未特指的先天性长骨弯曲Unspecified Congenital bowing of long bones
编码LB96.Z
关键词
索引词Congenital bowing of long bones、未特指的先天性长骨弯曲、先天性长骨弯曲
别名先天性长骨变形、先天性长骨弯折
后配组 注：后配组是ICD-11中的组合模式，通过补充内容更精准描述疾病特征或致病原因。此处非完整版本,详细可自行查阅ICD11官网
位侧
--单侧，未特指--左侧--双侧--右侧发生部位
XA5007 尺骨
XA05C5尺骨茎突XA5VA1尺骨鹰嘴XA6SV9尺骨上端，其他方面未特指XA0725尺骨下端，其他方面未特指XA0NS5尺骨冠突XA8U33尺骨干XA44U1 胫骨
XA66B3胫骨干XA7Y69胫骨内侧髁XA2EN5胫骨棘XA3DL5胫骨粗隆XA3450后踝XA1HS9内踝XA5RE8胫骨髁XA87A0胫骨外侧髁XA2XL4 肱骨
XA11M8肱骨小头XA0XN0肱骨解剖颈XA9LK4肱骨滑车XA6EF8肱骨外上髁XA4VY5肱骨头XA6FR2肱骨外科颈XA3RE0肱骨髁XA7144肱骨大结节XA72X2肱骨小结节XA4097肱骨内上髁XA4RN8肱骨干XA3KT5 腓骨
XA0K77腓骨头XA4UL1外踝XA5G97腓骨干XA6BA0 股骨
XA9TD9股骨小转子XA5EL8股骨粗隆下线XA1VJ3股骨大转子XA9JB2股骨转子间嵴XA6UG0股骨髁XA1673股骨颈XA96S5股骨头XA2BJ0股骨骨骺XA00N4股骨转子XA4AF2股骨干XA32G0转子未特指的先天性长骨弯曲的临床与医学定义及病因说明
临床与医学定义
未特指的先天性长骨弯曲（LB96.Z）是一种罕见的骨骼发育异常，表现为出生时即存在的对称或非对称性成角畸形和长骨短缩。这种畸形主要影响股骨、胫骨等长骨，通常在新生儿期通过体格检查发现，并可能伴随其他系统或骨骼结构的异常。
病因学特征
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胚胎发育异常：
- 未特指的先天性长骨弯曲的根本原因在于胚胎期骨骼发育过程中的异常。这可能是由于遗传因素、基因突变或其他未知的环境因素所导致。
- 有研究表明，某些特定的基因突变可能与该病的发生有关，但具体的遗传模式尚不完全清楚。
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遗传因素：
- 尽管具体的遗传机制尚未明确，但部分病例显示家族聚集现象，提示遗传因素可能在发病中起一定作用。
- 一些多系统畸形综合征也可能伴有未特指的先天性长骨弯曲。
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单侧或双侧生长板异常：
- 单侧生长板异常（如单侧骨桥形成）是导致长骨弯曲的重要机制。弯曲凹侧的受累骨骼区域生长受限，而凸侧持续生长，从而导致进行性弯曲。
- 双侧生长板异常通常导致短缩畸形，但多平面累及时可能因生长不平衡引发弯曲。
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其他相关因素：
- 胚胎期的机械压力、子宫内环境的影响以及胎儿姿势等因素可能与未特指的先天性长骨弯曲相关。
- 某些情况下可能合并其他骨骼异常（如多关节屈曲挛缩、并指/趾畸形）。
病理机制
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骨骼发育异常：
- 胚胎期长骨发育依赖生长板的有序分化。未特指的先天性长骨弯曲患者中，生长板功能紊乱导致骨骼不对称生长。
- 长骨弯曲的形态取决于受累部位和程度，可表现为成角或弓状畸形。
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血管供应异常：
- 局部血管发育异常可能影响骨骼血供，导致生长受限和形态异常。
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生物力学因素：
- 肌肉张力失衡或软组织异常可能改变骨骼应力分布，加剧弯曲畸形。
临床表现
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外观特征：
- 肢体弯曲畸形（如弓形腿）、长度差异或成角异常，出生时即可显现并随生长进展。
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功能障碍：
- 中重度弯曲可导致步态异常、关节活动受限或运动疼痛。
- 下肢受累者可能出现行走延迟或困难。
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伴随表现：
- 可能合并其他骨骼畸形（如髋关节发育不良、手足畸形）。
- 少数病例伴随多系统异常（如心血管或泌尿系统畸形）。
参考文献：[1] 医学全在线. 先天性长骨重复畸形. [2] 求医网. 先天脊柱弯曲. [3] 39健康网. 小孩先天性脊柱弯曲畸形是什么原因.