须条件(核心诊断标准)

  1. 阳性症状持续≥1个月
    • 至少存在一项:妄想、幻觉、言语混乱或严重行为紊乱。
  2. 阴性症状持续≥6个月
    • 情感淡漠、意志减退或社交退缩(需跨情境表现)。
  3. 功能损害
    • 工作/社交/自理能力显著下降(如GAF评分≤50)。
  4. 排除标准
    • 非物质滥用、代谢疾病、神经系统病变或情感障碍所致。

支持条件(辅助诊断依据)

  1. 前驱症状
    • 社会退缩、角色功能下降或古怪行为持续≥6个月(阈值:SIPS评分≥6分)。
  2. 家族史
    • 一级亲属有精神病性障碍病史(风险提高3-5倍)。
  3. 神经认知损害
    • 至少两项核心认知领域受损(注意力/工作记忆/执行功能,低于常模1.5SD)。

二、辅助检查

检查项目树

一级:初步筛查
├─二级:临床访谈(病史+精神状态检查)
├─二级:躯体检查(排除器质性疾病)
└─二级:基础实验室检查(血常规/生化/毒理)
一级:专科评估
├─二级:神经影像学(MRI/fMRI)
├─二级:电生理检查(EEG)
└─二级:神经心理测试
一级:症状量化
└─二级:标准化量表(PANSS/SANS)

判断逻辑

  1. 临床访谈
    • 阳性症状(如幻听)直接指向精神病性障碍;阴性症状(情感淡漠)需排除抑郁障碍。
  2. MRI
    • 海马体积↓或前额叶皮层变薄支持诊断,但需结合症状(非独立确诊依据)。
  3. PANSS量表
    • 总分≥60分提示中重度症状;阳性子分≥15分需优先干预。
  4. 神经心理测试
    • 工作记忆(WAIS-IV评分<85)或执行功能(Stroop测试↑20%)损害印证认知症状。
  5. EEG
    • 慢波活动增加排除癫痫,θ波异常关联阴性症状。

三、实验室参考值的异常意义

检查项目 参考范围 异常意义
血常规 WBC 4-10×10⁹/L 白细胞↑提示感染/应激反应;↓需排除药物骨髓抑制(如氯氮平)。
空腹血糖 3.9-6.1 mmol/L >7.0 mmol/L提示抗精神病药致代谢综合征,需调整药物并监测HbA1c。
催乳素 男<20 ng/mL; 女<25 ng/mL ↑(>35 ng/mL)提示多巴胺拮抗剂副作用(如利培酮),需评估性功能障碍。
甲状腺功能 TSH 0.4-4.0 mIU/L TSH↓伴FT4↑需排除甲亢性精神病;TSH↑提示锂盐副作用。
维生素B12 200-900 pg/mL <150 pg/mL关联认知恶化,需补充并排除营养不良。
药物血浓度 氯氮平 350-600 ng/mL >900 ng/mL风险癫痫;<250 ng/mL提示疗效不足。

异常结果处理建议

  • 代谢指标异常→启动生活方式干预+换用低代谢风险药物(如阿立哌唑)。
  • 催乳素升高→改用非D2受体强拮抗剂(如喹硫平)。
  • 认知测试显著受损→联合认知矫正治疗(CRT)。

四、诊断核心总结

  • 确诊核心:阳性/阴性症状+功能损害+排除继发性病因(金标准:结构化评估)。
  • 辅助检查:MRI/量表用于症状量化,实验室检查聚焦排除继发因素及药物管理。
  • 实验室重点:代谢指标与药物浓度监测是长期管理关键。

参考文献

  1. ICD-11临床实践指南(WHO, 2023)
  2. DSM-5诊断标准手册(APA, 2013)
  3. 《精神分裂症生物学标志物共识》(Schizophrenia Bulletin, 2022)
  4. 《抗精神病药物监测指南》(Neuropsychopharmacology, 2021)