红细胞生成性卟啉症Erythropoietic porphyrias

更新时间:0000-00-00 00:00:00
编码5C58.12

关键词

索引词Erythropoietic porphyrias、红细胞生成性卟啉症、红细胞生成性原卟啉病、EPP[红细胞生成性原卟啉病]、亚铁螯合酶缺乏、血红素合成酶缺乏症、亚铁螯合酶缺乏引起的红细胞生成性原卟啉病、FECH缺乏的EPP、亚铁螯合酶缺乏引起的EPP、细胞特异性氨基乙酰丙酸合酶2功能获得引起的红细胞生成性原卟啉病、XLDPP[X连锁显性遗传原卟啉]、XLP[X连锁原卟啉病]、X连锁显性遗传原卟啉病、X连锁原卟啉病、获得红细胞特异性氨基乙酰丙酸合成酶的功能3引起的EPP、先天性红细胞生成性卟啉病、遗传性红细胞生成性卟啉症、尿卟啉原Ⅲ合成酶缺乏、günther病
缩写EPP、XLDPP、XLP
别名红细胞生成性卟啉病、卟啉病、光敏性卟啉病

红细胞生成性卟啉症 (5C58.12) 的核心症状与体征


症状(主观感受)

典型症状

  1. 皮肤光敏感

    • 患者暴露于阳光或紫外线后,出现剧烈的烧灼感、疼痛、瘙痒(高,70%-90%)。这种症状通常在儿童期或青春期开始显现。
    • 症状具有季节差异性,夏季加重,冬季减轻(高,80%-90%)。
  2. 皮肤病变

    • 皮肤暴露部位(如面部、耳、手背等)出现红斑、水肿和紫癜(高,60%-80%),水疱较罕见且程度较轻(中,20%-40%)。
    • 长期反复发作可能导致轻度皮肤增厚或凹陷性瘢痕(低,10%-30%)。
  3. 全身不适

    • 少数患者可能出现乏力、恶心等非特异性症状(低,10%-30%),但发热非常罕见。

其他可能症状

  1. 贫血

    • 部分患者可能伴有轻度慢性溶血性贫血,表现为乏力、面色苍白(低,10%-20%)。
  2. 消化系统症状

    • 胆汁淤积或肝功能障碍相关症状,如腹痛、黄疸等(低,<10%)。

体征(客观检测结果)

典型体征

  1. 皮肤体征

    • 暴露部位皮肤出现红斑、水肿和紫癜(高,70%-90%),水疱仅见于严重病例(低,10%-20%)。
    • 慢性病例可见蜡样皮肤增厚或浅表瘢痕(低,10%-20%)。
  2. 血液学体征

    • 血液检查显示轻度溶血性贫血(低,10%-20%)。
    • 红细胞荧光反应阳性(高,80%-90%)。
  3. 肝功能异常

    • 肝酶轻度升高(低,10%-20%),显著肝大或门脉高压罕见。

非典型体征

  1. 神经系统体征
    • 无明确关联的神经系统体征(根据现有证据删除此条目)。

实验室与影像学特征

  1. 生化检测

    • 血液原卟啉 IX 显著升高:游离原卟啉 IX(红细胞和血浆)水平升高是核心诊断指标(高,90%-95%)。
    • 粪卟啉升高:粪便中原卟啉 IX 含量显著增加(高,80%-90%),尿卟啉通常正常或轻度升高。
  2. 基因检测

    • FECH 基因突变:FECH 基因杂合突变是主要遗传原因(高,90%-95%)。
    • ALAS2 基因突变:X-连锁原卟啉症由 ALAS2 基因功能获得性突变引起(低,<5%)。
  3. 影像学表现

    • 肝脏超声:仅严重病例可能发现肝脏回声增强或胆结石(低,5%-10%)。
    • MRI 或 CT:通常无特异性表现,仅用于排除其他疾病(低,<10%)。

:临床表现因个体差异而异,具体发病率可能会有所不同。上述数据基于现有文献和研究整理而成,旨在提供一个全面的红细胞生成性卟啉症的医学定义和临床表现。

{block name="script_global"} {block name="script"}{/block}