未特指的耳或乳突疾病Unspecified Diseases of the ear or mastoid process
编码AC0Z
关键词
索引词Diseases of the ear or mastoid process、未特指的耳或乳突疾病
别名未明确的耳病、未明确的乳突病、不明原因耳疾、不明原因乳突疾、未特指耳科疾病、未特指乳突科疾病
未特指的耳或乳突疾病的诊断标准、辅助检查及实验室参考值
一、诊断标准
- 金标准(确诊依据):
- 排除性诊断:通过全面检查排除所有可明确归类的耳部或乳突疾病(如中耳炎、乳突炎、听神经瘤等),且症状无法用其他章节疾病解释(如神经系统疾病、发育异常)。
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必须条件(核心诊断依据):
- 耳部功能障碍证据:至少满足以下两项:
- 耳痛或耳部不适(持续≥72小时)。
- 听力下降(纯音测听显示传导性或混合性聋,且无法归因于特定解剖部位)。
- 耳漏(分泌物性质不典型,无法通过细菌培养确定病原体)。
- 影像学异常:
- 乳突X线/CT显示气房阴影混浊或骨质破坏,但无明确感染灶或占位性病变。
- MRI排除颅内并发症(如脑脓肿、硬膜外脓肿)。
- 耳部功能障碍证据:至少满足以下两项:
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支持条件(辅助依据):
- 炎症标志物升高:C反应蛋白(CRP)≥10 mg/L或血沉(ESR)≥20 mm/h。
- 非特异性病原学证据:耳部分泌物培养检出多种菌群,但无单一优势致病菌。
- 前庭功能异常:眼震电图(ENG)或视频头脉冲试验(vHIT)提示前庭功能减退,但无明确定位。
二、辅助检查
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检查项目树:
├── 影像学检查
│ ├── 乳突X线(评估气房混浊/骨质破坏)
│ ├── 颞骨高分辨率CT(精细评估中耳/乳突结构)
│ └── MRI(排除颅内并发症)
├── 听力学评估
│ ├── 纯音测听(区分传导性/感音性聋)
│ └── 声导抗测试(评估鼓室功能)
├── 前庭功能检查
│ ├── 眼震电图(ENG)
│ └── 视频头脉冲试验(vHIT)
└── 实验室检查
├── 血常规+CRP/ESR(炎症评估)
└── 耳部分泌物培养(排除特异性感染) -
判断逻辑:
- 影像学:
- CT云雾状阴影+无骨质破坏→提示非化脓性炎症,支持未特指诊断。
- MRI无硬膜强化→排除颅内侵犯。
- 听力学:
- 传导性聋+鼓膜完整→提示中耳或乳突隐匿性病变。
- 前庭功能:
- 单侧半规管功能减退→需排除梅尼埃病或前庭神经炎,否则归入未特指。
- 影像学:
三、实验室参考值的异常意义
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炎症标志物:
- CRP ≥10 mg/L:提示非特异性炎症活动,需结合影像学排除感染扩散。
- ESR ≥20 mm/h:反映全身性炎症,但无病原特异性。
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病原学检测:
- 耳分泌物培养混合菌群阳性:提示定植菌或污染,不单独作为感染依据。
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血常规:
- 白细胞计数(WBC)10-15×10⁹/L:轻度炎症,需排除其他感染源。
- 中性粒细胞比例 >70%:细菌性炎症可能,但需结合培养结果。
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前庭功能检查:
- vHIT增益值 <0.7:提示前庭-眼反射异常,需排除中枢性病变后归入未特指。
四、诊断流程总结
- 优先排除:通过影像学(CT/MRI)和病原学检测排除中耳炎、乳突炎、肿瘤等明确疾病。
- 核心依据:耳部功能障碍(疼痛/听力下降/耳漏)伴影像学非特异性异常。
- 支持证据:炎症标志物升高或前庭功能异常,但无明确病理定位。
参考文献:
- ICD-11临床指南(耳与乳突疾病章节)
- 《中华耳鼻咽喉头颈外科杂志》未特指耳病诊疗共识(2023)
- 美国耳鼻咽喉科学会(AAO-HNS)临床实践指南