未特指的胆囊结构发育异常Unspecified Structural developmental anomalies of gallbladder
编码LB20.1Z
关键词
索引词Structural developmental anomalies of gallbladder、未特指的胆囊结构发育异常、胆囊结构发育异常、胆囊形态异常
缩写胆囊发育异常
别名胆囊-结构-发育-异常、Congenital-Anomaly-of-Gallbladder-Structure
未特指的胆囊结构发育异常的核心症状与体征
症状(主观感受)
典型症状
- 右上腹不适或疼痛:
- 患者可能出现右上腹隐痛或不适,部分病例在进食油腻食物后加重(需注意:先天性结构异常本身可能无症状,症状多与继发胆汁淤积或炎症相关)(30%-50%)。
- 消化不良:
- 腹胀、餐后饱胀感等非特异性症状,可能与胆汁分泌节律异常有关(40%-60%)。
- 黄疸:
- 皮肤和巩膜黄染,仅见于合并胆道梗阻或严重胆汁淤积时(罕见,<5%)。
其他可能症状
- 全身症状:
- 发热、乏力等仅出现在继发感染或急性胆管炎时(5%-10%)。
- 体重下降:
- 长期胆汁排泄障碍可能导致脂肪吸收不良(需排除其他消化道疾病)(2%-5%)。
体征(客观检测结果)
典型体征
- 右上腹深压痛:
- 仅在合并胆囊炎或胆管炎时出现(20%-40%)。
- Murphy征阳性:
- 特异性指向急性胆囊炎,非结构异常本身的直接体征(需明确为并发症表现)(10%-20%)。
非典型体征
- 黄疸:
- 仅提示继发梗阻性病变(如胆总管囊肿等),需结合影像学确认(<5%)。
- 腹部包块:
- 罕见,需警惕合并胆总管囊肿或胆囊扩张(<5%)。
实验室与影像学特征
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实验室检查:
- 肝功能异常:仅见于合并胆道梗阻时(总胆红素及直接胆红素同步升高)(20%-30%)。
- 白细胞计数升高:提示继发细菌感染(如急性胆囊炎)(10%-20%)。
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影像学表现:
- 超声波检查:可显示胆囊形态异常(如分隔胆囊、双胆囊)、位置变异(如肝内胆囊)等先天性特征(敏感性90%-95%)。
- CT/MRI:三维重建有助于显示胆道系统解剖变异,但无法单独诊断功能异常(准确率80%-85%)。
- MRCP:金标准用于评估胆道系统结构异常(敏感度>95%)。
参考文献
- 《中华肝胆外科杂志》关于胆囊先天性变异的影像学诊断标准(2020)
- 《Radiology》中胆囊发育异常的影像学特征分析(2019)