未特指的青春期疾患Unspecified Certain disorders of puberty

更新时间:2025-06-19 04:36:32
编码5A9Z

关键词

索引词Certain disorders of puberty、未特指的青春期疾患
缩写WTFDQSNZJH、WTSQSNZJH
别名青春期不明原因的疾病、青少年未知病因疾患、青春期不明确症状、青少年未确定病状

未特指的青春期疾患诊断标准、辅助检查及实验室参考值


一、诊断标准

金标准(确诊依据)

  • 排除性诊断:经系统评估排除所有已知青春期疾病(如特发性性早熟、Kallmann综合征、特纳综合征等)后,符合ICD-11中"未特指的青春期疾患(5A9Z)"定义。

必须条件(核心诊断标准)

  1. 青春期发育异常
    • 男孩:睾丸容积持续<4ml且阴茎长度<-2SD(14岁后)
    • 女孩:乳房发育Tanner分期≤Ⅱ且初潮缺失(≥15岁)
  2. 骨龄显著延迟:骨龄落后实际年龄≥2年(Greulich-Pyle法评估)
  3. 激素水平异常
    • 促性腺激素(FSH/LH)与年龄不匹配
    • 性激素(睾酮/雌二醇)低于同骨龄参考值下限

支持条件(辅助诊断依据)

  1. 影像学证据
    • 盆腔超声:女孩子宫体积<2.5ml或卵巢容积<1ml
    • 男孩睾丸长径<2.5cm
  2. 生长发育障碍
    • 身高<-2SD且年生长速度<4cm/年
  3. 排除其他疾病
    • 染色体核型正常(排除Turner/Klinefelter综合征)
    • 垂体MRI无结构性病变
    • 甲状腺/肾上腺功能正常

诊断阈值

  • 必须满足所有"必须条件"
  • 至少符合1项"支持条件"
  • 持续观察≥6个月排除一过性异常

二、辅助检查项目树

mermaid graph TD A[初步评估] --> B1(病史采集) A --> B2(体格检查) A --> B3(Tanner分期评估) A --> C[实验室筛查] C --> C1(基础激素检测) C --> C2(骨龄X线) C --> C3(盆腔超声) C --> D[进阶检查] D --> D1(促性腺激素释放激素试验) D --> D2(垂体MRI) D --> D3(染色体核型分析) D --> D4(代谢组学筛查)

判断逻辑

  1. 基础激素检测

    • FSH/LH降低→提示下丘脑-垂体轴功能障碍
    • FSH/LH升高→提示原发性性腺功能减退
    • 需结合骨龄解读:骨龄延迟时LH>0.3IU/L即为异常
  2. GnRH激发试验

    • 峰值LH<5IU/L→中枢性青春期延迟
    • LH/FSH比值>0.6→排除单纯体质性延迟
  3. 盆腔超声

    • 子宫长径<30mm+内膜线缺失→支持性腺启动失败
    • 卵巢容积<1ml伴卵泡缺失→提示原始卵泡储备不足
  4. 垂体MRI

    • 正常→支持功能性HPG轴紊乱
    • 垂体柄中断/嗅球缺失→需重新归类为Kallmann综合征

三、实验室参考值的异常意义

检查项目 参考范围 异常意义
FSH 1-6岁:<1.5 IU/L
14岁:>2 IU/L
<1 IU/L:提示中枢抑制
>10 IU/L:提示性腺衰竭(需排除染色体异常)
LH 基础值<0.3 IU/L >0.3 IU/L:青春期启动标志
激发后<5 IU/L:确诊HPG轴功能未激活
睾酮(男) 14岁:>100 ng/dL <30 ng/dL:提示睾丸功能衰竭
需同步检查INHB(<35 pg/ml支持Leydig细胞障碍)
雌二醇(女) 骨龄12岁:>20 pg/mL <10 pg/mL:卵巢未启动
波动于10-20 pg/mL:提示启动障碍
骨龄延迟 与实际年龄差≤1年 落后≥2年:需排查慢性病/营养不良
落后≥3年:强烈提示病理状态
AMH(女) 青春期前:15-50 pmol/L <10 pmol/L:提示卵巢储备下降
>100 pmol/L:需排除PCOS

异常结果处理建议

  1. 孤立性LH/FSH降低
    • 复查+GnRH试验→持续异常则启动HPG轴功能评估
    • 监测骨龄变化(每6个月)
  2. 性激素伴骨龄延迟
    • 优先排除慢性疾病(IBD/肾病)
    • 开展营养代谢筛查(IGF-1/维生素D)
  3. 超声示性腺发育不良
    • 染色体核型分析→排除Turner/KS综合征
    • 若核型正常→归类为未特指疾患

四、诊断流程核心要点

  1. 确诊路径:必须通过"排除法"逐层筛查已知病因
  2. 时间窗:观察期≥6个月避免过度诊断暂时性延迟
  3. 多维度评估:整合激素水平+骨龄+影像学+心理评估
  4. 再分类机制:发现新证据(如基因突变)需重新归类

依据来源

  • 《儿童青春期发育障碍诊疗共识》(中华医学会儿科学分会, 2023)
  • ESPE《青春期延迟诊断指南》(2022修订版)
  • ICD-11内分泌章节编码规范(WHO, 2023)
  • 《临床儿科内分泌学》(第3版)骨龄评估标准