其他特指的神经鞘脂贮积症Other specified Sphingolipidosis
编码5C56.0Y
关键词
索引词Sphingolipidosis、其他特指的神经鞘脂贮积症、黏脂贮积症4型、唾液脂质、黏脂质储积症4型、脂质过多症4型、酸性β-葡萄糖苷酶缺乏症、葡糖脑苷脂酶缺乏症、葡萄糖神经酰胺β-葡萄糖苷酶缺乏症、葡糖脑苷沉积病、脑苷脂沉积综合征、戈谢病、戈谢病1型、非脑性青少年戈谢病、成人戈谢病、戈谢病2型、急性神经病理性戈谢病、婴儿脑戈谢病、婴儿戈谢病、脑急性戈谢病、戈谢病3型、大脑少年和成人形式的戈谢病、慢性神经病理性戈谢病、亚急性神经病理性戈谢病、少年戈谢病、Norrbotnian型戈谢病、戈谢病-眼肌麻痹-心血管钙化、心血管戈谢病、戈谢病3C型、戈谢样病、围生期致命性戈谢病、胎儿戈谢病、火棉胶型戈谢病、鞘脂激活蛋白C缺乏引起的非典型戈谢病、高歇氏脾大、多硫酸酯酶缺乏症、多发性硫酸脂酶缺乏症、少年硫苷脂，奥斯汀型、奥斯汀病、尼曼-皮克病、神经鞘磷脂酶缺乏、尼曼-皮克病A型、尼曼-皮克病B型、尼曼-皮克病C型、胆固醇转运蛋白缺乏、尼曼-皮克病C型，严重围生期、尼曼-皮克病C型，严重的早期婴儿神经系统发病、尼曼-皮克病C型，晚期婴儿神经系统发病、尼曼-皮克病C型，幼年神经系统发病、尼曼-皮克病C型，经典形式、尼曼-皮克病C型，成人神经系统发病、法伯病、法伯氏脂肪肉芽肿病、神经酰胺酶缺乏症、弥散性脂肪肉芽肿病、法韦尔病、溶酶体酸性脂肪酶缺乏症、酸性酯酶缺乏症、沃尔曼病、胆固醇酯储存病、CESD[胆固醇酯贮存病]、胆固醇酯沉积病、鞘脂激活蛋白原缺乏引起的脑病、结合前列腺素缺乏症
别名神经鞘脂病、鞘脂沉积病
其他特指的神经鞘脂贮积症的核心症状与体征
症状（主观感受）
典型症状
- 神经发育迟缓或智力障碍：
- 儿童期出现明显的认知功能下降、学习困难，语言和运动技能发展滞后（高，70%-90%）。
- 肌阵挛：
- 不自主肌肉抽搐或痉挛，常累及四肢（中，50%-70%）。
- 共济失调：
- 步态不稳、协调能力差，表现为走路摇晃、动作笨拙（中，50%-70%）。
其他可能症状
- 眼部异常：
- 视力模糊、眼球震颤或斜视，部分亚型可见黄斑区樱桃红点（如GM2神经节苷脂贮积症）（低，20%-40%）。
- 疼痛性肢端感觉异常：
- 法布里病特有的症状，手足末端出现烧灼感或刺痛（低，10%-20%）。
- 肝脾肿大：
- 腹部不适、饱胀感，体检可触及肿大的肝脏和脾脏（高，70%-90%）。
体征（客观检测结果）
典型体征
- 神经系统表现：
- 深腱反射可能亢进或减弱、病理反射阳性（如Babinski征），提示中枢神经系统受损（高，70%-90%）。
- 脑电图可能显示背景活动减慢，伴有癫痫样放电（中，50%-70%）。
- 肝脏和脾脏肿大：
- 影像学检查（超声、CT等）显示肝脏和脾脏体积增大，质地变硬（高，70%-90%）。
- 骨骼病变：
- X线片可见骨质疏松、骨折易发、骨髓腔扩大等改变（中，50%-70%）。
非典型体征
- 皮肤表现：
- 血管角化瘤（法布里病）、皮肤色素沉着或黄瘤（戈谢病）（低，10%-20%）。
- 淋巴结肿大：
- 颈部、腋窝或腹股沟区域可触及无痛性肿大淋巴结（低，10%-20%）。
- 肺部感染：
- 易反复发生呼吸道感染，听诊可闻及湿啰音（低，10%-20%）。
实验室与影像学特征
- 酶活性测定：
- 特定溶酶体酶活性显著降低，如酸性β-葡萄糖苷酶（戈谢病）、α-半乳糖苷酶A（法布里病）（检出率：约80%-90%）。
- 基因检测：
- 识别相关致病基因突变，有助于确诊及家族遗传咨询（阳性率：约90%-95%）。
- 血液学检查：
- 全血细胞计数可能发现贫血、血小板减少（中，50%-70%）。
- 影像学表现：
- MRI/CT扫描显示脑白质异常信号、基底节钙化等（异常率：约80%-90%）。
- 肝脾肿大、骨骼异常在相应影像学检查中可见（高，70%-90%）。
注：临床表现因具体亚型、发病年龄及受累器官不同而有所差异。早期诊断和综合管理对于改善预后至关重要。对于疑似病例，建议结合详细的家族史、临床特征及实验室检查结果进行综合评估。