原发性前葡萄膜炎Primary anterior uveitis
编码9A96.3
关键词
索引词Primary anterior uveitis、原发性前葡萄膜炎、前房细胞、原发性前部色素膜炎
同义词anterior chamber cell
后配组 注:后配组是ICD-11中的组合模式,通过补充内容更精准描述疾病特征或致病原因。此处非完整版本,详细可自行查阅ICD11官网
位侧
XK70
单侧,未特指XK8G
左侧XK9J
双侧XK9K
右侧发生部位
虹膜
XA0571
瞳孔膜XA0B15
瞳孔睫状体
XA1S43
睫状突XA9SH1
睫状肌原发性前葡萄膜炎的临床与医学定义及病因说明
临床与医学定义
原发性前葡萄膜炎是指局限于虹膜和睫状体的非感染性炎症性疾病,是葡萄膜炎中最常见的类型。其特征为血-房水屏障破坏导致房水蛋白渗出(前房闪辉),可伴随炎症细胞浸润。根据病程分为急性(≤3个月)和慢性(>3个月),急性起病急骤伴显著症状,慢性则表现为隐匿性进展。
病因学特征
- 自身免疫机制:核心病因,与HLA-B27相关性疾病的全身免疫异常密切相关,如强直性脊柱炎、银屑病关节炎及炎症性肠病。Behçet病等全身性疾病亦可引发。
- 特发性原因:占60-70%病例,无明确全身或局部诱因,需排除其他继发性因素后诊断。
- 遗传易感性:HLA-B27阳性者患病风险显著增高,但非唯一遗传标记。
- 理化刺激:外伤或化学损伤可能作为诱因,但需排除继发性炎症。
病理机制
- 炎症级联反应:T淋巴细胞介导的免疫应答引发虹膜和睫状体血管扩张、渗出,前房内可见浮游细胞及纤维蛋白沉积。
- 血-房水屏障破坏:紧密连接蛋白降解导致房水蛋白渗漏(闪辉),但无红细胞渗出(区别于出血性病变)。
- 继发性损伤:长期炎症可致虹膜后粘连、瞳孔膜闭、继发性青光眼及并发性白内障,罕见累及视网膜。
临床表现
-
典型症状:
- 突发眼红、深部剧痛
- 显著畏光伴反射性流泪
- 急性期视力模糊(角膜水肿或房水混浊所致)
- 飞蚊症少见(若出现需排查玻璃体炎症)
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体征:
- 睫状充血(角膜缘放射状血管扩张)
- 前房细胞分级(1+至4+)
- 角膜后沉着物(KP),尘状提示活动性炎症
- 虹膜结节或后粘连(慢性期特征)
参考文献:基于上述搜索结果整理,具体文献链接如下: