斑疹伤寒，灭活全细胞疫苗Typhus exanthematicus, inactivated, whole cell vaccines

核心定义

一、药物基本属性

• 药品分类
  化学药品（灭活疫苗）
• 来源与性状
  该疫苗通过培养斑疹伤寒立克次体后，采用物理或化学方法（如福尔马林灭活）制成，最终性状为乳白色悬液。其制备过程符合灭活疫苗标准工艺，保留病原体的免疫原性但无感染能力。
• 管理级别
  非管制处方药（Rx-G）
  原因：属于预防性疫苗，需在专业医疗人员指导下接种，但未涉及麻醉、精神类或放射性成分。
• 临床价值
  首选药（F）
  原因：作为斑疹伤寒流行地区的核心预防手段，可有效降低感染风险，尤其适用于高暴露人群（如疫区居民、卫生工作者）。

二、核心功效与临床应用

• 预防流行性斑疹伤寒：接种后第2周开始产生抗体，4周达免疫高峰，保护期约1年。
• 适用人群：疫区居民、进入疫区的外来人员、实验室接触立克次体的高危工作者。

三、使用禁忌与注意事项

• 副作用

  • 局部反应：注射部位红肿、硬结、疼痛。
  • 全身反应：短暂低热、头痛、乏力，通常48小时内自行缓解。

• 禁忌与风险

  • 绝对禁忌：急性发热性疾病、严重心/肾/肺功能不全、活动性结核、妊娠中晚期、已知对疫苗成分过敏者。
  • 相对禁忌：哮喘病史、月经期、免疫缺陷患者（需评估风险收益比）。
  • 特殊提示：接种后需观察30分钟以应对过敏反应；不可与其他疫苗同时接种（间隔≥14天）。

重要提示

疫苗的保护效果受个体差异和流行株变异影响，不可替代个人防护措施（如防虱、环境消杀）。具体接种方案需由公共卫生部门或感染科医生根据流行病学数据制定。

（注：以上信息基于现有资料整理，临床应用请以最新指南和医嘱为准。）