其他特指的卟啉病Other specified Porphyrias
编码5C58.1Y
关键词
索引词Porphyrias、其他特指的卟啉病、非急性卟啉病、非急性卟啉症、肝红细胞生成型卟啉病、HEP[肝红细胞生成型卟啉病]、纯合子性尿卟啉原脱羧酶缺乏症、纯合子性迟发性皮肤卟啉症、肝红细胞生成型卟啉症、急性卟啉病、急性卟啉症、急性间歇性卟啉病、AIP[急性间歇性卟啉病]、PBGD[胆色素原脱氨酶]缺乏、Waldenström卟啉病、羟甲基硅烷合成酶缺乏症、瑞典型卟啉症、卟胆色素原脱氨酶缺乏、急性间歇性卟啉症、纯合子性急性间歇性卟啉病、纯合子性AIP[急性间歇性卟啉病]、纯合子性羟甲基胆色烷合酶缺乏、纯合子性卟胆色素原脱氨酶缺乏、纯合子变异型朴啉病、纯合子VP[变异型朴啉病]、纯合子性多样性卟啉病、遗传性粪卟啉病、粪卟啉原氧化酶缺乏、纯合遗传性粪卟啉病、纯合HCP[粪卟啉原氧化酶缺乏症]、纯合粪卟啉原氧化酶缺乏症、哈德卟啉病、氨基乙酰丙酸脱水酶卟啉病、ADP[氨基乙酰丙酸脱水酶缺乏卟啉症]、氨基乙酰丙酸脱水酶缺乏卟啉症、5-氨基乙酰丙酸脱水酶缺乏卟啉症、δ-氨基乙酰丙酸脱水酶缺乏引起的卟啉病、氨基乙酰丙酸脱水酶缺乏引起的卟啉病、Doss卟啉病、ALAD卟啉病
缩写卟啉病、血紫质病
别名其他指定的卟啉病、特定类型的卟啉病、特殊类型的卟啉病
其他特指的卟啉病（5C58.1Y）诊断标准、辅助检查及实验室参考值
一、诊断标准（金标准）
-
必须条件（确诊依据）：
- 分子遗传学检测阳性：
- 检出特定基因的致病性突变（如UROD、CPOX、PPOX等），符合已知致病位点。
- 特征性生化异常：
- 尿液中卟啉前体（ALA、PBG）或特定卟啉（尿卟啉、粪卟啉）浓度持续升高（超过参考值上限3倍）。
- 红细胞/血浆中特异性卟啉谱异常（如尿卟啉原脱羧酶缺乏型见七羧基卟啉升高）。
- 分子遗传学检测阳性：
-
支持条件（临床依据）：
- 典型症状组合：
- 皮肤型：光敏性皮损（水疱+色素沉着+多毛症）且排除其他光敏性疾病。
- 急性型：剧烈腹痛+神经精神症状（肌无力/精神异常）+无外科急腹症证据。
- 诱发因素关联：
- 症状发作与已知诱因（药物、酒精、激素变化）存在明确时间关联。
- 典型症状组合：
-
阈值标准：
- 符合"必须条件"中任意一项即可确诊。
- 若无分子/生化证据，需同时满足：
- 至少2项典型症状（如光敏皮损+腹痛）。
- 尿PBG升高≥5倍且症状期血浆总卟啉≥1000 nmol/L。
二、辅助检查
mermaid graph TD A[辅助检查] --> B[初筛检查] A --> C[确诊检查] A --> D[亚型鉴别检查]
B --> B1(尿液PBG/ALA定量) B --> B2(血浆荧光光谱扫描) B --> B3(便卟啉分析)
C --> C1(特定酶活性测定) C --> C2(基因测序) C --> C3(骨髓/肝组织活检)
D --> D1(红细胞锌原卟啉检测) D --> D2(24小时尿卟啉分型) D --> D3(血清铁蛋白/转铁蛋白饱和度)
判断逻辑：
- 初筛检查：
- 尿液PBG/ALA升高提示急性发作，阴性可排除急性型。
- 血浆荧光峰值（618-620nm）是皮肤型敏感指标。
- 确诊检查：
- 酶活性测定（如UROD<30%）可确诊特定亚型。
- 基因检测明确遗传模式（常显/常隐）。
- 亚型鉴别：
- 红细胞锌原卟啉升高提示红细胞生成性亚型。
- 尿卟啉/粪卟啉比例异常提示肝性亚型。
三、实验室检查的异常意义
| 检查项目 | 异常阈值 | 临床意义 |
|---|---|---|
| 尿PBG | >15 mg/24h (正常<4) | 急性发作标志，>50mg提示危象风险，需紧急血红素治疗 |
| 尿总卟啉 | >500 μg/24h (正常<200) | 皮肤型核心指标，七羧基卟啉占比>60%支持尿卟啉原脱羧酶缺乏 |
| 血浆总卟啉 | >1000 nmol/L | 评估疾病活动度，>2000 nmol/L需监测肝损伤 |
| 红细胞锌原卟啉 | >100 μg/dL | 提示红细胞生成障碍，需鉴别铅中毒/铁粒幼贫血 |
| 血清铁蛋白 | >300 ng/mL（女性） | 铁过载标志（迟发性皮肤型常见），>500 ng/mL需静脉放血 |
| 转铁蛋白饱和度 | >45% | 肝铁沉积指标，联合MRI评估肝纤维化风险 |
| 肝功酶（ALT） | >3倍上限 | 提示卟啉介导的肝细胞损伤，需排除病毒性肝炎 |
四、总结
- 确诊核心：依赖基因检测或特征性生化谱（尿PBG/血浆卟啉）。
- 急性发作识别：尿PBG骤升+腹痛/神经症状需立即血红素治疗。
- 亚型管理差异：
- 皮肤型：严格避光+定期放血（铁过载者）。
- 急性型：避免诱因+发作期血红素输注。
- 监测重点：肝功（每3-6月）、铁代谢（年度）、神经传导（症状出现时）。
参考文献：
- European Porphyria Network诊断指南（2023）
- 《Journal of Hepatology》卟啉病肝损伤管理共识（2022）
- NIH遗传性代谢病诊疗手册（2024版）