致幻剂依赖,早期完全缓解Hallucinogen dependence, early full remission
编码6C49.21
关键词
索引词Hallucinogen dependence, early full remission、致幻剂依赖,早期完全缓解
别名致幻剂依赖早期完全缓解、致幻剂依赖,早期完全缓解期、致幻剂成瘾早期完全缓解、致幻剂滥用早期完全缓解
后配组 注:后配组是ICD-11中的组合模式,通过补充内容更精准描述疾病特征或致病原因。此处非完整版本,详细可自行查阅ICD11官网
涉及药物
致幻剂
XM7642
赛洛西宾XM9CL3
麦角酰胺XM1WW4
右旋苯异丙胺XM3Q37
甲基苯丙胺XM9T61
二甲基色胺XM1NA8
中枢神经系统兴奋药,苯丙胺类XM6RB6
精神兴奋药,安非他明XM78V1
绿脓杆菌素
亚甲基二氧甲基苯丙胺XM50E4
蝇覃醇XM5JH5
裸头草辛XM9932
精神兴奋药,咖啡因XM5SB5
丹酚AXM9WX3
蟾毒色胺XM3C53
安非他尼XM5B49
去氧麻黄碱XM0T53
麦斯卡林XM6LD5
右苯丙胺XM5M84
苯环利定XM07Y4
迷幻药XM3E65
苯丙胺(安非他明)XM1PJ8
鹅膏蕈氨酸XM3WD9
脱氧麻黄碱XM6V10
替苯丙胺临床表现
某些特指的致幻剂所致精神或行为障碍
6C49.61
致幻剂所致焦虑障碍6C49.60
致幻剂所致心境障碍6C49.5
致幻剂所致精神病性障碍6C49.4
致幻剂所致谵妄关联情况
6C49.3
致幻剂中毒致幻剂依赖,早期完全缓解的临床与医学定义及特征说明
临床与医学定义
致幻剂依赖,早期完全缓解(ICD-11编码:6C49.21)是指个体曾经被诊断为致幻剂依赖,但经过治疗或干预(包括自我干预)后,在过去的 3至12个月 内未再使用致幻剂,且未出现与使用相关的精神或行为症状。此阶段表明患者已初步脱离药物使用,但仍需持续监测以巩固康复成果。
病因学特征
-
物质特性:
- 致幻剂是一类通过作用于中枢神经系统(尤其是5-HT2A受体)引发感知、情绪或认知改变的物质,包括麦角酰二乙胺(LSD)、裸盖菇素(psilocybin)等。
-
成瘾机制:
- 长期使用可能导致神经适应性变化,主要表现为心理依赖。尽管 生理戒断症状通常不明显,但强烈的渴求感和习惯性用药行为可能使戒断复杂化。
-
风险因素:
- 社会心理压力、共病精神障碍(如抑郁症)、遗传易感性及多物质滥用史是主要风险因素。
病理机制
-
神经生物学基础:
- 致幻剂通过激活5-HT2A受体干扰正常神经信号传导,导致知觉扭曲。长期暴露 可能导致神经可塑性变化及功能代偿,部分影响可能在停药后持续存在。
-
行为模式:
- 依赖者可能陷入“渴求-使用-短暂满足”的循环,即使认知功能受损仍难以自主终止用药行为。
-
心理依赖:
- 主要表现为对致幻剂体验的强烈向往,常与逃避现实压力或追求特定心理状态相关。
临床表现
-
症状特征:
- 患者在 3至12个月 内未复发,但可能残留轻度认知功能减退或情绪调节障碍。部分患者对复吸风险保持高度警觉,尤其在应激事件中易出现短暂心理波动。
-
评估要点:
- 需定期评估药物使用史、社会功能恢复程度及精神共病情况,建议结合结构化访谈与标准化量表(如SUDOS-C)进行多维评估。
参考文献:《国际疾病分类第十一版》(ICD-11);《中国精神障碍分类与诊断标准》(CCMD-3);相关领域最新研究成果及临床指南。
请注意,上述内容基于当前可获得的信息进行了整理总结,具体诊疗请遵循专业医生指导。