未特指的胆囊结构发育异常Unspecified Structural developmental anomalies of gallbladder

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编码LB20.1Z

关键词

索引词Structural developmental anomalies of gallbladder、未特指的胆囊结构发育异常、胆囊结构发育异常、胆囊形态异常
缩写胆囊发育异常
别名胆囊-结构-发育-异常、Congenital-Anomaly-of-Gallbladder-Structure

未特指的胆囊结构发育异常的核心症状与体征

症状(主观感受)

典型症状

  1. 右上腹不适或疼痛
    • 患者可能出现右上腹隐痛或不适,部分病例在进食油腻食物后加重(需注意:先天性结构异常本身可能无症状,症状多与继发胆汁淤积或炎症相关)(30%-50%)。
  2. 消化不良
    • 腹胀、餐后饱胀感等非特异性症状,可能与胆汁分泌节律异常有关(40%-60%)。
  3. 黄疸
    • 皮肤和巩膜黄染,仅见于合并胆道梗阻或严重胆汁淤积时(罕见,<5%)。

其他可能症状

  1. 全身症状
    • 发热、乏力等仅出现在继发感染或急性胆管炎时(5%-10%)。
  2. 体重下降
    • 长期胆汁排泄障碍可能导致脂肪吸收不良(需排除其他消化道疾病)(2%-5%)。

体征(客观检测结果)

典型体征

  1. 右上腹深压痛
    • 仅在合并胆囊炎或胆管炎时出现(20%-40%)。
  2. Murphy征阳性
    • 特异性指向急性胆囊炎,非结构异常本身的直接体征(需明确为并发症表现)(10%-20%)。

非典型体征

  1. 黄疸
    • 仅提示继发梗阻性病变(如胆总管囊肿等),需结合影像学确认(<5%)。
  2. 腹部包块
    • 罕见,需警惕合并胆总管囊肿或胆囊扩张(<5%)。

实验室与影像学特征

  1. 实验室检查

    • 肝功能异常:仅见于合并胆道梗阻时(总胆红素及直接胆红素同步升高)(20%-30%)。
    • 白细胞计数升高:提示继发细菌感染(如急性胆囊炎)(10%-20%)。
  2. 影像学表现

    • 超声波检查:可显示胆囊形态异常(如分隔胆囊、双胆囊)、位置变异(如肝内胆囊)等先天性特征(敏感性90%-95%)。
    • CT/MRI:三维重建有助于显示胆道系统解剖变异,但无法单独诊断功能异常(准确率80%-85%)。
    • MRCP:金标准用于评估胆道系统结构异常(敏感度>95%)。

参考文献

  • 《中华肝胆外科杂志》关于胆囊先天性变异的影像学诊断标准(2020)
  • 《Radiology》中胆囊发育异常的影像学特征分析(2019)
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