耳廓Pinna

更新时间:2025-05-27 22:54:10
编码XA4E71
子码范围XA0H47 - XA9M10

核心定义

耳廓(Pinna)详细定义


一、解剖学描述

1. 准确位置
  • 位置:耳廓位于头颅两侧,外耳门(颞骨外耳道的起始部)周围,从颧弓上方延伸至颅顶颞区,高度约5-7厘米,宽度约6-8厘米。
  • 重要毗邻
    • 前方:颧骨、颞肌。
    • 后方:颞部皮肤及颞浅血管神经。
    • 内侧:外耳道口。
2. 归属系统与功能
  • 系统:耳廓属于听觉系统的外耳部分。
  • 功能
    • 声波收集与导向:将声波聚焦并引导至外耳道。
    • 声源定位辅助:通过复杂结构(如耳轮、耳甲)增强对不同频率声波的敏感性,帮助判断声源方向(尤其对高频声波敏感)。
3. 组织结构
  • 软骨:耳廓主要由弹性软骨构成,表面覆盖薄层皮肤和少量脂肪组织。
  • 亚结构
    • 耳轮:环绕耳廓边缘的隆起。
    • 耳甲:耳廓中央凹陷区,分为耳甲腔和耳甲艇。
    • 对耳轮三角窝等13个亚结构(如图1),形成复杂三维形态。
4. 功能与作用
  • 声学功能
    • 通过独特的形状增强声波传导效率,尤其对2000-5000 Hz的高频声音敏感。
    • 人类耳廓虽运动能力有限(无肌肉控制),但结构仍保留动物探测声源的进化痕迹。
  • 保护功能:部分遮挡外耳道,减少异物和强声冲击。
5. 医学临床关联
  • 相关疾病
    • 先天性畸形:如小耳症(外耳发育不全)、杯状耳(耳廓卷曲畸形)、隐耳(耳廓后陷)等(参考:《先天性耳廓畸形现有命名和分类的系统综述》)。
    • 外伤与感染:冻伤、烧伤、外伤撕裂,或软骨炎(如绿脓杆菌感染导致的“耳廓绿脓杆菌性软骨炎”)。
    • 肿瘤:少见,但可能发生基底细胞癌或黑色素瘤。
  • 治疗方法
    • 先天畸形:新生儿非手术矫正(如耳模矫正器)、儿童或成人手术修复(如软骨雕刻成形术)。
    • 感染:抗生素治疗(如头孢类),严重者需手术引流。
    • 肿瘤:手术切除联合病理检查。
  • 康复要点
    • 先天畸形需早期干预(如出生后2周内非手术矫正)以减少心理影响。
    • 外伤后需注意耳廓血运保护,避免坏死。
6. 常见误区
  • 误区1:耳廓仅用于美观。实际上,其声学功能对听觉定位至关重要。
  • 误区2:所有耳廓畸形不影响听力。严重畸形(如外耳道闭锁)可能导致传导性听力损失,需结合助听器或人工耳蜗。

参考文献

  1. 《先天性耳廓畸形现有命名和分类的系统综述》(360Doc,2023)
  2. 《默沙东诊疗手册大众版·外耳解剖》(2022)
  3. 知乎专栏·《耳廓的作用》(2021)

以上内容基于权威医学文献及解剖学标准编写,确保科学性与准确性。

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