其他特指的抗利尿激素不适当分泌综合征Other specified Syndrome of inappropriate secretion of antidiuretic hormone
编码5A60.2Y
关键词
索引词Syndrome of inappropriate secretion of antidiuretic hormone、其他特指的抗利尿激素不适当分泌综合征、垂体抗利尿激素分泌不当、异位抗利尿激素分泌不当
缩写SIADH、SIAD
别名抗利尿激素分泌异常综合征、抗利尿激素分泌不当综合征、抗利尿激素不适当分泌症、加压素分泌异常综合征、抗利尿激素分泌过多症、稀释性低钠血症综合征
其他特指的抗利尿激素不适当分泌综合征(5A60.2Y)的诊断标准、辅助检查及实验室参考值
一、诊断标准
-
金标准(确诊依据):
- 血浆ADH水平异常升高:
- 血浆精氨酸加压素(AVP)浓度 > 2 pg/mL(正常值:0.5-2 pg/mL),同时存在低钠血症
- 基因检测阳性:
- AVPR2基因突变检测(针对X连锁隐性遗传性肾性抗利尿不适当综合征)
- 血浆ADH水平异常升高:
-
必须条件(核心诊断标准):
- 低钠血症:血清钠 < 135 mmol/L(持续存在)
- 尿钠排泄增加:尿钠 > 30 mmol/L(正常盐摄入下)
- 尿渗透压 > 血浆渗透压:尿渗透压 > 100 mOsm/kg H₂O且高于血浆渗透压
- 正常血容量状态:无水肿或脱水体征(需临床评估)
- 排除其他病因:肾上腺/甲状腺功能正常,无利尿剂使用
-
支持条件(强化诊断依据):
- 血浆渗透压降低:< 275 mOsm/kg H₂O
- 血尿酸降低:< 4 mg/dL(特异性指标)
- 限水试验阳性:限水800 mL/天后血钠升高>5 mmol/L
- 特定诱因证据:
- 肿瘤标志物阳性(如小细胞肺癌的ProGRP)
- 药物暴露史(SSRIs/卡马西平等)
- CNS影像学异常(脑膜炎/占位病变)
二、辅助检查
mermaid graph TD A[辅助检查] --> B[实验室检查] A --> C[影像学检查] A --> D[功能试验]
B --> B1[电解质与渗透压] B1 --> B11[血清钠] B1 --> B12[尿钠] B1 --> B13[血浆渗透压] B1 --> B14[尿渗透压]
B --> B2[内分泌指标] B2 --> B21[血浆ADH] B2 --> B22[甲状腺功能] B2 --> B23[皮质醇]
C --> C1[胸部CT] C --> C2[头颅MRI] C --> C3[腹部超声]
D --> D1[限水试验] D --> D2[盐水负荷试验]
判断逻辑:
-
电解质与渗透压:
- 血清钠<135 + 尿钠>30:符合SIADH基本特征
- 尿渗透压/血浆渗透压 >1:确认肾脏浓缩功能异常
- 同步检测:必须同时采集血尿标本避免误差
-
影像学检查:
- 胸部CT:排查肺部感染/肿瘤(小细胞肺癌典型表现)
- 头颅MRI:评估下丘脑-垂体区域病变(需强化扫描)
- 异常意义:发现肿瘤或炎症病灶可明确继发性病因
-
功能试验:
- 限水试验:
- 方法:限制入量800 mL/24h,监测血钠变化
- 阳性:血钠升高>5 mmol/L支持SIADH
- 盐水负荷试验(鉴别低血容量性低钠):
- 输注0.9%盐水500 mL后尿钠仍>40 mmol/L为阳性
- 限水试验:
三、实验室参考值的异常意义
检查项目 | 参考范围 | 异常意义 | 处理建议 |
---|---|---|---|
血清钠 | 135-145 mmol/L | <130:神经症状风险高;<125:癫痫/昏迷风险 | 急性期:3%高渗盐水输注 |
尿钠 | <20 mmol/L | >30:肾性失钠,支持SIADH;<20提示低血容量 | 结合血浆渗透压判断 |
血浆ADH | 0.5-2 pg/mL | >2 pg/mL:确诊价值;正常值需排查NSIAD | 基因检测(AVPR2) |
血尿酸 | 3.5-7.2 mg/dL | <4 mg/dL:特异性支持SIADH(敏感性80%) | 优于尿素氮指标 |
血浆渗透压 | 280-300 mOsm/kg | <275:水潴留标志;>285排除SIADH | 同步检测尿渗透压 |
尿渗透压 | 300-900 mOsm/kg | >100且高于血浆:肾脏水重吸收异常 | 限水治疗监测关键指标 |
促甲状腺激素 | 0.4-4.0 mIU/L | 升高:需排除甲减诱因;正常值支持原诊断 | 补充甲状腺素(如异常) |
关键解读要点:
- "三联征"确诊价值:低血钠+高尿钠+高尿渗透压的诊断特异性>95%
- 血尿酸<4 mg/dL:是SIADH区别于其他低钠血症的关键指标(敏感性80%,特异性90%)
- ADH检测时机:需在低钠血症时检测,脱水状态可致假阳性
- 基因检测指征:男性儿童患者或家族史者需行AVPR2基因检测
四、总结
- 诊断核心:依赖电解质"三联征"(低血钠+高尿钠+高尿渗),ADH检测为金标准
- 病因排查:必须进行肿瘤/CNS/药物诱因的系统筛查
- 治疗监测:血钠纠正速度≤8 mmol/24h,避免渗透性脱髓鞘
- 特殊类型:NSIAD(肾性)患者ADH正常,需基因确诊
参考文献:
- 《威廉姆斯内分泌学》(第14版)SIADH诊断章节
- Schwartz WB, et al. NEJM 1957;257:1056(经典诊断标准)
- Ellison DH, Berl T. JAMA 2007;298:72(实验室指标解读)
- Decaux G. Kidney Int 2006;69:418(尿酸诊断价值)